213
44
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8221 |
Insulin (human)
INSULIN,甘精胰岛素,胰岛素,Insulin(human) |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Insulin (human) 是一种多肽激素,可以促进糖原的合成,调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性,临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。 | |||
TP1125 |
Insulin(cattle)
牛胰岛素,Insulin from bovine pancreas,胰岛素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是一种在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素,在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。 | |||
TP1651L |
Proinsulin C-peptide human acetate
醋酸胰岛素原C-肽(55-89),人,Proinsulin C-peptide human acetate (33017-11-7 Free base) |
Others | Others |
Proinsulin C-peptide human acetate (Proinsulin C-peptide human acetate (33017-11-7 Free base)) 是一种由31个氨基酸残基组成的多肽,它连接胰岛素原的 A 链和 B 链以确保正确折叠,具有生物活性并调节细胞功能。 | |||
T6419 |
BMS-536924
HY-10262,胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂,BMS 536924,CS-0117 |
Apoptosis; FAK; MEK; IGF-1R; Src | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂,IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。 | |||
TP2017L |
GIP (1-39) acetate
GIP (1-39) acetate(725474-97-5 Free base) |
Others | Others |
GIP (1-39) acetate 是一种从猪肠道中纯化的胃抑制肽 (GIP),可刺激胰岛素分泌。 | |||
TP1376 |
GLP-1(7-37) acetate(106612-94-6 free base)
GLP-1(7-37) acetate |
Others; Glucagon Receptor | GPCR/G Protein; Others |
GLP-1(7-37) acetate 是肠道胰岛素激素,能够促进葡萄糖诱导的胰岛素分泌。 | |||
T2693 |
AG1024
Tyrphostin AG 1024,Tyrphostin,AGS 200 |
Apoptosis; IGF-1R | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AG1024 (Tyrphostin) 是一种可逆的,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体抑制剂,IC50为 7 μM。它抑制胰岛素受体的磷酸化,IC50值为 57 μM。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。 | |||
T37588L |
GIP (1-30) amide, porcine acetate
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
GIP (1-30) amide, porcine acetate 是完全葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体的激动剂。它可弱抑制胃酸分泌,强烈刺激胰岛素。 | |||
T78097L |
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base)
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base),OXM-3 acetate,LY-3305677 acetate,IBI-362 acetate |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂,是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ,可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。 | |||
T7658 |
Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride)
|
Others | Others |
Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride) 是一种细胞渗透性谷氨酸衍生物,可在孤立的胰岛和糖尿病动物模型中增强胰岛素释放以响应葡萄糖。 | |||
T6003 |
GSK1904529A
GSK 4529 |
Apoptosis; Raf; VEGFR; IGF-1R; Syk | Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂,IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。 | |||
TP1863L |
Glucagon (19-29), human acetate
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Glucagon (19-29), human acetate 是一种从胰高血糖素加工而来的 COOH 末端片段,是一种有效的胰岛素分泌抑制剂。 | |||
T4575 |
Chromium picolinate
|
DNA; p38 MAPK | DNA Damage/DNA Repair; MAPK |
Chromium picolinate 具有降低胰岛素抵抗的作用,对 2 型糖尿病具有潜在的研究价值。 | |||
T12853 |
SBI-477
|
Others | Others |
SBI-477 是化学探针,能够使转录因子MondoA 失活,刺激胰岛素信号传导,使胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白和抑制蛋白结构域 4 的表达降低。它能够协调地抑制三酰基甘油酯合成,促进人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。 | |||
T26324 |
VU0071063
VU 0071063,VU-0071063 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VU0071063 是特异的Kir6.2/SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究Kir6.2 /SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。 | |||
