179
47
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8405 |
Vardenafil hydrochloride
伐地那非,盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。 | |||
T19777 |
ODQ
|
Apoptosis; Others; Guanylate cyclase | Apoptosis; GPCR/G Protein; Others |
ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂,可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。 | |||
T8348 |
Phentolamine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
T0866 |
Propafenone
Rythmol,普罗帕酮,Propafenonum |
Potassium Channel; MRP; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂,它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ,具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡,从而抑制食管癌增殖。 | |||
T1635 |
Fenchlorphos
Ronnel,Dermafos,皮蝇磷 |
AChE; Parasite | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Fenchlorphos (Dermafos) 是一种有机磷酸盐杀虫剂,是乙酰胆碱酯酶的抑制剂,能够引起线粒体功能障碍。 | |||
T0096 |
Vardenafil
伐地那非,Vivanza,Levitra,Vardenafil hydrochloride |
PDE | Metabolism |
Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂,IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。 | |||
T5183 |
AUT1
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AUT1 是 Kv3 钾离子通道调节剂,对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的pEC50值分别为 5.33 和 5.31,对其活性是对人重组 Kv3.3 通道的 10 倍,pEC50值为 4.5。 | |||
T22671 |
CJ 033466
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CJ 033466 是 5-HT4 受体 (EC50 = 9 nM) 的特异性部分激动剂,具有促胃动力作用。 | |||
TQ0091 |
LY2795050
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
LY2795050 是一种新型特异性 κ-阿片受体拮抗剂,IC50为0.72 nM。 | |||
T5513 |
RO-3
|
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
RO3 是一种能透过大脑的P2X3和P2X2/3拮抗剂,口服有活性。它对人同型多聚体 P2X3和异型多聚体 P2X2/3受体的 pIC50分别为 5.9 和 7.0。 | |||
T4097 |
Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil HCl Trihydrate,BAY38-9456,盐酸瓦地那非三水合物 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
T8390 |
Cefazolin
头孢唑林,头孢唑啉 |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Cefazolin 是一种头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。 | |||
T2334 |
Avanafil
阿伐那非,TA1790 |
PDE | Metabolism |
Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂,IC50=5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。 | |||
T8494 |
NS-3-008 hydrochloride
NS-3-008 HCl |
Others | Others |
NS-3-008 hydrochloride (NS-3-008 HCl) 是一种口服具有活性的G0s2转录抑制剂(IC50:2.25 μM)。它可用于慢性肾脏疾病的研究。 | |||
T1006 |
Propantheline bromide
Neopepulsan,溴丙胺太林,Pro-Banthine,Neometantyl |
AChR | Neuroscience |
Propantheline bromide (Pro-Banthine) 是一种抗毒蕈碱剂,用于研究多汗症,遗尿,胃肠和膀胱痉挛。 | |||
T1275 |
Phentolamine mesylate
Phentolamine methanesulfonate,甲磺酸酚妥拉明,Phentolamine mesilate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种非选择性的、可逆的,具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂,能够扩张使血管,降低周围血管阻力。它可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压,心力衰竭和勃起功能障碍。 | |||
T60080 |
TMPH
2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate |
AChR | Neuroscience |
TMPH 是一种 nAChR 抑制剂,可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。 | |||
T1780 |
Parecoxib
SC 69124,帕瑞昔布,Vorth-P,Valus-P |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂,是 Valdecoxib 的前药。 | |||
T28178 |
NLRP3-IN-9
INF-4E,INF 4E,INF4E |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用,以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。 | |||
T16079 |
Mirodenafil
米罗那非,SK3530 |
PDE | Metabolism |
Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可用于勃起功能紊乱的研究。 | |||
T23146 |
PHA 568487 free base
PHA 568487 |
AChR | Neuroscience |
PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于减缓神经炎症。 | |||
T19663 |
Triheptanoin
UX 007,IND106011,三庚酸甘油脂,UX007,UX-007,IND 106011,IND-106011 |
Others | Others |
Triheptanoin (IND 106011) 是合成的中链甘油三酯 (MCT),由甘油主链上的三个奇数链 7-碳(庚酸)脂肪酸组成,可以用于研究遗传代谢紊乱。 | |||
T0787 |
Butylhydroxyanisole
BHA,丁基羟基茴香醚,丁基大茴香醚,E320,Butylated hydroxyanisole |
Antioxidant; Ferroptosis; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Butylhydroxyanisole (BHA) 是一种抗氧化剂,能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足,用作食品防腐剂。它也是一种铁死亡诱导剂,能导致大脑和神经发育中断,具有神经毒性。 | |||
TQ0126 |
Mirodenafil dihydrochloride
SK-3530 dihydrochloride,米罗那非二盐酸盐 |
PDE | Metabolism |
Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,可作用于勃起功能紊乱的研究。 | |||
T7313 |
Enclomiphene citrate
恩氯米芬柠檬酸盐,Enclomifene citrate,(E)-Clomiphene citrate,trans-Clomiphene citrate |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Enclomiphene citrate (trans-Clomiphene citrate) 是口服具有活力的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素活性。 | |||
T4480 |
Vardenafil dihydrochloride
Levitra,Vardenafil Hydrochloride,二盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
T0953 |
Cefazolin sodium
Ancef,头孢唑啉钠,头孢唑林钠,Cefazolin sodium salt,Sodium cephazolin,cephazolin sodium,cefazoline sodium,Sodium cefazolin |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Cefazolin sodium (cephazolin sodium) salt 是一种头孢类抗生素, 可研究多种细菌感染。 | |||
T1406 |
Amantadine hydrochloride
盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride |
Dopamine Receptor; Influenza Virus | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物,用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道,从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。 | |||
T14551 |
Bevenopran
CB-5945,ADL-5945 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bevenopran (CB-5945) is a peripheral antagonist of μ-opioid receptor and can be used in studies about the treatment of opioid-induced bowel dysfunction. | |||
T27122 |
Dasantafil
SCH446132,SCH-446132,SCH 446132 |
PDE | Metabolism |
Dasantafil (SCH446132) 是一种小分子磷酸二酯酶-5A(PDE5A)抑制剂,可用于治疗泌尿生殖系统疾病和研究勃起功能障碍。 | |||
T31081 |
CP-866087
CP 866087,UNII-MDH21334PI,CP-866,087,CP866087 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
CP-866087 是一种新型、有效和选择性的μ阿片受体拮抗剂,用于研究女性性功能障碍。 | |||
T2264 |
AM281
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-甲酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
AM281 是选择性CB1受体拮抗剂,IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体,IC50=13000 nM。 | |||
T27462 |
GSK-239512
GSK239512,GSK 239512 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
GSK-239512 是 H3 受体拮抗剂,可用于治疗神经退行性疾病认知功能障碍的研究。 | |||
T13267 |
USP30 inhibitor 11
USP30-IN-11 |
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 : 0.01 µΜ),抑制 SVA,可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。 | |||
T20543 |
Flurochloridone
氟咯草酮,R 40244,R-40244,R40244,EPA Pesticide Chemical Code 128401 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Flurochloridone (R 40244) 是一种选择性除草剂。 Flurochloridone 诱导细胞凋亡并受线粒体功能障碍和氧化应激的调节。 | |||
T24064 |
Fipamezole
JP-1730,BVF-025,JP 1730,JP1730 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂,可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。 | |||
T7346 |
Lodenafil
Hydroxyhomosildenafil,羟基豪莫西地那非 |
PDE | Metabolism |
Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 型(PDE5)抑制剂,可用于勃起功能障碍的研究。 | |||
T31081L |
CP 866087
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
CP 866087 是一种阿片受体拮抗剂,可用于研究女性性功能障碍。 | |||
T3966 |
Tirasemtiv
CK-2017357,泰拉生替 |
Others | Others |
