Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PHD-1-IN-1 是口服有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1抑制剂,IC50为 0.034 μM。它与活性位 Fe2+具有独特的单齿结合相互作用,并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 752 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,880 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,930 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,930 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,480 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 18,800 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,980 | 现货 |
产品描述 | PHD-1-IN-1 is a potent inhibitor of hypoxia-inducible factor prolylhydroxylase domain-1 (PHD-1) enzyme(IC50 = 0.034 μM). |
靶点活性 | PHD1:0.034 μM |
体内活性 | Administration of PHD-1-IN-1 (3 mg/kg of p.o. or 0.5 mg/kg of i.v.) has a Cmax of 0.8 μM, a AUC of 176 ng?h/mL, Kp,uu of 1.11 and B/P of 0.95[1]. |
分子量 | 220.23 |
分子式 | C13H8N4 |
CAS No. | 2009343-14-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 11 mg/mL (49.95 mM), Sonification is recommended
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.5407 mL | 22.7035 mL | 45.4071 mL | 113.5177 mL |
5 mM | 0.9081 mL | 4.5407 mL | 9.0814 mL | 22.7035 mL | |
10 mM | 0.4541 mL | 2.2704 mL | 4.5407 mL | 11.3518 mL | |
20 mM | 0.227 mL | 1.1352 mL | 2.2704 mL | 5.6759 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PHD-1-IN-1 2009343-14-8 Chromatin/Epigenetic Metabolism HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase pocket ion Arg367-out HIF-PH Hypoxia-inducible factors site active PHD 1 IN 1 orally Inhibitor PHD-1 Fe2+ PHD1IN1 iron HIFs inhibit inhibitor