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Trofinetide

Trofinetide

产品编号 T17171   CAS 853400-76-7
别名: NNZ-2566

Trofinetide (NNZ-2566) 是一种内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物,在脑损伤的动物模型中显示出神经保护作用。

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Trofinetide Chemical Structure
Trofinetide, CAS 853400-76-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 888 现货
5 mg ¥ 2,720 现货
10 mg ¥ 3,970 现货
25 mg ¥ 6,490 现货
50 mg ¥ 8,860 现货
100 mg ¥ 11,900 现货
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产品目录号及名称: Trofinetide (T17171)
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参考文献
产品描述 Trofinetide (NNZ-2566) is a synthetic analog of the endogenous N-terminus tripeptide. It has been shown to be neuroprotective in animal models of brain injury.
体内活性 Trofinetide treatment suppresses IL-1β expression in the injured brain hemisphere for up to 7 days post-PBBI. Trofinetide suppresses penetrating ballistic-like brain injury-induced inflammatory cell infiltration at 3 days following PBBI as compared to vehicle treatment. All doses of Trofinetide completely suppress the delayed occurrence of NCS as compare with the vehicle-treated animals. Trofinetide treatment produces significant reductions in the injury-induced up-regulation of IL-1β, INF-γ, and TNF-α expression. Trofinetide treatment significantly decreases the elevation of IL-6 (79%), E-selectin (81%), IL-1β (76%), and TNF-α (72%) mRNA levels in the injured hemisphere at 12 h post-PBBI, with maximal inhibition occurring between 12 h and 24 h. The high doses of Trofinetide (10 and 100 mg/kg bolus followed by continuous infusion) attenuate non-convulsive seizure (NCS) occurring beyond 2 h after permanent middle cerebral artery occlusion [1][2].
别名 NNZ-2566
分子量 315.32
分子式 C13H21N3O6
CAS No. 853400-76-7

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 44 mg/mL (139.54 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 3.1714 mL 15.8569 mL 31.7138 mL 79.2845 mL
5 mM 0.6343 mL 3.1714 mL 6.3428 mL 15.8569 mL
10 mM 0.3171 mL 1.5857 mL 3.1714 mL 7.9285 mL
20 mM 0.1586 mL 0.7928 mL 1.5857 mL 3.9642 mL
50 mM 0.0634 mL 0.3171 mL 0.6343 mL 1.5857 mL
100 mM 0.0317 mL 0.1586 mL 0.3171 mL 0.7928 mL

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1. Wei HH, et al. NNZ-2566 treatment inhibits neuroinflammation and pro-inflammatory cytokine expression induced by experimental penetrating ballistic-like brain injury in rats. J Neuroinflammation. 2009 Aug 5;6:19. 2. Lu XC, et al. NNZ-2566, a glypromate analog, attenuates brain ischemia-induced non-convulsive seizures in rats. J Cereb Blood Flow Metab. 2009 Dec;29(12):1924-32.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Trofinetide 853400-76-7 Others NNZ-2566 NNZ2566 NNZ 2566 Inhibitor inhibit inhibitor

 

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