T6793 |
BRD7552
|
Others | Others |
BRD7552 是PDX1转录因子诱导剂,它能够上调人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致,提高胰岛素表达。其中 PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。 | |||
T83972 |
NOX-6-18
GPR132 antagonist 1,GPR132-B-160 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
NOX-6-18 (GPR132-B-160) 是一种具有高效性和选择性的 GPR132 拮抗剂,具有促进胰岛素分泌活性,可以调节胰岛内的巨噬细胞重编程,减少体重增加。 | |||
T2584 |
Octreotide
SMS 201-995,奥曲肽 |
Somatostatin | GPCR/G Protein |
Octreotide (SMS 201-995) 是一种有效的生长激素、胰高血糖素和胰岛素抑制剂。它主要与生长抑素 2、3 和 5 亚型受体结合,可增强 Gi 活性,降低胞内 cAMP 的产生。 | |||
T10877 |
CPDA
|
Phosphatase | Metabolism |
CPDA 是新型 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 抑制剂,能够作用于3T3-L1脂肪细胞,改善胰岛素抗性。 | |||
T7814 |
Alloxan monohydrate
|
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂,破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞,导致实验动物患糖尿病。 | |||
T76279 |
Retatrutide
LY3437943 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体和胰高血糖素样肽-1 受体三重激动剂,对GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有抑制作用。Retatrutide 可用研究肥胖症。 | |||
T76279L1 |
Retatrutide sodium salt
Retatrutide sodium salt(2381089-83-2 free base),LY3437943 sodium salt |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Retatrutide sodium salt 是一种有效的胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide sodium salt 可用于研究2型糖尿病和肥胖症。 | |||
T21623 |
AS1269574
AS 1269574 |
GPR; TRP/TRPV Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
TP2209L |
Xenin 8 acetate
Xenin 8 acetate (117442-28-1 Free base) |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xenin 8 acetate 是神经降压素/异视素家族中 Xenin 的生物活性片段。 Xenin 8 acetate 增强精氨酸诱导的胰岛素释放(40%)并增强胰高血糖素对精氨酸(60%)和卡巴胆碱(50%)的反应。 | |||
T0490 |
Chlorpropamide
Diabinese,氯磺丙脲 |
ATPase; ABC | Membrane transporter/Ion channel |
Chlorpropamide (Diabinese) 是口服降糖剂,可用于研究非胰岛素依赖型糖尿病。 | |||
T1674 |
Nateglinide
那格列奈,A4166,Senaglinide |
Potassium Channel; Proteasome; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物,是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。 | |||
T6587 |
Mitiglinide Calcium
KAD-1229,米格列奈钙,S21403,米格列奈 |
ATPase; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mitiglinide Calcium (KAD-1229) 是一种 ATP 敏感的 K+通道拮抗剂,具有促胰岛素的作用。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
TP1382L |
HAEGTFTSDVS acetate
HAEGTFTSDVS acetate(864915-61-7 free base) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
HAEGTFTSDVS acetate 是 GLP-1 的一个 N 末端 1-11 残基,GLP-1 可刺激胰腺 β 细胞分泌胰岛素。 | |||
T76664 |
Adropin (34-76) (human, mouse, rat)
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Adropin (34-76) (human, mouse, rat) 是一种多肽,可减轻肝纤维化和胰岛素抵抗,而不依赖于肥胖或食物摄入。 | |||
T6698 |
Temocapril hydrochloride
CS-622 HCl,Acecol,Temocapril HCl,CS-622,盐酸替莫普利 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。 | |||
T21761 |
HNMPA
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。 | |||
T8233 |
BRD3308
|
Apoptosis; HIV Protease; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂,IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。 | |||
T62656 |
GPR81 agonist 1
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂,对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解,改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制,可用于研究糖尿病和肥胖。 | |||
T7704 |
KY-226
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Phosphatase | Metabolism |
KY-226 是选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,IC50=0.25 μM,且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。 | |||
T9980 |
AVJ16
