168
79
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T36010 |
p38 MAPK Inhibitor
|
p38 MAPK | MAPK |
p38 MAPK Inhibitor 是p38 MAPK 激酶的有效抑制剂(IC50= 35 nM)。p38 MAPK Inhibitor 抑制癌基因RAS 诱导的衰老。 | |||
T12347 |
p38-α MAPK-IN-1
|
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
p38-α MAPK-IN-1 是一种 MAPK14 (p38-α) 抑制剂,在 EFC 置换试验和 HTRF 试验中 IC50 分别为 2300 nM 和 5500 nM。 | |||
T36011 |
p38 MAP Kinase Inhibitor IV
p38 MAPK Inhibitor IV |
||
p38 MAPK inhibitor IV is an ATP-competitive inhibitor of p38 MAP kinases with IC50 values of 0.13, 0.55, 5.47, and 8.63 μM for p38α, p38β, p38x, and p38δ, respectively, in vitro.[1] It also inhibits LPS-induced TNF-α and IL-1β cytokine production (IC50s = 22 and 44 nM, respectively) in human peripheral blood mononuclear cells. | |||
T35420 |
(S)-p38 MAPK Inhibitor III
(S)-p38 MAPK Inhibitor III |
||
(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro). It is cell-permeable, potently blocking the release of TNF-α and IL-1β from human peripheral blood mononuclear cells (IC50s = 0.37 and 0.044 μM, respectively). | |||
T67944 |
p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ
|
p38 MAPK | MAPK |
p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ是一种有效的p38 MAP Kinase 抑制剂,具有抗炎活性。 | |||
T11241 | p38 MAPK-IN-2 | Others | Others |
p38 MAPK-IN-2 is an inhibitor of p38 kinase. | |||
T16424 | p38 MAPK-IN-1 | p38 MAPK | MAPK |
p38 MAPK-IN-1 displays sustained levels, low clearance, and good bioavailability. p38 MAPK-IN-1 is a novel effective and selective inhibitor of p38 MAPK (IC50: 68 nM). | |||
T70638 |
p38-α MAPK-IN-5
|
||
p38-α MAPK-IN-5 是一种有效的 p38α抑制剂,对 p38α、p38 β、p38γ、p38δ 的 IC50分别为 0.1 nM、0.2 nM、944 nM、4100 nM。p38-α MAPK-IN-5 具有抗炎作用,并且具有用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究的潜力。 | |||
T61803 | p38 MAPK-IN-3 | ||
p38 MAPK-IN-3 (Compound 2c) is a potent inhibitor of p38α MAPK, displaying antitumor properties by promoting apoptosis and increasing reactive oxygen species (ROS) production [1]. | |||
T79028 |
p38 Kinase inhibitor 4
|
p38 MAPK | MAPK |
p38 Kinase inhibitor 4 (compound 135) 是高效的 p38 MAP Kinase 抑制剂,具有显著的生物活性。 | |||
T67830 |
p38α inhibitor 3
|
p38 MAPK | MAPK |
p38α inhibitor 3是一种丝裂原活化蛋白激酶P38α的抑制剂,可以有效阻断成肌细胞分化。 | |||
T78652 |
p38α inhibitor 4
|
p38 MAPK | MAPK |
p38α inhibitor 4 是一种选择性 MAPK p38α抑制剂,看而用于研究糖尿病、疼痛和慢性炎症。 | |||
T2513 |
VX-702
|
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
VX702 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂,对 p38α 的选择性比 p38β 高 14 倍。它是一种小分子研究口服抗细胞因子疗法,用于治疗炎症性疾病,如类风湿性关节炎。 | |||
T6976 |
SB 239063
SB239063 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
SB 239063 (SB239063) 是一种选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂,对重组纯化的人 p38α 的 IC50值为 44 nM,具有抗哮喘作用,还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆,如阿尔茨海默病。 | |||
T61440 | TOPK-p38/JNK-IN-1 | ||
TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) is an orally active inhibitor of the TOPK-p38/JNK signaling pathway, with an IC50 value of 2.14 μM for the inhibition of NO production. It demonstrates anti-inflammatory properties by inhibiting downstream phosphorylation of related proteins and preventing the degradation of TOPK [1]. | |||
T61091 | p38-α MAPK-IN-4 | ||
p38-α MAPK-IN-4 (Compound 69) 是一种选择性的p38α MAPK 抑制剂,IC50为 1.5 μM。p38-α MAPK-IN-4 在体内可快速、强烈地抑制机械性触诱发痛 (mechanical allodynia) 的发生。 | |||
T4078 |
SB 242235
SB-242235,SB242235 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
SB 242235 是一种有效的选择性 p38 MAP 激酶抑制剂,可能是细胞因子介导疾病的有效疗法,在人的软骨细胞中 IC50值为 1.0 μM。 | |||
T14381 |
AZD7624
AZD-7624 |
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
