144
49
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3169 |
KC7F2
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
KC7F2 是缺氧诱导因子HIF-1通道抑制剂,在 LN229-HRE-AP 细胞中的IC50=20 μM,可用作抗癌试剂。 | |||
T22022 |
Adaptaquin
|
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Adaptaquin 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)的抑制剂。 | |||
T12675L |
PT2399
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
PT2399 是高选择性的HIF-2α拮抗剂,能直接结合 HIF-2α PAS B 结构域,IC50=6 nM,具有显著的体内抗肿瘤特性。 | |||
T0244 |
Tilorone dihydrochloride
|
Influenza Virus; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; IFNAR | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂,具有抗肿瘤和抗炎作用。 | |||
T13398 |
ZINC13466751
|
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
ZINC13466751 是有效的 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用抑制剂,抑制作用的 IC50为 2.0 µM。 | |||
T7880 |
IOX4
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
IOX4 是选择性 PHD2抑制剂,IC50=1.6 nM,在细胞和野生型小鼠中诱导 HIFα表达,可透过血脑屏障。它与 PHD2 特性位点的 2-氧代戊二酸竞争并置换。 | |||
T21653 |
1,4-DPCA
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂,对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM,对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。 | |||
T13050 |
SYP-5
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
SYP-5 是新型HIF-1抑制剂,阻碍肿瘤细胞侵袭和血管生成。 | |||
T5537 |
IDF-11774
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
IDF-11774 是新型低氧诱导因子 α (HIFα)-1的抑制剂,其 IC50=3.65 μM。。 | |||
T5392 |
TP0463518
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
TP0463518 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,能够作用于人 PHD2(Ki= 5.3 nM)。它还抑制人PHD1/PHD3,IC50分别为 18 和 63 nM,以及猴 PHD2(IC50=22 nM)。 | |||
T4106 |
MK-8617
MK8617 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
MK-8617 是一种口服具有活力的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 泛抑制剂,对于PHD2的IC50=1 nM。 | |||
T4022 |
QS11
QS 11 |
GTPase | GPCR/G Protein |
QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。 | |||
T7848 |
PT-2385
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
PT-2385 是一种选择性HIF-2α抑制剂,Ki< 50 nM。 | |||
T2488 |
BAY 87-2243
|
Ferroptosis; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。 | |||
T11561 |
HIF-2α-IN-2
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
HIF-2α-IN-2 是低氧诱导因子抑制剂,IC50=16 nM。 | |||
T15219 |
Enarodustat
JTZ-951 |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Enarodustat (JTZ-951) 是口服具有活力的 hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 抑制剂,EC50=0.22 μM,有用于肾性贫血症的研究潜力。 | |||
T21806 |
HNHA
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1/S 期,抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。 | |||
T64336 |
Izilendustat
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂。 | |||
T7802 |
M1001
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
M1001 是较弱的HIF-2α激动剂,直接与 HIF-2α PAS-B 结构域结合,Kd=667 nM,能够提高 HIF-2α-ARNT 复合体之间的稳定性。 | |||
T29797 |
AKB-6899
AKB6899 |
VEGFR; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AKB-6899 是脯氨酰羟化酶结构域 3 (PHD3) 的抑制剂,可增加 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 VEGF 受体的可溶形式 (sVEGFR-1)。 AKB-6899 能稳定 HIF-2α,从而诱导肿瘤相关巨噬细胞产生 sVEGFR-1 并减少肿瘤生长。 | |||
T6961 |
PX-478
PX-478 2HCl |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂,具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性,还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能,用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T1613 |
Hydralazine hydrochloride
Hydralazine HCl,Apresoline,盐酸肼屈嗪 |
MAO; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂,可抗高血压。 | |||
T21807 |
INCA-6
Triptycene-1,4-quinone |
Others | Others |
INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点,有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。 | |||
T1823 |
IOX2
IOX 2,JICL38 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
IOX2 (IOX 2) 是特异性的脯氨酰羟化酶-2 抑制剂,IC50=22 nM。 | |||
T19786 |
Hematin
Ferrihemate,Ferriheme hydroxide,Ferriheme,Ferrihemic acid,羟高铁血红素 |
Others | Others |
Hematin (Ferrihemic acid) 是含铁卟啉,可以结合止血蛋白诱导其失活,降低凝血因子的活性以及阻碍纤维蛋白凝块的溶解。它可用于研究急性卟啉症和癌症。 | |||
T9627 |
PHD-1-IN-1
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
PHD-1-IN-1 是口服有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1抑制剂,IC50为 0.034 μM。它与活性位 Fe2+具有独特的单齿结合相互作用,并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。 | |||
T3180 |
JNJ-42041935
HIF-PHD Inhibitor II |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
JNJ-42041935 (HIF-PHD Inhibitor II) 是一种高效的,竞争性的、选择性的脯氨酰羟化酶PHD 抑制剂,抑制PHD1(pKi= 7.91±0.04),PHD2 (pKi= 7.29 ±0.05) 和 PHD3 (pKi= 7.65±0.09)。 | |||
T1939 |
DMOG
Dimethyloxalylglycine,Dimethyloxallyl Glycine,Dimethyloxaloylglycine,二甲基草酰甘氨酸 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂,是一种 HIF 脯氨酰羟化酶抑制剂,可导致蛋白HIF-1α的积聚和稳定,诱导细胞自噬。它是一种促血管生成剂,在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。 | |||
T50099 |
HIF-2α-IN-4
|
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
HIF-2a translation inhibitor 是一种有效的HIF-2α翻译抑制剂,IC50=5 μM,能够抑制组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。其中 HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。 | |||
T13289 |
EHP-101
VCE-004.8 |
Cannabinoid Receptor; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism |
EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂,可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉,可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖,具有抗炎活性。 | |||
T16679 |
Belzutifan
PT2977,MK-6482 |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Belzutifan (MK-6482) 是具有口服活性的 HIF-2α选择性抑制剂,IC50为 9 nM。Belzutifan 具有提高的效力和改善的药代动力学特征。Belzutifan (MK-6482) 可以抑制透明细胞肾细胞癌。 | |||
T9890 |
HIF1-IN-3
Benzenepropanamide, N-[(8-hydroxy-7-quinolinyl)(4-methoxyphenyl)methyl]- |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
HIF1-IN-3 (Benzenepropanamide, N-[(8-hydroxy-7-quinolinyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-) 是HIF-1的有效抑制剂(EC50 = 0.9 μM),可用于抗癌的研究。 | |||
T3289 |
Amifostine
氨磷汀,Ethyol,WR2721,Gammaphos |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Amifostine (Ethyol) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂,具有清除自由基的作用。它可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。它是有效的 HIF-α1和 p53诱导剂,可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。 | |||
T0153 |
Oltipraz
吡噻硫酮,NSC 347901,RP 35972 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIV Protease; Reverse Transcriptase; Nrf2; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活,IC50为 10 μM,浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。 | |||
T2445 |
FG-2216
YM-311,FG2216,FG 2216 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
FG-2216 (YM-311) 是一种有效的、口服具有活力的HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂,IC50=3.9 nM。它在体内能够诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。 | |||
T3494 |
LW6
HIF-1α inhibitor,CAY10585,LW8 |
Apoptosis; Dehydrogenase; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
LW6 (HIF-1α inhibitor) 是一种新型 HIF-1抑制剂,IC50值为 4.4 μM。它降低 HIF-1α蛋白表达,但不影响 HIF-1β 表达。 | |||
T6381 |
Amifostine trihydrate
Ethyol trihydrate,WR2721,三水氨磷汀,Amifostine |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Amifostine trihydrate (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。它可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。它是有效的HIF-α1和p53诱导剂。它通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。它可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。 | |||
