首页工具

购物车

EHP-101

产品编号 T13289 CAS 1818428-24-8

别名: VCE-004.8

EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂，可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉，可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖，具有抗炎活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

EHP-101, CAS 1818428-24-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 913	现货
5 mg	￥ 2,170	现货
10 mg	￥ 3,590	现货
25 mg	￥ 5,730	现货
50 mg	￥ 7,770	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,380	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.22%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 49 mg/mL (113.01 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3064 mL	11.5319 mL	23.0638 mL	57.6595 mL
	5 mM	0.4613 mL	2.3064 mL	4.6128 mL	11.5319 mL
	10 mM	0.2306 mL	1.1532 mL	2.3064 mL	5.7659 mL
	20 mM	0.1153 mL	0.5766 mL	1.1532 mL	2.883 mL
	50 mM	0.0461 mL	0.2306 mL	0.4613 mL	1.1532 mL
	100 mM	0.0231 mL	0.1153 mL	0.2306 mL	0.5766 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Navarrete C, et al. Hypoxia mimetic activity of VCE-004.8, a cannabidiol quinone derivative: implications for multiple sclerosis therapy. J Neuroinflammation. 2018 Mar 1;15(1):64. 2. Palomares B, et al. VCE-004.8, A Multitarget Cannabinoquinone, Attenuates Adipogenesis and Prevents Diet-Induced Obesity. Sci Rep. 2018 Oct 31;8(1):16092.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EHP-101 1818428-24-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair GPCR/G Protein Metabolism PPAR Cannabinoid Receptor HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Peroxisome proliferator-activated receptors VCE-004.8 EHP101 HIF-PH Hypoxia-inducible factors inhibit VCE-?004.8 Inhibitor HIFs EHP 101 VCE-004.8 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	EHP-101 (VCE-004.8) is a specific dual agonist of PPARγ and CB2 receptor with potent anti-inflammatory activity. EHP-101 attenuates adipogenesis and prevents diet-induced obesity.
体内活性	在HFD小鼠中，VCE-004.8（注射；20mg/kg/天；持续3周）显著减少体重增加、总脂肪量、脂肪细胞体积以及血浆甘油三酯水平。VCE-004.8还能显著改善葡萄糖耐受性，降低瘦素水平（肥胖的标志）并提升脂联素及胰高血糖素（GLP-1和GIP）的水平[1]。

EHP-101

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	VCE-004.8
分子量	433.58
分子式	C28H35NO3
CAS No.	1818428-24-8