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JNJ-42226314

产品编号 T11724 CAS 1252765-13-1

JNJ-42226314 是一种具有高选择性的非共价单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，具有抗伤害作用。JNJ-42226314 通过内源性大麻素-2-丙烯酰甘油（2-AG）在神经病理性疼痛和炎症性疼痛模型中显示出疗效。

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JNJ-42226314, CAS 1252765-13-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 467	现货
2 mg	￥ 678	现货
5 mg	￥ 1,050	现货
10 mg	￥ 1,470	现货
25 mg	￥ 2,660	现货
50 mg	￥ 3,730	现货
100 mg	￥ 5,220	现货
500 mg	￥ 10,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,130	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (204.26 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0427 mL	10.2133 mL	20.4265 mL	51.0663 mL
	5 mM	0.4085 mL	2.0427 mL	4.0853 mL	10.2133 mL
	10 mM	0.2043 mL	1.0213 mL	2.0427 mL	5.1066 mL
	20 mM	0.1021 mL	0.5107 mL	1.0213 mL	2.5533 mL
	50 mM	0.0409 mL	0.2043 mL	0.4085 mL	1.0213 mL
	100 mM	0.0204 mL	0.1021 mL	0.2043 mL	0.5107 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wyatt RM, et al.Pharmacologic characterization of JNJ-42226314, [1-(4-fluorophenyl)indol-5-yl]-[3-[4-(thiazole-2-carbonyl)piperazin-1-yl]azetidin-1-yl]methanone, a reversible, selective and potent monoacylglycerol lipase inhibitor.J Pharmacol Exp Ther. 2019 Dec 9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JNJ-42226314 1252765-13-1 Metabolism Lipase JNJ 42226314 JNJ42226314 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	JNJ-42226314 is a highly selective non-covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor with anti-injury effects.JNJ-42226314 shows efficacy via endogenous cannabinoid-2-acryloylglycerol (2-AG) in models of neuropathic pain and inflammatory pain.
体外活性	PF-3845（1 或 10 μM）、JZL-184（1 或 10 μM）、JNJ-42226314（1 或 10 μM）或载体（DMSO）处理后，通过竞争性 ABPP 对 JNJ-42226314 进行选择性分析。结果表明 JNJ-42226314 对 MAGL 具有高度选择性[1]。
体内活性	在体重为 20-30g 的雄性 C57Bl/6 小鼠和体重为 300-400 g的雄性 Sprague-Dawley 大鼠中，JNJ-42226314（3 mg/kg和 30 mg/kg；i.p.；120分钟）处理能够剂量依赖性地提高体内海马区的 2-AG 水平[1]。

分子量	489.56
分子式	C26H24FN5O2S
CAS No.	1252765-13-1

JNJ-42226314

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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