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AVJ16作为胰岛素生长因子2 mRNA 结合蛋白家族的成员,可与某些基因的mRNA 结合来调节蛋白质翻译。 | |||
T4949 |
1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholi
1,2-Didecanoyl Phosphatidylcholine,1,2-Didecanoyl PC,L-A-癸酰磷脂酰胆碱 |
Others | Others |
1,2-Didecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholi (1,2-Didecanoyl PC) 是一种合成的、疏水性较低的磷脂,已被发现可用于增强肽类药物和激素(如胰岛素)的吸收。 | |||
T7486 |
Imeglimin hydrochloride
EMD 387008 hydrochloride,(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐 |
Reactive Oxygen Species; Mitochondrial Metabolism | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性,能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。 | |||
T19211 |
BM152054
|
Others | Others |
BM152054 是一种有效的 PPARγ配体,可以通过加强胰岛素作用来诱导外周组织对葡萄糖的利用。 | |||
T3079 |
GSK1838705A
|
IGF-1R; JNK; S6 Kinase; ALK | Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK1838705A 是一种高效的、可逆的IGF-IR (IC50:2.0 nM) 和胰岛素受体 (IC50:1.6 nM)抑制剂,也可抑制ALK (IC50:0.5 nM)。 | |||
T61278 |
Aminopeptidase-IN-1
|
Aminopeptidase | Metabolism |
Aminopeptidase-IN-1 是一种有效的胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂(Ki: 7.7 μM)。Aminopeptidase-IN-1 可用于认知和记忆障碍的研究。 | |||
T6932 |
PD168393
|
Apoptosis; EGFR; FGFR; IGF-1R; PDGFR; PKC; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体,IC50值为 0.7 nM,但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。 | |||
T0334 |
Rosiglitazone
BRL49653,罗格列酮 |
Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂,具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂,是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。 | |||
T1088 |
Repaglinide
AG-EE 388 ZW,AG-EE 623ZW,瑞格列奈 |
Potassium Channel; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Repaglinide (AG-EE 623ZW) 是一种能够用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂。 | |||
T1162 |
Acipimox
Olbemox,K-9321,阿西莫司,阿昔莫司 |
Others | Others |
Acipimox (K-9321) 是烟酸类似物,能够急性抑制脂解作用,抑制全身游离脂肪水平,改善胰岛素敏感性。 | |||
T8906 |
NBI-31772
NBI31772,NBI 31772 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
NBI-31772 (NBI 31772) 是胰岛素样生长因子-1 结合蛋白 (IGFBP, Ki = 47 nM) 的有效抑制剂。 NBI-31772 可用于 IGF 反应性疾病的研究。 | |||
T8638 |
NPC 15199
FMOC-L-Leucine,Fmoc-L-亮氨酸 |
Others | Others |
NPC 15199 (FMOC-L-Leucine) 是选择性的PPARγ调节剂。它对 PPARγ 的激活效果比罗格列酮低,但二者最大效应相似。它能够改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性,一定程度上能够诱导脂肪生成。 | |||
T1781 |
GW9508
GW 9508 |
GPR; Potassium Channel | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂,具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。 | |||
T21867 |
BI-6015
2-甲基-1-(2-甲基-5-硝基苯基磺酰基)-1H-苯并[D]咪唑 |
Others | Others |
BI 6015 是肝细胞核因子 4α (HNF4α) 拮抗剂,可抑制已知 HNF4α 靶基因的表达。它利用 HNF4α 拮抗作用,降低胰岛素启动子活性,可用于研究癌症和糖尿病。 | |||
TP1122L |
IGF-I 30-41 acetate(82177-09-1 free base)
Insulin-like Growth Factor I (30-41) acetate |
Others | Others |
IGF-I 30-41 acetate(82177-09-1 free base) (Insulin-like Growth Factor I (30-41) acetate) 是胰岛素样生长因子 I (IGF-I) 的氨基酸 30 至 41 片段。 | |||
T23543 |
YIL 781
|
GHSR | GPCR/G Protein |
YIL 781是一种选择性ghrelin 受体拮抗剂(GHS-R1a) (Ki = 17 nM)),对运动素受体显示出较弱的亲和力(K = 6 μ M)。YIL 781通过阻断胃饥饿素分泌对体内和体外胰岛素分泌改善体内葡萄糖稳态。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN5137 |
Tetramethylkaempferol
|
transporter; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂,它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性,脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。 它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累,甘油三酯是脂肪生成的标志物。 | |||
T5915 |
D-chiro-Inositol