AZD7624 是一种 p38 抑制剂,具有强大的抗炎活性。 | |||
T10277 |
AL 8697
|
p38 MAPK | MAPK |
AL 8697 是一种特异性 p38α MAPK 抑制剂 (IC50 = 6 nM),其特异性是 p38β (IC50 = 82 nM) 的 14 倍,是其他 91 种激酶的 300 倍。 AL 8697 具有抗炎活性。 | |||
T1974 |
PH-797804
PH797804 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
PH-797804 是一种 ATP 竞争性的,选择性的p38α/p38β抑制剂,对 p38α 的IC50为 26 nM,Ki 值为 5.8 nM,对 p38β 的Ki 值为 40 nM。 | |||
T16350 |
NSC-87877
|
Apoptosis; Phosphatase | Apoptosis; Metabolism |
NSC-87877 是一种Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。它还抑制双特异性磷酸酶26。 | |||
T4645 |
TA-01
|
p38 MAPK; Casein Kinase; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
TA01 是一种心源性抑制剂,有效抑制CK1和p38 MAPK,其对 CK1ε,CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM,6.8 nM 和 6.7 nM。 | |||
T6934 |
Pexmetinib
ARRY-614 |
Tie-2; p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pexmetinib (ARRY-614) 是一种口服生物可利用的双重 p38 MAPK/Tie-2 抑制剂,可研究急性骨髓性白血病。在 HEK-293 细胞系中的 IC50 为 4 nM/18 nM。 | |||
T7367 |
Acumapimod
BCT-197 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Acumapimod (BCT-197) 是一种有口服活性的p38 MAP 激酶抑制剂,IC50值小于1 μM。 | |||
T6130 |
Skepinone-L
CBS3830 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Skepinone-L (CBS3830) 是一种选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。 | |||
T6089 |
Neflamapimod
VX-745 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Neflamapimod (VX-745) 是一种可穿过血脑屏障的,高选择性的p38α抑制剂,对 p38α 的IC50值为 10 nM,p38β 的IC50值为 220 nM。它对 p38β 的特异性高 22 倍,具有抗炎活性。 | |||
T9697 |
ASK1-IN-1
|
ASK | Apoptosis |
ASK1-IN-1 是一种凋亡信号调节激酶 1(SK1) 抑制剂,具有良好的效价 (细胞IC50=138 nM; BiochemicalIC50=21 nM)。ASK1-IN-1具有中枢神经系统渗透性。 | |||
T2432 |
PD 169316
|
Virus Protease; p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK; Microbiology/Virology |
PD 169316 是一种细胞渗透性 p38 MAP 激酶抑制剂,IC50值为 89 nM。它可选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性。 | |||
T12979 |
BI-3406
|
p38 MAPK; MAPK; Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂,具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成,抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用,IC50为 6 nM。 | |||
T5494 |
MW-150
MW01-18-150SRM |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性、CNS 渗透性和口服活性的 p38α MAPK 抑制剂,Ki 为 101 nM。它可抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。 | |||
T11898 |
LXH254
|
Raf | MAPK |
LXH254 是B/C RAF 抑制剂。 | |||
T6277 |
Doramapimod
BIRB 796,达马莫德,度马莫德 |
Raf; p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl,IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。 | |||
T12997 |
SR-318
|
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂,对 p38α,p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM,32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放,IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。 | |||
T12871 |
Talmapimod
他匹莫德,SCIO-469 |
p38 MAPK | MAPK |
Talmapimod (SCIO-469) 是 选择性的,具有口服活性的,ATP 竞争性的 p38α抑制剂,对 p38α和 p38β的 IC50 值分别是 9 nM 和90 nM。Talmapimod 在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。 | |||
T2367 |
SKF-86002
SKF86002 |
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。 | |||
T6150 |
TAK-715
|
p38 MAPK; Casein Kinase; JNK | MAPK; Metabolism; Stem Cells |
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。 | |||
T3462 |
BMS-582949 hydrochloride
BMS-582949 HCl |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
BMS-582949 hydrochloride (BMS-582949 HCl) 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂,其 IC50值为13 nM,可研究炎症性疾病。 | |||
T50005 |
Sertaconazole
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。 | |||
T4597 |
UM-164
UM164,DAS-DFGO-II |
p38 MAPK; Src; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的c-Src 抑制剂,Kd 为 2.7 nM。它还抑制p38α和p38β活性。 | |||