T0446 |
Naphazoline hydrochloride
盐酸萘甲唑啉,Albalon,Rhinantin,Naphazoline HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物,是一种眼血管收缩剂。 | |||
T15396 |
GN44028
N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) 是缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂,其 IC50=14 nM。它可以抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录特性,但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达,HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。 | |||
T1101 |
Minocycline hydrochloride
Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 是四环素抗生素,具有出色的吸收和组织渗透性,可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。米诺环素可导致在开始治疗后 1 至 3 个月内发生的急性肝炎样综合征或通常在长期治疗后具有自身免疫特征的更隐匿的慢性肝炎。 | |||
T1637 |
Deferoxamine Mesylate
desferrioxamine B,Desferrioxamine B mesylate,DFO,DFOM,去铁铵,甲磺酸去铁胺 |
Mitophagy; Beta Amyloid; Others; Ferroptosis; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience; Others |
Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物,减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平,诱导细胞凋亡。 | |||
T3197 |
Daprodustat
GSK1278863 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
Daprodustat 是一种口服具有活力的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIFPH) 抑制剂,可用于与慢性肾病相关的贫血病的研究。 | |||
T6823 |
E3330
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂,可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活,可以抑制癌细胞的生长和迁移,具有抗癌活性。 | |||
T2652 |
Molidustat
BAY 85-3934 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
Molidustat (BAY 85-3934) 是新型HIF-PH 抑制剂,对PHD1(IC50:480 nM)、PHD2(IC50:280 nM)、PHD3(IC50:450 nM)。 | |||
T2515 |
Roxadustat
ASP1517,FG-4592,罗沙司他 |
Ferroptosis; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成,具有潜在的抗贫血活性。 | |||
T4651 |
Vadadustat
N-(5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸,PG-1016548,AKB-6548 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂,是一种促红细胞生成剂,在动物慢性肾脏疾病模型中,有用于贫血的研究潜力。 | |||
T62356 |
Mardepodect hydrochloride
PF-2545920 HCl,Mardepodect HCl,MP-10 HCl,PF-02545920 HCl |
Apoptosis; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Mardepodect hydrochloride (Mardepodect HCl) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性的、选择性和高效性的 PDE10A 抑制剂(IC50 :0.37 nM)。Mardepodect hydrochloride 可上调编码特定生长因子、转录因子、细胞信号分子和细胞表面蛋白的基因,同时下调广泛的可靶向细胞周期和细胞凋亡相关基因。 | |||
TP2221L |
ANP (1-11), rat acetate
Atrial natriuretic factor (1-11) acetate,ANP (1-11), rat醋酸盐,Atriopeptide (1-11) acetate |
Others | Others |
ANP (1-11), rat acetate (Atrial natriuretic factor (1-11) acetate) 是心房利钠因子之一,是 CRF 刺激的 ACTH 分泌的抑制剂。 | |||
T60044 |
SPEN-IN-1
|
Others | Others |
SPEN-IN-1 结合抑制组蛋白 H3K27 三甲基化并阻断 X 染色体失活的起始。 SPEN-IN-1 结合减少了 RepA 的构象空间并取代了同源相互作用的蛋白质因子,包括 PRC2 和 SPEN。 | |||
T60024 |
CFT7455
Cemsidomide |
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6S0071 |
Fraxinellone
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; STAT; PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物,是PD-L1抑制剂,可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1,有用于癌症免疫的潜力。 | |||
T5S2347 |
Deoxyshikonin
去氧紫草素,Arnebin 7 |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Deoxyshikonin (Arnebin 7) 是从紫草中分离的天然产物,具有抗肿瘤活性,在体外具有促血管生成作用。它和没食子酸十二烷基酯在体内外均与青霉素有显着的协同抗菌活性。 | |||
TL0001 |
dencichine
L-Dencichin,ODAP,Dencichin,三七素 |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Dencichine (ODAP) 是抑制从三七中分到的非蛋白氨基酸,可抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 的活性。 | |||
T0429 |
Glucosamine
Chitosamine,D-Glucosamine,氨基葡萄糖,葡糖胺 |
