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Ibrolipim

产品编号 T7832 CAS 133208-93-2

别名: NO-1886

Ibrolipim (NO-1886) 是口服具有活力的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。它能够降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平，具有肾保护和降血脂的作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ibrolipim, CAS 133208-93-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 153	现货
5 mg	￥ 328	现货
10 mg	￥ 538	现货
25 mg	￥ 955	现货
50 mg	￥ 1,450	现货
100 mg	￥ 2,180	现货
200 mg	￥ 3,280	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 363	现货

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纯度: 99.47%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	Ibrolipim (NO-1886) attenuates high glucose-induced endothelial dysfunction in cultured human umbilical vein endothelial cells via PI3K/Akt pathway.
体外活性	Ibrolipim?5 and 50 μmol/L significantly increased cholesterol efflux from THP-1 macrophage-derived foam cells to apoA-I or HDL. Moreover, it upregulated the expression of ABCA1 and ABCG1. In addition, LXRα was also upregulated by the?ibrolipim?treatment. In addition, LXRα small interfering RNA completely abolished the promotion effect that was induced by?ibrolipim[1].
体内活性	Ibrolipim (NO-1886; 100 mg/kg; oral administration; daily; for 8 weeks; female Sprague-Dawley rats) treatment decreases accumulation of visceral fat and suppresses the increase in body weight resulting from the ovariectomy. Ibrolipim decreases the respiratory quotient and increases expression of the fatty acid translocase messenger RNA (mRNA) in the liver, soleus muscle, and mesenteric fat. Ibrolipim also increases the expression of fatty acid-binding protein mRNA in the liver and soleus muscle and the expression of the uncoupling protein 3 (UCP3) mRNA in the heart, soleus muscle, and mesenteric fat, but not in the brown adipose tissue[2]
细胞实验	Human THP-1 cells pre-incubated with ox-LDL served as foam cell models. Specific mRNA was quantified using real-time RT-PCR and protein expression using Western blotting. Cellular cholesterol handling was studied using cholesterol efflux experiments and high performance liquid chromatography assays[1]
动物实验	Animal Model: Female Sprague-Dawley rats (10-week-old; 200-260 g) with experimental ovariectomy treatment. Dosage: 100 mg/kg ? ? ??. Administration: Oral administration; daily; for 8 weeks[2]

别名	NO-1886
分子量	451.25
分子式	C19H20BrN2O4P
CAS No.	133208-93-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (277.01 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2161 mL	11.0803 mL	22.1607 mL	55.4017 mL
	5 mM	0.4432 mL	2.2161 mL	4.4321 mL	11.0803 mL
	10 mM	0.2216 mL	1.108 mL	2.2161 mL	5.5402 mL
	20 mM	0.1108 mL	0.554 mL	1.108 mL	2.7701 mL
	50 mM	0.0443 mL	0.2216 mL	0.4432 mL	1.108 mL
	100 mM	0.0222 mL	0.1108 mL	0.2216 mL	0.554 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen SG, et al. Ibrolipim increases ABCA1/G1 expression by the LXRα signaling pathway in THP-1 macrophage-derived foam cells. Acta Pharmacol Sin. 2010 Oct;31(10):1343-9. 2. Kano S , Doi M . NO-1886 (ibrolipim), a lipoprotein lipase–promoting agent, accelerates the expression of UCP3 messenger RNA and ameliorates obesity in ovariectomized rats[J]. Metabolism-clinical & Experimental, 2006, 55(2):151-158.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ibrolipim 133208-93-2 GPCR/G Protein LPL Receptor obesity fatty inhibit acid Inhibitor lipoprotein lipase Antihyperlipidemic NO 1886 UCP3 NO1886 LDL-C LXRα HDL-C NO-1886 inhibitor

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