D-手性肌醇,D-(+)-CHIRO-INOSITOL |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-chiro-Inositol (D-(+)-CHIRO-INOSITOL) 是肌醇差向异构体,存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物特性的肌醇磷脂聚糖中。它能够抑制高血糖,改善胰岛素抵抗。它用于多囊卵巢综合征和糖尿病的相关研究。 | |||
T1507 |
Streptozocin
STZ,Streptozotocin,链脲佐菌素,NSC-85998,链脲菌素,U 9889 |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 | |||
TN1829 |
Kakkalide
|
Dehydrogenase | Metabolism |
Kakkalide 是提取自葛根花中的一种异黄酮。它可以抑制活性氧相关炎症,并改善内皮细胞胰岛素抵抗作用。 | |||
T4S1545 |
Licarin B
(-)-Licarin B,Licarine B,(-)-利卡灵B |
transporter; Antibacterial; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Licarin B (Licarine B) 是来源于肉豆蔻种子的一种天然产物,是 NO 生成抑制剂,可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的PPARγ和GLUT4 改善胰岛素敏感性。 | |||
TN1819 |
Kaempferol 3-neohesperidoside
Kaempferol 3-O-neohesperidoside,堪非醇 3-新橙皮糖苷 |
GSK-3; MEK; PI3K | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Kaempferol 3-neohesperidoside (Kaempferol 3-O-neohesperidoside) 是一种类黄酮,对大鼠比目鱼肌具有拟胰岛素作用。 | |||
T7448 |
4-Hydroxyisoleucine
4-羟基-L-异亮氨酸,4-Hydroxy-L-isoleucine |
Others | Others |
4-Hydroxyisoleucine (4-Hydroxy-L-isoleucine) 是从胡芦巴种子中提取和纯化的一种氨基酸,具有促胰岛素作用。 | |||
TN1018 |
Angeloylgomisin H
当归酰戈米辛 H,当归酰戈米辛H |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Angeloylgomisin H 是从五味子中提取的一种木脂素类天然产物。它通过激活PPAR-γ来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。 | |||
T0247 |
Acarbose
阿卡波糖,BAY g 5421 |
Glucosidase | Metabolism |
Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM),是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。 | |||
T7443 |
4'-Methoxychalcone
4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮 |
PARP; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化,并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌,具抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T5431 |
[10]-Shogaol
10-姜烯酚,10-Shogaol |
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂,用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2,IC50值为 7.5 μM,可能有降血脂和胰岛素增敏作用。 | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
T3881 |
Vaccarin
|
Integrin; Akt; PERK; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vaccarin 是从王不留行中提取的一种黄酮糖苷,可显著促进伤口愈合以及伤口部位的内皮和成纤维细胞增殖。它通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。 | |||
TJA2398 |
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
Sodium taurodeoxycholate monohydrate,Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate,Taurohyodeoxycholic acid sodium salt,牛磺猪去氧胆酸 |
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。 | |||
T2740 |
trans-Cinnamic acid
Isocinnamic acid,反式肉桂酸,Cinnamic acid,trans-3-Phenylacrylic acid,Phenylacrylic acid,Cinnamylic acid,3-Phenylacrylic acid,肉桂酸,Myricitrine |
Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
trans-Cinnamic acid (Myricitrine) 通过改善体内葡萄糖耐量和体外刺激胰岛素分泌而发挥抗糖尿病活性。它是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌的 MIC 值为 250 μg/mL。 | |||
T3S0381 |
Chrysophanol 8-O-glucoside
|
Serine Protease | Proteases/Proteasome |
Chrysophanol 8-O-glucoside 来自Rumex acetosa 根部,具有中等的弹性蛋白酶抑制特性。它具有温和的细胞毒性和抗糖尿病特性,能够在胰岛素刺激的葡萄糖转运途径中发挥代谢作用。 | |||
T5S0620 |
3-Dehydrotrametenolic acid
Dehydrotrametenolic acid,松苓新酸,3-氢化去氢松苓酸 |
Apoptosis; Others; Dehydrogenase | Apoptosis; Metabolism; Others |
3-Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓菌核分离的一种乳酸脱氢酶抑制剂,可诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。它促进体外脂肪细胞分化,在体内起胰岛素增敏剂的作用。 | |||
TN1128 |
Bruceine E
|
Others | Others |
Bruceine E 是从 B. javanica 种子中分离得到的,具有降血糖作用。 Bruceine E 可用于作为胰岛素促分泌剂的研究。 | |||
T6368 |
Abscisic Acid
Abscisin II,Dormin,(+)-脱落酸,(+)-ABA,Abscisic Acid (Dormin) |