Tirasemtiv (CK-2017357) 是一种快速骨骼肌型肌钙蛋白复合物激活剂。 | |||
T7832 |
Ibrolipim
NO-1886 |
LPL Receptor | GPCR/G Protein |
Ibrolipim (NO-1886) 是口服具有活力的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。它能够降低血浆甘油三酸酯,增加高密度脂蛋白胆固醇水平,具有肾保护和降血脂的作用。 | |||
T8385 |
Metoclopramide hydrochloride hydrate
盐酸甲氧氯普胺,甲氧氯普胺盐酸水合物,Metoclopramide monohydrochloride monohydrate |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 | |||
T7298 |
FT011
|
Others | Others |
FT011 是抗纤维化剂,能够抑制胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达,减少胶原蛋白合成。 | |||
T80673 |
Chloranil
p-Chloranil |
TLR | Immunology/Inflammation |
Chloranil (tetrachloro-p-benzoquinone)通过 Toll 样受体 4 信号传导引发炎症和神经功能障碍,可用于小鼠炎症造模。 | |||
T0467 |
Sildenafil citrate
UK-92480 citrate,西地那非柠檬酸盐,枸橼酸西地那非 |
Apoptosis; PDE; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Sildenafil citrate (UK-92480 citrate) 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂,IC50为 5.22 nM。 | |||
T40542 |
Sinbaglustat
ACT-519276,Sinbaglustat,OGT2378 |
Transferase | Metabolism |
Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病。 | |||
T6147 |
Nortadalafil
Demethyl Tadalafil,去甲基他达那非 |
PDE | Metabolism |
Nortadalafil (Demethyl Tadalafil) 是 demethyl Tadalafil,是一种 PDE5 抑制剂。 | |||
T68000L |
MK-0533
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
MK-0533 是一种新型 PPARγ 部分激动剂,可用于预防血管内皮功能障碍(VED)和VED相关心血管疾病。 | |||
T63016 |
Nrf2 activator-4
|
Reactive Oxygen Species; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Nrf2 activator-4 是一种具有口服活性的 Nrf2 激活剂(EC50: 0.63 μM),对小神经胶质细胞中活性氧的产生有抑制作用,用于治疗人类代谢功能障碍相关的脂肪肝病。 | |||
T34399 |
Rovatirelin
KPS-0373,S0373,S-0373,S 0373 |
AChE | Neuroscience |
Rovatirelin (S-0373) 是一种新合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,通过乙酰胆碱和多巴胺神经传递改善胞嘧啶阿拉伯糖苷诱导的脊髓小脑变性大鼠模型的运动功能障碍。 | |||
T62839 |
Dalzanemdor
SAGE-718 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dalzanemdor (SAGE-718) 是 NMDA 受体阳性变构调节剂,可用于研究亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病和认知功能障碍。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11685 |
Isolongifolene
异长叶烯,(-)-Isolongifolene |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从调料九里香中分离的三环倍半萜烯,具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。它通过调节 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激,线粒体功能障碍和细胞凋亡。 | |||
TN4417 |
Larixyl acetate
|
Others | Others |
Larixyl acetate 是一种生物活性化学物质。 | |||
TN1969 |
N-(p-Coumaroyl) serotonin
|
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用,常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。 | |||
T3410 |
Momordin Ic
地肤子皂苷Ic,地肤子皂苷 Ic,Momordin 1c |
Apoptosis; MAPK; PI3K | Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Momordin Ic (Momordin 1c) 是山茱萸的主要皂苷成分,通过氧化应激调控线粒体功能障碍诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | |||
T5645 |
Nerol
Cis-Geraniol,橙花醇,Neryl alcohol |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite; Antifungal | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Nerol (Neryl alcohol) 是橙花油的一种单萜, 它通过增强 Ca2+和ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡,具有抗真菌活性。它可减轻哺乳动物心脏中哇巴因引发的心律失常的严重程度。 | |||
T3999 |
D(+)-Galactosamine hydrochloride
D-半乳糖胺盐酸盐,D-氨基半乳糖盐酸盐,D-Galactosamine HCl |
Others | Others |
D(+)-Galactosamine hydrochloride (D-Galactosamine HCl) 是一种被证实的实验毒素,它能够产生自由基及UTP 核苷酸的消耗导致肝损伤,中毒剂量会造成肾功能不全,而肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D-Galactosamine 诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。 | |||
T6975 |
Sarcosine
Sarcosinic acid,Methylaminoacetic acid,Sarcosin,肌氨酸,Methylglycine,N-Methylaminoacetic acid,N-methylglycine |
