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Adenosine A1 receptor activator T62

产品编号 T14127 CAS 40312-34-3

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。

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Adenosine A1 receptor activator T62 Chemical Structure

Adenosine A1 receptor activator T62, CAS 40312-34-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,190	现货
5 mg	￥ 3,230	现货
10 mg	￥ 4,630	现货
25 mg	￥ 7,150	现货
50 mg	￥ 9,630	现货
100 mg	￥ 12,800	现货
500 mg	￥ 25,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,730	现货

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纯度: 95.00%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 75 mg/ml (257.03 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.427 mL	17.135 mL	34.27 mL	85.6751 mL
	5 mM	0.6854 mL	3.427 mL	6.854 mL	17.135 mL
	10 mM	0.3427 mL	1.7135 mL	3.427 mL	8.5675 mL
	20 mM	0.1714 mL	0.8568 mL	1.7135 mL	4.2838 mL
	50 mM	0.0685 mL	0.3427 mL	0.6854 mL	1.7135 mL
	100 mM	0.0343 mL	0.1714 mL	0.3427 mL	0.8568 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Obata H, et al. Spinal adenosine receptor activation reduces hypersensitivity after surgery by a different mechanism than after nerve injury. Anesthesiology. 2004 May;100(5):1258-62. 2. Li X, et al. Allosteric adenosine receptor modulation reduces hypersensitivity following peripheral inflammation by a central mechanism. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Jun;305(3):950-5. 3. Soudijn W, et al. Allosteric modulation of G protein-coupled receptors: perspectives and recent developments. Drug Discov Today. 2004 Sep 1;9(17):752-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Adenosine A1 receptor activator T62 40312-34-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor allosteric Inhibitor P1 receptor adenosine hypersensitivity α2-adrenoceptors antihypersensitivity intrathecal Enhancer neuropathic Adenosine A-1 receptor activator T62 inhibit inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	Adenosine A1 receptor activator T62 is an allosteric enhancer of adenosine A1 receptor, and it produces antinociception in animal models of acute pain and also reduces hypersensitivity in models of inflammatory and nerve-injury pain[1][2][3].
体内活性	Adenosine A1 receptor activator T62 (0.3-3 μg; intrathecal administration; male SpragueDawley rats) treatment produces a dose-dependent antihypersensitivity effect. However it has no effect on ambulation or activity level[1].
动物实验	Intrathecal T62 of Male SpragueDawley rats (250 g) after paw incision surgery with the dose of 0.3 μg, 0.5 μg, 1 μg, and 3 μg, produced a dose-dependent antihypersensitivity effect, with no effect on ambulation or activity level. The ED40 (95% confidence interval) for T62 was 0.77 (0.63-0.91) microg.

分子量	291.8
分子式	C15H14ClNOS
CAS No.	40312-34-3

Adenosine A1 receptor activator T62

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溶解度

溶液配制表

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