Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 : 0.01 µΜ),抑制 SVA,可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
产品描述 | USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) is a selective USP30 inhibitor (IC50: 0.01 µΜ) that inhibits SVA and can be used in studies of cancer, mitochondrial dysfunction and Parkinson's. |
靶点活性 | USP30:0.01 µΜ |
体外活性 | USP30是一个517个氨基酸的蛋白质,存在于线粒体外膜中。它是唯一带有线粒体定位信号的去泛素化酶,并已显示其可以去泛素化多个线粒体蛋白[1]。USP30 inhibitor 11(0.01-30 µΜ;λEx=540 nm;λEm=590 nm)在USP30生化IC50测定中以0.01 µΜ的IC50抑制USP30的生化活性[1]。 |
别名 | USP30-IN-11 |
分子量 | 368.41 |
分子式 | C17H16N6O2S |
CAS No. | 2067332-64-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 20 mg/mL (54.29 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7144 mL | 13.5718 mL | 27.1437 mL | 67.8592 mL |
5 mM | 0.5429 mL | 2.7144 mL | 5.4287 mL | 13.5718 mL | |
10 mM | 0.2714 mL | 1.3572 mL | 2.7144 mL | 6.7859 mL | |
20 mM | 0.1357 mL | 0.6786 mL | 1.3572 mL | 3.393 mL | |
50 mM | 0.0543 mL | 0.2714 mL | 0.5429 mL | 1.3572 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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