Others; Proton pump; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素,存在于蔬菜和水果中,也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂,可以调节植物生长发育。他抑制质子泵,并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体,属于胰岛素敏感化合物,在糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。 | |||
TN7108 |
Urolithin C
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Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; IGF-1R; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Urolithin C 属于多酚类,是鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂,可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡,并刺激活性氧的形成。 | |||
T4S2128 |
Bilobetin
白果双黄酮,白果素 |
PKA; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Bilobetin 是银杏的活性成分,可改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化,核转位和活性,并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。 | |||
T6670 |
Silymarin
Silybin B,水飞蓟素 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮,是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗,用于预防和治疗肝脏疾病,有潜力研究 COVID-19 。 | |||
TN1275 |
p-Hydroxyphenethyl anisate
4-Hydroxyphenethylanisate |
Others | Others |
p-Hydroxyphenethyl anisate (4-Hydroxyphenethylanisate) 是一种来自 Notopterygium forbe-siiBoiss 的天然产品,是一种新型聚合物缓释材料,与 AAPBA 嵌段共聚后, 制备的纳米颗粒具有良好的 Ph 敏感性、葡萄糖敏感性、胰岛素负载速率和稳定性。 | |||
T6943 |
Picropodophyllin
AXL1717,苦鬼臼脂素,Picropodophyllin (PPP),Picropodophyllotoxin,PPP,苦鬼臼毒素 |
Apoptosis; IGF-1R | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂,IC50为1 nM。 | |||
T1286 |
Vincamine
Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval |
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱,可作为外周血管扩张剂,对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂,通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。 | |||
TCS1772 |
Dehydroabietic acid
Dehydroabietate,脱氢松香酸 |
Antifection | Microbiology/Virology |
Dehydroabietic acid (Dehydroabietate) 是 EBV-EA 活化抑制剂。 它是食物衍生化合物,可通过降低血浆葡萄糖、胰岛素水平、血浆甘油三酯 (TG) 和肝 TG 水平来治疗肥胖相关疾病。它的衍生物在动物模型中表现出抗分泌和抗胃蛋白酶作用。 | |||
TN1911 |
Marein
马里苷,马里甙 |
transporter; Akt; HDAC; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。 | |||
T3S0027 |
Picropodophyllotoxin
AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) )。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶,在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。 | |||
T3386 |
Kaempferitrin
Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷 |
cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | |||
T5065 |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD
Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP,是一种细胞调节剂,被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加,包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导,信号传导影响多种过程,包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。 | |||
T3123 |
Allicin
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ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。 | |||
T2532 |
Tauroursodeoxycholate
Taurolite,牛磺熊去氧胆酸,Tauroursodeoxycholic Acid,UR 906,Ursodeoxycholyltaurine,TUDCA |
Apoptosis; ERK; P450; Caspase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; MAPK; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Tauroursodeoxycholate (UR 906),又称 ursodoxicoltaurine,是一种高度亲水性的三级胆汁酸,在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式,而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然产生的更丰富的胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 正在研究用于几种疾病,如原发性胆汁性肝硬化(PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症。 | |||
TN4997 |
