Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
RO3 是一种能透过大脑的P2X3和P2X2/3拮抗剂,口服有活性。它对人同型多聚体 P2X3和异型多聚体 P2X2/3受体的 pIC50分别为 5.9 和 7.0。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 943 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,960 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
产品描述 | RO3 is a selective antagonist of homomeric P2X3 and heteromeric P2X2/3 receptor |
分子量 | 302.37 |
分子式 | C16H22N4O2 |
CAS No. | 1026582-88-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 3.02 mg/mL (10 mM), Sonification is recommended
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3072 mL | 16.536 mL | 33.0721 mL | 82.6802 mL |
5 mM | 0.6614 mL | 3.3072 mL | 6.6144 mL | 16.536 mL | |
10 mM | 0.3307 mL | 1.6536 mL | 3.3072 mL | 8.268 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
RO-3 1026582-88-6 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P2X Receptor RO3 inhibit pain CNS penetration RO 3 lower urinary tract dysfunction P2XRs Inhibitor oral inhibitor