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Repaglinide

产品编号 T1088 CAS 135062-02-1

别名: AG-EE 388 ZW, AG-EE 623ZW, 瑞格列奈

Repaglinide (AG-EE 623ZW) 是一种能够用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Repaglinide, CAS 135062-02-1

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 595	现货
100 mg	￥ 997	现货
200 mg	￥ 1,498	现货
500 mg	￥ 2,255	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 275	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 84 mg/mL (185.6 mM)

DMSO: 84 mg/mL (185.6 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.2095 mL	11.0475 mL	22.0951 mL	55.2376 mL
	5 mM	0.4419 mL	2.2095 mL	4.419 mL	11.0475 mL
	10 mM	0.221 mL	1.1048 mL	2.2095 mL	5.5238 mL
	20 mM	0.1105 mL	0.5524 mL	1.1048 mL	2.7619 mL
	50 mM	0.0442 mL	0.221 mL	0.4419 mL	1.1048 mL
	100 mM	0.0221 mL	0.1105 mL	0.221 mL	0.5524 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hansen AM, et al. Br J Pharmacol,2005, 144(4), 551-557. 2. Okada M, et al. Biochem J,2003, 375(Pt 1), 87-97. 3. Laghmich A, et al. Eur J Pharmacol,1998, 348(2-3), 265-270. 4. Ladrière L, et al. Eur J Pharmacol. 1997 Sep 24;335(2-3):227-34.

文献引用

1. Tan Y, Zhou Y, Zhang W, et al.Repaglinide restrains HCC development and progression by targeting FOXO3/lumican/p53 axis.Cellular Oncology.2024: 1-15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Repaglinide 135062-02-1 DNA Damage/DNA Repair Membrane transporter/Ion channel Metabolism Potassium Channel PPAR mellitus. AG-EE 388 ZW AG-EE 623ZW inhibit Inhibitor benzoic type-2 insulin secretagogue CMBA diabetes acid carbamoylmethyl 瑞格列奈 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Repaglinide (AG-EE 623ZW) is a benzoic acid derivative that stimulates insulin secretion from the pancreas and is used in the therapy of type 2 diabetes. Repaglinide has been linked to rare instances of clinically apparent acute liver injury.
体外活性	在喂食和饥饿的正常大鼠中,Repaglinide比给予降血糖磺脲类药物后更大更快速地增加血浆胰岛素浓度和较早地下降血糖.
体内活性	Repaglinide以钙依赖方式结合NCS蛋白质,但不与CAM或S100蛋白结合。Repaglinide以钙依赖方式紧密结合CCaMK和PpCaMK,拮抗结构域的调节功能,对CCaMK和PpCaMK域的IC 50值为55 mM和4 mM。Repaglinide以低亲和力（K（D）= 59 nM）结合单独的SUR1,但以高亲和力结合SUR1与Kir6.2共表达,增加了大约150倍。Repaglinide在视紫红质激酶测定中,拮抗恢复蛋白的抑制作用,IC50值为400 mM。

Repaglinide

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	AG-EE 388 ZW, AG-EE 623ZW, 瑞格列奈
分子量	452.59
分子式	C27H36N2O4
CAS No.	135062-02-1