Others; GlyT; Endogenous Metabolite | Metabolism; Neuroscience; Others |
Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂,通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能,可用于精神分裂症的研究。 | |||
T5247 |
Trimethylamine N-oxide dihydrate
二水氧化三甲胺,TMANO Dihydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Trimethylamine N-oxide dihydrate (TMANO Dihydrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T19466 |
N8-Acetylspermidine dihydrochloride
N8-乙酰基亚精胺二盐酸盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N8-Acetylspermidine dihydrochloride 是一种多胺物质。 | |||
T2142 |
Yohimbine hydrochloride
盐酸育亨宾,Antagonil,Yohimbine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种植物生物碱,具有 α-2-肾上腺素能阻断活性。它被用作散瞳药和治疗勃起功能障碍。 | |||
T5665 |
Geraniol
|
Others; Endogenous Metabolite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Geraniol 对糖尿病引起的心脏功能障碍起保护作用,抑制氧化应激。 | |||
TN1594 |
DL-Syringaresinol
(±)-Syringaresinol |
Antioxidant; Antifungal | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
DL-Syringaresinol ( (±)-Syringaresinol) 是一种来自与人参浆果的木质素,具有抗炎、抗氧化、镇痛活性和较弱的抗分枝杆菌活性。DL-Syringaresinol 可通过自噬延缓氧化应激诱导的皮肤老化,通过抑制炎症反应来缓解奥沙利铂诱导的神经性疼痛和脓毒症引起的心功能障碍。 | |||
T17056 |
Tetrahydrobiopterin
Sapropterin,BH4,(Rac)-Sapropterin |
NOS; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Tetrahydrobiopterin (BH4) 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子,可用于研究如高血压、高胆固醇血症、糖尿病等内皮功能障碍。 | |||
T3916 |
Ginsenoside F2
人参皂苷F2 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物,通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡,对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。 | |||
T5255 |
5-Hydroxymethyluracil
5-(Hydroxymethyl)uracil,5-羟甲基脲嘧啶,Hydroxymethyl Uracil,a-Hydroxythymine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5-Hydroxymethyluracil (a-Hydroxythymine) 是一种氧化性 DNA 损伤的产物,能够增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。 | |||
T5076 |
L-Allothreonine
L-别苏氨酸,L-allo-Threonine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Allothreonine (L-allo-Threonine) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T6S1294 |
Nicotiflorin
Nictoflorin,Kaempferol-3-O-Rutinoside,山奈酚-3-O-芸香糖苷,Nicotifloroside |
Others | Others |
Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-Rutinoside) 是一种黄酮苷,从传统中药Flos Carthami 中提取得到。它有抗糖化活性和神经保护作用。 | |||
TN1461 |
(-)-Butin
Butin,漆黄素 ( 紫铆素) |
Akt; PI3K; Nrf2 | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(-)-Butin (Butin) 是 Butin 的 S 对映体。其中 Butin 是一种分离自黄檀的心材中的生物活性黄酮类化合物,具有显著的抗血小板、抗氧化、抗炎作用。 | |||
TN1895 |
Luteolinidin chloride
|
CD38 | Immunology/Inflammation |
Luteolinidin chloride 是天然的脱氧花青素,分离自苔藓和蕨类植物中。它是一种有效的 CD38 抑制剂,可以保留 eNOS 功能并预防体内内皮功能障碍,同时可以保护心脏免受 I/R 损伤。 | |||
T3S1068 |
Oxyresveratrol
trans-Oxyresveratrol,2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene,氧化白藜芦醇,Tetrahydroxystilbene |
Tyrosinase; Autophagy; HSV | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1,HSV-2和水痘带状疱疹病毒,具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。 | |||
T20793 |
Magnesium Lithospermate B
丹參酸B鎂,Monomethyl lithospermate B,丹参酸 B 镁,Lithospermate B |
Others | Others |
Magnesium Lithospermate B 是一种咖啡酸四聚体的衍生物,从Salviae miltiorrhizae 中提取得到。它能够抑制神经炎症并减轻神经变性。它被广泛用于心血管疾病的研究,并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。 | |||
TN1042 |
Chebulic acid
|
Others | Others |
Chebulic acid 是一种分离自Terminalia chebula 中的酚羧酸化合物,具有显著的抗氧化作用,它能够打破由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联,阻碍 AGEs 的形成。它能够有效控制代谢参数升高、氧化应激和肾损害,支持其在糖尿病肾病中的有益作用。 | |||