Serpentine
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IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱,可用作胰岛素增敏剂,以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化,从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达,从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素(HFD/STZ)诱导的糖尿病小鼠中,Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间,显著降低了外源性胰岛素的使用,抑制了内源性胰岛素的分泌。 | |||
TN4918 |
Roseoside
(6S,9R)-roseoside,Roseoside A |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Roseoside ((6S,9R)-roseoside)) 是一种从 Catharanthus roseus 中分离出来的倍半萜类化合物,具有很强的抗氧化和促胰岛素活性,可抑制脂质氧化,增强β细胞系INS-1的胰岛素释放,可用于研究癌症。 | |||
T10020 |
1-Methyluric acid
1-Methyl-2,6,8-trihydroxypurine,1-Methylurate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1-Methyluric acid (1-Methylurate) 作用于膀胱粘膜并增加胰岛素、甘油三酯、胆固醇和血糖的水平。 | |||
TN2050 |
Peonidin-3-O-glucoside chloride
Peonidin 3-Glucoside Chloride |
Free radical scavengers | oxidation-reduction |
Peonidin-3-O-glucoside chloride (Peonidin 3-Glucoside Chloride) 是一种具有自由基清除活性的花青素,可用于作为胰岛素促分泌剂的研究。 | |||
T81013 | tert-OMe-byakangelicin | ||
tert-OMe-byakangelicin 是一种香豆素,能够增强肾上腺素诱导的脂肪细胞中的脂肪溶解作用,同时抑制胰岛素在脂肪细胞中刺激的甘油三酯生成。 | |||
TN5484 |
Cinchonain Ib
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Others | Others |
Cinchonain Ib 是从枇杷叶中分离出来的。 Cinchonain Ib 具有促胰岛素作用,可用于管理 2 型糖尿病的研究。 | |||
T20232 |
Kazinol B
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Akt; NO Synthase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Kazinol B 是一氧化氮(NO)产生的抑制剂,是一种具有二甲基吡喃环的异戊烯化黄烷。Kazinol B 通过激活胰岛素-Akt 信号途径和AMPK,增强葡萄糖摄取,从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 刺激脂肪素的基因表达和分泌,可用于研究糖尿病。 | |||
T81016 |
Terrelumamide A
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Terrelumamide A是一种带有lumazine结构的肽类化合物,从海洋真菌Aspergillus terreus的培养物中提取分离得到。该化合物因增强胰岛素敏感性而显示出药理作用,并在DNA序列识别方面具有潜在应用价值。 | |||
T80007 |
Stevisalioside A
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Phosphatase | Metabolism |
Stevisalioside A (Compound 2),一种从甜叶菊根提取的化合物,展现出抗糖尿病的口服活性。该化合物有效抑制PTP1B,IC50为526.8 μM,并能降低Stevisalioside A引起的高血糖小鼠血糖水平,改善餐后血糖峰值及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试结果。 | |||
T83915 |
Norbixin hydrate
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Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素,具有多样的生物活性。在无细胞测试中,它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合(Ki = 1.15 µM)。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中,Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性,降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质(TBARS)和谷胱甘肽(GSH)的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中,它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平,并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin(每天0.1和1 mg/kg)减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外,它还能预防与年龄相关的黄斑变性(AMD)Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。 | |||
T4S1499 |
Ginsenoside Rk1
人参皂苷RK1,人参皂苷 |
Apoptosis; Others; NF-κB; PI3K; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。 | |||
TN3364 |
Agrimonolide
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Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平,可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1,对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是,Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制,同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡,同时增加活性氧(ROS)和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障,表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。 |