MMP; Others; TNF; NF-κB; Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Endogenous Metabolite; CFTR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。 | |||
T2763 |
Panaxadiol
人参二醇,20(R)-Panaxadiol |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得,具有神经保护和抗肿瘤作用,能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。 | |||
T6S1315 |
Oroxylin A
千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether |
Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。 | |||
T5684 |
Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
|
Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; NO Synthase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 是从花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶抑制剂,是一种抗氧化剂。它是胶原蛋白合成抑制剂,具有骨骼保护作用。它通过激活 NO 合酶并产生线粒体 ROS 来保护心肌,可诱导 ESCC 细胞自噬和凋亡。 | |||
T2792 |
Glucosamine sulfate
硫酸葡萄糖胺,硫酸氨基葡萄糖,D-Glucosamine sulphate,D-Glucosaminesulfate |
MMP; Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Glucosamine sulfate (D-Glucosaminesulfate) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。 | |||
T1152 |
Albendazole
SKF-62979,阿苯达唑 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule Associated; Antibiotic; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology |
Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂,具有高效,低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。 | |||
T2805 |
Chlorogenic Acid
NSC-407296,3-O-Caffeoylquinic acid,Heriguard,绿原酸 |
Others; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Others |
Chlorogenic Acid (NSC-407296) 是咖啡和茶中的主要酚类化合物。它具有多种生物作用。 | |||
T1205 |
Chloramphenicol
Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素 |
ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素,有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,对肽基转移酶有活性,抑制肽键的形成。 | |||
T2941 |
Glucosamine hydrochloride
Chitosamine hydrochloride,盐酸氨基葡萄糖,2-Amino-2-deoxy-glucose HCl,Chitosamine HCl,D-(+)-Glucosamine hydrochloride |
Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Glucosamine hydrochloride (Chitosamine hydrochloride) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。 | |||
T11589 |
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
柠檬酸钾一水合物,三水合钾柠檬酸,Potassium citrate monohydrate |
ATP Citrate Lyase; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分,也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ,并具有减肥作用。它有效抑制结石形成,并抑制HIF,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T0256 |
Citric acid trilithium salt tetrahydrate
Lithium citrate tribasic tetrahydrate,柠檬酸三锂盐四水合物,Trilithium citrate tetrahydrate |
Dehydrogenase; GSK-3; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; GluR | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。 | |||
T5S1569 |
AKBA
乙酰基-11-酮基-beta-乳香酸,3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid,3-O-Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid,Acetyl-11-keto-β-boswellic acid |
Others; Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid) 是一种从乳香中分离的天然成分,是新颖的 Nrf2 的活化剂。 | |||
T19603 |
Vitamin K
Kephton,维生素K,Vitamin K1(20) |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K (Kephton) 具有凝血作用,对凝血因子、基质-Gla 蛋白和骨钙素很重要。 | |||
TN1836 |
Kudinoside D
|
LDL; AMPK; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径,并可抑制脂肪形成。 | |||
T8244 |
Raspberry ketone glucoside
覆盆子酮葡糖苷,树莓苷,覆盆子酮葡萄糖甙 |
Others | Others |
Raspberry ketone glucoside 是一种山莓果实中的天然产物。它能够抑制黑色素的合成。 | |||
T11012 |
Dextran
Dextran 40,葡聚糖 |
Platelet aggregation | Others |
Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用,用作增加血浆容量的药剂。 | |||
T5754 |
Kavain
|
NF-κB; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB |
