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Glucagon (19-29), human acetate

产品编号 TP1863L CAS TP1863L

Glucagon (19-29), human acetate 是一种从胰高血糖素加工而来的 COOH 末端片段，是一种有效的胰岛素分泌抑制剂。

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Glucagon (19-29), human acetate Chemical Structure

Glucagon (19-29), human acetate, CAS TP1863L

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 249	现货
5 mg	￥ 561	现货
10 mg	￥ 858	现货
25 mg	￥ 1,850	现货
50 mg	￥ 2,780	现货
100 mg	￥ 4,130	现货
200 mg	￥ 5,880	现货
500 mg	￥ 8,820	现货

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容积 (终)

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参考文献

1. Dalle S, et al. Miniglucagon (glucagon 19-29), a potent and efficient inhibitor of secretagogue-induced insulin release through a Ca2+ pathway. J Biol Chem. 1999 Apr 16;274(16):10869-76. 2. Pavoine C, et al. Miniglucagon [glucagon-(19-29)] is a component of the positive inotropic effect of glucagon. Am J Physiol. 1991 May;260(5 Pt 1):C993-9. 3. Dalle S, et al. Miniglucagon (glucagon 19-29): a novel regulator of the pancreatic islet physiology. Diabetes. 2002 Feb;51(2):406-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Glucagon (19-29), human acetate TP1863L GPCR/G Protein Glucagon Receptor Glucagon , human Acetate Glucagon (1929), human acetate Glucagon (19 29), human acetate Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Glucagon (19-29), human acetate a COOH-terminal fragment processed from glucagon, is a potent and efficient inhibitor of insulin secretion.
体外活性	在0.01至1000 pM的浓度范围内，glucagon 19-29以剂量依赖性方式(ID50 = 1 pM)抑制了由葡萄糖、glucagon、glucagon-like peptide-1-(7-36) amide (tGLP-1)或glibenclamide引发的胰岛素释放80-100%，但对carbachol[1]诱导的胰岛素释放无影响。

分子量	1412.57
分子式	C63H93N15O20S
CAS No.	TP1863L

Glucagon (19-29), human acetate

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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