store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂(人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM),可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛,可用于研究心肌损伤。
产品描述 | MIV-247 is a selective and potent inhibitor of cathepsin S (Kis 2.1, 4.2, and 7.5 nM for human, mouse, and wild monkey cathepsin S, respectively), which attenuates mechanical anomalies in preclinical models of neuropathic pain, and can be used to study cardiac muscle injury. |
靶点活性 | Cathepsin S (cynomolgus monkey):7.5 nM, Cathepsin S (mouse):4.2 nM, Cathepsin S (human):2.1 nM |
体内活性 | 为了评估 MIV-247 对神经行为的副作用。口服 MIV-247 (100-200 μmol/kg) 剂量依赖性减弱机械异常性疼痛,单次给药或每天两次给药,持续 5 天,最多约 50% 逆转,在测试的任何剂量的 MIV-247 中均未观察到行为缺陷[1]。 |
分子量 | 391.39 |
分子式 | C17H24F3N3O4 |
CAS No. | 1352817-76-5 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MIV-247 1352817-76-5 Proteases/Proteasome Cysteine Protease MIV 247 MIV247 Inhibitor inhibitor inhibit