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Molidustat

产品编号 T2652 CAS 1154028-82-6

别名: BAY 85-3934

Molidustat (BAY 85-3934) 是新型HIF-PH 抑制剂，对PHD1(IC50:480 nM)、PHD2(IC50:280 nM)、PHD3(IC50:450 nM)。

基于多年药物合成经验，我们可根据您的研究需求，对此产品提供快速定制合成服务。TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规用于任何其他用途。

Molidustat, CAS 1154028-82-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 178	现货
5 mg	￥ 496	现货
10 mg	￥ 745	现货
25 mg	￥ 1,490	现货
50 mg	￥ 2,590	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 546	现货

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纯度: 99.71%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 11 mg/mL (35 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1817 mL	15.9084 mL	31.8167 mL	79.5418 mL
	5 mM	0.6363 mL	3.1817 mL	6.3633 mL	15.9084 mL
	10 mM	0.3182 mL	1.5908 mL	3.1817 mL	7.9542 mL
	20 mM	0.1591 mL	0.7954 mL	1.5908 mL	3.9771 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Flamme I, et al. PLoS One. 2014, 9(11):e111838.

文献引用

1. Guo W, Liang D, Wang P, et al. HIF-PH Encoded by EGLN1 Is a Potential Therapeutic Target for Chronic Lymphocytic Leukemia. Pharmaceuticals. 2022, 15(6): 734

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Molidustat 1154028-82-6 Chromatin/Epigenetic Metabolism HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inhibitor HIF-PH HIFs BAY 85-3934 Hypoxia-inducible factors inhibit inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Molidustat (BAY 85-3934)(BAY-85-3934), an inhibitor of hypoxia-inducible factor (HIF) prolyl hydroxylase (PH), stimulates erythropoietin (EPO) production and the formation of red blood cells.
靶点活性	PHD3:450 nM, PHD1:480 nM, PHD2:280 nM
体外活性	In vitro, Molidustat induces the transcription of hypoxia-sensitive genes in HeLa, A549, and Hep3B cells. [1]
体内活性	In healthy Wistar rats and cynomolgus monkeys, Molidustat (1.5 mg/kg, p.o.) induces dose-dependent production of EPO and erythropoiesis. In rats with gentamicin-induced renal anemiabe, Molidustat (5 mg/kg, p.o.) is also effective in raising hematocrit levels while stimulating endogenous EPO production without hypertensive effects. [1]

Molidustat

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

文献引用

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技术支持

Keywords

别名	BAY 85-3934
分子量	314.3
分子式	C13H14N8O2
CAS No.	1154028-82-6