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S-Methylisothiourea sulfate

产品编号 T22419 CAS 867-44-7

别名: (S)-Methylisothiourea sulfate, S-甲基异硫脲硫酸盐, S-甲基异硫脲半硫酸盐

S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂，在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

S-Methylisothiourea sulfate Chemical Structure

S-Methylisothiourea sulfate, CAS 867-44-7

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 256	现货
25 mg	￥ 413	现货
50 mg	￥ 588	现货
100 mg	￥ 882	现货
500 mg	￥ 2,180	现货

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参考文献

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产品描述	S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) is a potent and selective inhibitor of iNOS and exerts beneficial effects in rodent models of septic shock[1].
体外活性	S-Methylisothiourea sulfate is a competitive inhibitor of iNOS activity at the L-arginine site. The effect of S-Methylisothiourea sulfate on iNOS activity can be reversed by excess L-arginine in a concentration-dependent manner. S-Methylisothiourea sulfate (up to 1 mM) does not inhibit the activity of xanthine oxidase, diaphorase, lactate dehydrogenase, monoamine oxidase, catalase, cytochrome P450, or superoxide dismutase. S-Methylisothiourea sulfate prevents the NO-mediated cytotoxic effect of LPS in cultured macrophages. S-Methylisothiourea sulfate (100 nM-100 μM) exhibits inhibitory effects on LPS (ug/mL)-induced nitrite production in J774.2 macrophages and rat aortic vascular smooth muscle cells[1].
体内活性	S-Methylisothiourea sulfate dose-dependently reverses (0.01-3 mg/kg) the hypotension and the vascular hyporeactivity to vasoconstrictor agents caused by endotoxin [bacterial lipopolysaccharide (LPS), 10 mg/kg, i.v.] in anesthetized rats. Moreover, therapeutic administration of S-Methylisothiourea sulfate (5 mg/kg, i.p., given 2 hr after LPS, 10 mg/kg, i.p.) attenuates the rises in plasma alanine and aspartate aminotransferases, bilirubin, and creatinine and also prevents hypocalcaemia when measured 6 hr after administration of LPS. S-Methylisothiourea sulfate (1 mg/kg, i.p.) improves 24-hr survival of mice treated with a high dose of LPS (60 mg/kg, i.p.)[1].
动物实验	S-Methylisothiourea sulfate (Male Wistar rats (260-320 g); 0.01 mg/kg, 0.1 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg; Intravenous injection) caused a prompt restoration of the blood pressure to pre-LPS levels at 3 mg/kg dose in LPS (10 mg/kg, i.v.)-treated rats and also inhibited iNOS activity measured in homogenates of lung[1].

别名	(S)-Methylisothiourea sulfate, S-甲基异硫脲硫酸盐, S-甲基异硫脲半硫酸盐
分子量	139.18
分子式	C2H6N2S·1/2H2O4S
CAS No.	867-44-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 60 mg/mL (431.09 mM), Sonication is recommended.

DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	7.1849 mL	35.9247 mL	71.8494 mL	179.6235 mL
	5 mM	1.437 mL	7.1849 mL	14.3699 mL	35.9247 mL
	10 mM	0.7185 mL	3.5925 mL	7.1849 mL	17.9624 mL
	20 mM	0.3592 mL	1.7962 mL	3.5925 mL	8.9812 mL
	50 mM	0.1437 mL	0.7185 mL	1.437 mL	3.5925 mL
	100 mM	0.0718 mL	0.3592 mL	0.7185 mL	1.7962 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Balter-Seri J, et al. Infect Immun. 1999, 67(12):6364-8. 2. Szabó C, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994, 91(26):12472-6. 3. Afulukwe IF, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2000, 162(1):21-6.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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