T1626 |
Prostaglandin E1
前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil |
Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集,可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。 | |||
T3895 |
Polyphyllin I
重楼皂苷I,重楼皂甙 |
Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。 | |||
T3403 |
Glabridin
光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045 |
Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ,EC50值为 6115 nM,是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。 | |||
T6S0735 |
Flavokawain B
黄卡瓦胡椒素B,Flavokavain B,Flavokawin B,2'-Hydroxy-4',6'-Dimethoxychalcone |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中,分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂,可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成,具有抗血管生成活性。 | |||
T3578 |
Pyridoxal phosphate
PLP,PAL-P,磷酸吡哆醛,pyridoxal 5'-phosphate,Pyridoxyl phosphate,Pyridoxal 5′-phosphate,Vitamin B6 phosphate |
Reverse Transcriptase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pyridoxal phosphate (Vitamin B6 phosphate) 是维生素 B6 的活性形式,可抑制逆转录酶活性,用于研究迟发性运动障碍症。 | |||
T2836 |
Isorhamnetin
3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin |
MEK; PI3K; Endogenous Metabolite | MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮,可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。 | |||
T37974 |
(S)-Coriolic acid
13(S)-HODE |
Lipoxygenase; Mitochondrial Metabolism; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物,常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。 | |||
T19496 |
Oleuroside
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Others | Others |
Oleuroside can protect against mitochondrial dysfunction in models of early Alzheimer's disease and brain ageing. | |||
TN3618 |
Cedrin
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Beta Amyloid; BCL; Caspase | Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Cedrin has protective effects on PC12 cells against the neurotoxicity induced by amyloid β1-42, the protective effect is related to the inhibition of oxidative stress, improvement of mitochondrial dysfunction and suppression of apoptosis. | |||
TN6608 |
Cyanidin-3-O-arabinoside chloride
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Cyanidin-3-O-arabinoside chloride has antioxidant activity. It reduces the peroxynitrite-induced suppression of mitochondrial respiration, DNA damage, PARS activation and vascular dysfunction in HUVECs. | |||
TN1910 | Malvidin chloride | ROS | Immunology/Inflammation |
Malvidin chloride has anti-spermatogenic, and antioxidant activities. It can prevent endothelial dysfunction by inhibiting ROS and XO-1. | |||
TMA0237 | Carlinoside | Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Carlinoside could be a worthy choice to intervene hyperbilirubinemia due to liver dysfunction. Carlinoside upregulates Nrf2 gene expression, increases its nuclear translocation and stimulates UGT1A1 promoter activity. | |||
T10554 |
Bixin
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Others | Others |
Bixin is isolated from the seeds of Bixa orellana and possesses anti-tumor, anti-inflammatory, and antioxidant activities. Bixin treatment ameliorated cardiac dysfunction through inhibiting fibrosis, inflammation, and ROS generation. | |||
TN5013 | Shizukaol D | AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Shizukaol D exerts a growth inhibition effect on liver cancer cells in a dose- and time-dependent manner by modulating wnt signalling pathway. Shizukaol D may be used to treat metabolic syndrome, it induces mitochondrial dysfunction by depolarizing the mitochondrial membrane and suppressing energy production, which may result in AMPK activation. | |||