Kavain 是从卡瓦胡椒中分离出来的卡瓦酸内酯,可以正向调控GABAA 受体,具有抗焦虑作用。 | |||
TN2121 |
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone
栎精-3,5,7,3',4'-五甲醚,槲皮素3,5,7,3',4'-五甲基醚,Quercetin 3,5,7,3,4-pentamethyl ether |
Others | Others |
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone (Quercetin 3,5,7,3,4-pentamethyl ether) 是一种分离自小花山奈中的多甲氧基黄酮。在分化早期,它可以调控转录因子,促进 3T3-L1 前脂肪细胞形成脂肪。 | |||
T8301 |
Amaranth
Acid Red 27,酸性红 27 |
Others | Others |
Amaranth (Acid Red 27) 是一种阴离子染料, 可应用到天然和合成纤维、皮革、纸张及苯酚-甲醛树脂。它是一种暗红色至紫色的偶氮染料,可用作食品染料和化妆品。 | |||
TN1664 |
Ganoderic acid H
|
NF-κB; DNA/RNA Synthesis; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB |
Ganoderic acid H 是一种羊毛脂烷型三萜,提取自灵芝中。它能够抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号,并抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。 | |||
T2336 |
Vitamin K2
Menatetrenone,四烯甲萘醌 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5770 |
Alisol B
|
RANKL/RANK | NF-κB |
Alisol B 是一种具有用于骨科疾病研究潜力的化合物,通过分化破骨细胞发挥其功能。 | |||
T3887 |
Rosarin
|
Others | Others |
Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的肉桂醇糖苷。它抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS,IL-1β 和 TNF-α 的表达。它具有抗炎和神经保护作用。 | |||
T14291 |
Anisindione
|
Others | Others |
Anisindione 是合成的抗凝血剂,对活性促凝因子II,VII,IX 和X 的形成具有抑制作用。 | |||
TN4234 |
Hydrangenol
|
NOS; NF-κB; Nrf2; NO Synthase; Antifection; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB |
Hydrangenol 是一种天然产物,可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 是口服有效的抗光老化化合物,可以预防皱纹的形成。Hydrangenol 可以降低 MMP 和炎症细胞因子的表达,增加保湿因子和抗氧化基因的水平。 | |||
T5S1103 |
Isoliensinine
异莲心碱,Isoliensinin |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
Isoliensinine (Isoliensinin) 是从水芙蓉种子胚中提取的一种双苄基异喹啉生物碱,能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡,具有抗氧化、抗炎、抗癌活性。 | |||
TN1237 |
3-O-Methylgallic acid
3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid,3-O-甲基没食子酸 |
Apoptosis; NF-κB; OCT; DNA/RNA Synthesis; STAT | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB; Stem Cells |
3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物,具有强大的抗氧化能力。它还诱导细胞凋亡并具有抗癌作用,可抑制 Caco-2 细胞增殖,IC50值为 24.1 μM。 | |||
T38248 |
2-Ethylpyrazine
|
Endogenous Metabolite; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
2-Ethylpyrazine 存在与烘焙后的咖啡豆中,是一种挥发性化合物 。2-Ethylpyrazine 通过内皮衍生的松弛因子的活动诱导血管舒张。2-Ethylpyrazine 通过内皮内皮NO 合酶的作用激活NO 合成。2-Ethylpyrazine 通过诱导NO 释放和增加外周血流量来诱导血管舒张。 | |||
T37341 |
N-Acetyltyramine
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
N-Acetyltyramine 是一种群体感应抑制剂,由溶藻弧菌 M3-10 产生。N-Acetyltyramine 可以抑制C. violaceumATCC 12472 的群体感应。它可以逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。 | |||
TN5888 |
Toddaculin
|
Others | Others |
Toddaculin 是一种天然香豆素,抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。它可诱导白血病细胞分化和凋亡,具有抗炎活性。 | |||
T1611 |
Isotretinoin
13-cis-Retinoic acid,异维A酸 |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种天然存在的维甲酸,具有潜在的抗肿瘤活性。 它结合并激活核视黄酸受体 (RAR), 活化的 RARs 作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。它是一种类维生素A 和维生素A 衍生物,用于治疗严重的痤疮和某些形式的皮肤、头颈癌。 | |||
T6S1049 |
Wilforine
|
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Wilforine 是一倍半萜吡啶化合物,T. wilfordii 植物中的重要生物活性化合物,可有效治疗特发性肺纤维化。它具有抗炎和杀虫活性。 | |||
T4944 |
Nervonic acid
cis-15-Tetracosenoic acid,神经酸,Selacholeic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Nervonic acid (Selacholeic acid) 是在髓磷脂生物合成中很重要的单不饱和脂肪酸。 | |||
T9113 |
Myristicin
Myristicine,肉豆蔻醚 |
IL Receptor; Anti-infection; BCL; P450; PARP; 5-HT Receptor; Caspase; GABA Receptor; NO Synthase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。 | |||
T3123 |
Allicin
|
ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。 | |||
T5S2343 |
Acetylshikonin
乙酰紫草素,Acetyl shikonin |
Others; P450; AChE | Metabolism; Neuroscience; Others |
Acetylshikonin 来源于紫草根,具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂,具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂,对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。 | |||
TN1897 |
Luteone
羽扇豆异黄酮 |
Antifection | Microbiology/Virology |
Luteone possesses antifungal activity sufficient to support its proposed role as pre-infectional resistance factors. | |||
TN2228 |
Soyasaponin Aa
大豆皂苷 AA,大豆皂苷Aa |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Soyasaponin Aa and soyasaponin Ab dose-dependently markedly inhibit adipocyte differentiation and expression of various adipogenic marker genes, through the downregulation of the adipogenesis-related transcription factors PPARγ and C/EBPα± in 3T3-L1 adipo | |||
T80018 |
cis-2-Dodecenoic acid
|
||
cis-2-Dodecenoic acid,最初在Burkholderia cenocepacia中被发现,能够干扰细菌的群体感应系统,从而抑制细菌生物膜的形成和毒力因子的产生。 | |||
T39605 |
β-D-Glucopyranosyl abscisate
ABA-GE,β-D-Glucopyranosyl abscisate,(S)-cis,trans-Abscisicacidglucosylester |
||
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) is a hydrolyzable conjugate of abscisic acid (ABA), which predominantly accumulates in the vacuole and likely in the endoplasmic reticulum. The deconjugation of β-D-Glucopyranosyl abscisate enables a swift release of free ABA in response to abiotic stress factors like dehydration and salt stress. β-D-Glucopyranosyl abscisate plays a crucial role in maintaining ABA homeostasis. | |||
TMA1944 |
Protopine hydrochloride
|
EGFR; cAMP | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Protopine has antiplatelet effects,which is due to inhibition on thromboxane formation and phosphoinositides breakdown and then lead to the decrease of intracellular calcium concentration.Protopine seems to inhibit the heterotypic cell adhesion between MD | |||
TN6524 |
Irilone
|
||
Irilone has immunomodulatory, and α-amylase inhibitory activities, it exhibits the selective inhibition toward CYP3 A4 rather than other major human CYPs. Irilone exhibited prominent antioxidant activities with the IC50 value of 10.46μM. Irilone potentiat | |||
TN5369 |
Dehydroleucodine
Dehydroleucodin |
||
Dehydroleucodine has antidiarrheal, anti-inflammatory, anti-microbial, embryotoxicity, gastric cytoprotective, anti-cancer activities. Dehydroleucodine has an important inhibitory effect in cellular pathways regulating adipocyte differentiation by modulat | |||
TN4092 | Galanolactone | 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Galanolactone has anti-5-HT effect, a diterpenoid isolated from ginger, is related to antagonism of 5-HT3 receptors, it has inhibit nitric oxide production with IC(50) values ranging from 5.5 to 28.5 μM. Galanolactone exerts anti-obesity effect through do | |||
TN3070 |
4beta-Hydroxywithanolide E
|
PARP; HSP; NF-κB; COX | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
4beta-Hydroxywithanolide E(4bHWE) can inhibit the growth of colon cancer monolayer and spheroid cultures, it assert its anti-tumor activity in carcinogenic progression and develop into a dietary chemopreventive agent, it affects alternative splicing by mo | |||
T75611 | Tibesaikosaponin V | ||
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷,可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷,可从 Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生,对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达,例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。 |