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NPC 15199

NPC 15199

产品编号 T8638   CAS 35661-60-0
别名: FMOC-L-Leucine, Fmoc-L-亮氨酸

NPC 15199 (FMOC-L-Leucine) 是选择性的PPARγ调节剂。它对 PPARγ 的激活效果比罗格列酮低,但二者最大效应相似。它能够改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性,一定程度上能够诱导脂肪生成。

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NPC 15199 Chemical Structure
NPC 15199, CAS 35661-60-0
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 99 现货
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产品目录号及名称: NPC 15199 (T8638)
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产品描述 NPC 15199 (FMOC-L-Leucine) is an anti-inflammatory agent.
体外活性 NPC-15199 [(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)L-leucine)], a novel anti-inflammatory agent, increases intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in human bladder female transitional cancer (BFTC) cells.?Using fura-2 as a Ca2+ probe, NPC-15199 (0.1-2 mM) was found to increase [Ca2+]i concentration-dependently.?The response saturated at 2-5 mM NPC-15199.?The [Ca2+]i increase comprised an initial rise, a slow decay, and a plateau.?Ca2+ removal partly inhibited the Ca2+ signals.?In Ca2+-free medium, pretreatment with 1 mM NPC-15199 abolished the [Ca2+]i increase induced by 1 microM thapsigargin (an endoplasmic reticulum Ca2+ pump inhibitor);?and after pretreatment with thapsigargin, NPC-15199-induced Ca2+ release was dramatically inhibited.?This indicates that NPC-15199 released internal Ca2+ mostly from the endoplasmic reticulum.?Adding 3 mM Ca2+ increased [Ca2+]i in cells pretreated with 1 mM NPC-15199 in Ca2+-free medium.?Together, the findings suggest that in BFTC bladder cancer cells, NPC-15199 induced Ca2+ release from the endoplasmic reticulum and activating Ca2+ entry.
别名 FMOC-L-Leucine, Fmoc-L-亮氨酸
分子量 353.41
分子式 C21H23NO4
CAS No. 35661-60-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (70.74 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8296 mL 14.1479 mL 28.2957 mL 70.7394 mL
5 mM 0.5659 mL 2.8296 mL 5.6591 mL 14.1479 mL
10 mM 0.283 mL 1.4148 mL 2.8296 mL 7.0739 mL
20 mM 0.1415 mL 0.7074 mL 1.4148 mL 3.537 mL
50 mM 0.0566 mL 0.283 mL 0.5659 mL 1.4148 mL

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1. Jan C R , Yu C C , Huang J K . NPC-15199, a novel anti-inflammatory agent, mobilizes intracellular Ca2+ in bladder female transitional carcinoma (BFTC) cells[J]. Chinese Journal of Physiology, 2000, 43(1):29-33. 2. Effect of NPC-15199 on Ca2+ levels in renal tubular cells

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

NPC 15199 35661-60-0 Others NSC334290 FMOC-L-Leucine Fmoc-leucine NPC15199 inhibit Inhibitor NPC-15199 NSC 334290 Peroxisome proliferator-activated receptors PPAR NSC-334290 Fmoc-L-亮氨酸 inhibitor

 

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