TN1093 |
Ginsenoside F4
人参皂苷F4 |
MMP; IL Receptor; BCL | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ginsenoside F4 has inhibitory effect on human lymphocytoma JK cell by inducing its apoptosis, the mechanism is related to the mitochondrial dysfunction and the increase of Bax expression and decrease of Bcl-2 expression. | |||
TN1086 |
Dehydrotrametenolic acid
Dehydroeburicoic acid,去氢齿孔酸,松苓新酸 |
Apoptosis; TNF; NOS; Caspase; NO Synthase | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Dehydrotrametenolic acid (Dehydroeburicoic acid) 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇,具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过 caspase-3途径诱导细胞凋亡。 | |||
TN5440 |
Catechin-7-O-xyloside
Catechin 7-O-β-D-xylopyranoside |
Others | Others |
Catechin-7-O-xyloside(C7Ox)具有抗癌活性,它通过内质网应激和线粒体功能障碍诱导人非小细胞肺癌H1299细胞凋亡。 | |||
TN5456 |
Isoerysenegalensein E
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Isoerysenegalensein E shows anti-estrogenic activity comparable to that of 4-hydroxytamoxifen, a typical estrogen receptor antagonist. It shows significant cytotoxicity against HL-60 cells, it induces apoptosis in HL-60 cells through activation of the cas | |||
T38250 | L-Sepiapterin | ||
L-Sepiapterin, also known as Sepiapterin, is a precursor compound crucial for the production of tetrahydrobiopterin (BH4), which serves as a coenzyme for endothelial nitric oxide synthase (eNOS). This compound demonstrates its efficacy by improving endothelial dysfunction in small mesenteric arteries from db/db mice and promoting angiogenesis. Moreover, L-Sepiapterin exerts inhibitory effects on cellular proliferation and migration in ovarian cancer cells through the down-regulation of p70S6K-de... | |||
T78466 |
Erythronic acid potassium
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
Erythronic acid potassium为糖类内源性代谢物,关键作用于高尿酸血症发病及改善过程,并与转醛缩酶缺乏症相关的线粒体功能障碍有关,常用于代谢性疾病研究。 | |||
TN5264 |
Xanthoxyletin
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TNF; NOS; ROS; COX; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Xanthoxyletin shows potent antibacterial, fungicidal, and algicidal properties, it also has anticancer, and anti-inflammatory activities. It shows an inhibitory effect on iNOS protein expression at 10 microM, it also can inhibit the synthesis of nitric oxide and the protein expression of tumor necrosis factor-alpha and cyclooxygenase-2. Xanthoxyletin induces S phase arrest and apoptosis in human gastric adenocarcinoma SGC-7901 cells, the effects are associated with the DNA damage, apoptosis thro... | |||
T73068 | Mammea A/BA | ||
Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 显示出有效抗性。通过诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS)、DNA 片段化以及增加酸性液泡数量,Mammea A/BA 触发细胞死亡机制,包括细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死,对于南美锥虫病的研究具有潜在应用价值。 | |||
T82773 |
Catechin 7-O-β-D-glucopyranoside
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Catechin 7-O-beta-D-glucopyranoside 是发现于Ulmus davidiana和Paeonia obovata的具有口服活性的天然化合物。该化合物显示出明显的抗氧化与抗炎活性,能改善线粒体功能障碍,有望成为肠道炎症性疾病研究中的潜在用途。 | |||
TN1094 |
Ginsenoside Rg6
人参皂苷Rg6,人参皂苷 Rg6 |
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Ginsenoside Rg6 抑制人淋巴瘤 JK 细胞增殖并诱导其凋亡,在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50为 29.34 μM。 |