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Fipamezole

产品编号 T24064 CAS 150586-58-6

别名: JP-1730, BVF-025, JP 1730, JP1730

Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂，可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。

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Fipamezole, CAS 150586-58-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 4,390	现货
5 mg	￥ 9,460	现货
25 mg	￥ 12,200	现货
50 mg	￥ 15,300	现货
100 mg	￥ 19,500	现货

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容积 (终)

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参考文献

1. Savola JM, et al. Fipamezole (JP-1730) is a potent alpha2 adrenergic receptor antagonist that reduces levodopa-induced dyskinesia in the MPTP-lesioned primate model of Parkinson's disease. Mov Disord. 2003 Aug;18(8):872-83. 2. Lewitt PA,et al. Randomized clinical trial of fipamezole for dyskinesia in Parkinson disease (FJORD study). Neurology. 2012 Jul 10;79(2):163-9. 3. Fox SH. Non-dopaminergic treatments for motor control in Parkinson's disease. Drugs. 2013 Sep;73(13):1405-15. doi: 10.1007/s40265-013-0105-4. Review. Erratum in: Drugs. 2014 Jul;74(11):1305. PubMed PMID: 23917951. 4. Perez-Lloret S, Rey MV, Pavy-Le Traon A, Rascol O. Emerging drugs for autonomic dysfunction in Parkinson's disease. Expert Opin Emerg Drugs. 2013 Mar;18(1):39-53. doi: 10.1517/14728214.2013.766168. Epub 2013 Feb 1. Review. PubMed PMID: 23373820.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fipamezole 150586-58-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor JP-1730 BVF-025 BVF 025 BVF025 JP 1730 JP1730 Inhibitor inhibitor inhibit

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Keywords

别名	JP-1730, BVF-025, JP 1730, JP1730
分子量	230.28
分子式	C14H15FN2
CAS No.	150586-58-6