T6911 |
NSC-87877 disodium
NSC87877 |
Apoptosis; Phosphatase | Apoptosis; Metabolism |
NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。 | |||
T13099 |
TC ASK 10
|
ASK; MAPK | Apoptosis; MAPK |
TC ASK 10 是选择性的,口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂,IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50%,除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。 | |||
T12352 |
Oxidopamine hydrochloride
6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐 |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T2301 |
SB 202190
FHPI,SB202190 |
Apoptosis; p38 MAPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM),具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性,还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。 | |||
T4646 |
TA-02
|
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
TA02 是一种Adezmapimod 类似物,是p38 MAPK 的抑制剂,其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性,可抑制 TGFBR-2。 | |||
T16159 |
Muramyl dipeptide
MDP |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽,由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子,也是NLRP1激动剂。 | |||
T12850 |
Dilmapimod
SB-681323,GW 681323,度马莫得 |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Dilmapimod (SB-681323) 是一种 p38 MAPK 的强效抑制剂,可抑制慢性阻塞性肺疾病的炎症。 | |||
T22115 |
SM-7368
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κB Activation Inhibitor III 是一种NF-kB 抑制剂,抑制 TNF-α 诱导的MMP-9上调,靶向抑制下游的MAPK p38,可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。 | |||
T12352L |
Oxidopamine hydrobromide
6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T7123 |
AMG-47a
|
VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂,IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用,对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。 | |||
T36012 |
p38α inhibitor 2
|
||
p38α inhibitor 2 is a highly potent and selective p38α MAPK inhibitor, with a pIC50 of 9.6. p38α inhibitor 2 inhibits the hERG ion channel (IC50=27 μM) and shows a promising selectivity profile when tested in a panel of 51 other protein kinases (<30% inhibition at 10 μM concentration) and a panel of 141 other biological targets[1]. [1]. Raubo P, et al. The discovery and evaluation of 3-amino-2(1H)-pyrazinones as a novel series of selective p38α MAP kinase inhibitors [published online ahead of pr... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3400 |
Bakuchiol
|
p38 MAPK; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; MAPK |
Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中提取的植物雌激素,具有抗肿瘤和抗蠕虫特性,以及细胞毒活性和抗菌活性。 | |||
T5S2283 |
Sesamolin
|
p38 MAPK; Caspase; JNK | Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome |
Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物,抑制脂质过氧化,具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化,抑制MAPK 的级联反应。 | |||
TN1445 |
Bisabolangelone
|
p38 MAPK; MAPK | MAPK |
Bisabolangelone 是从没药中分离出来的一种倍半萜衍生物,具有抗炎作用。它通过阻断巨噬细胞内的NF-kappaB 和MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症,具有抗溃疡作用。 | |||
T2565 |
Hesperetin
橙皮素 |
Apoptosis; p38 MAPK; 5-HT Receptor; Autophagy; TGF-beta/Smad | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience; Stem Cells |
Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,是人UGT 的广谱抑制剂,可诱导凋亡。 | |||
TN1721 |
Gypenoside L
|
ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T2885 |
Esculin
秦皮甲素,马栗树皮甙,Aesculin |
Antiviral; p38 MAPK; Antibacterial | Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology |
Esculin (Aesculin) 是灰树皮的荧光香豆素葡萄糖苷,可通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。 | |||
T0539 |
Dihydrocaffeic acid
二氢咖啡酸,Hydrocaffeic acid |
Antioxidant; p38 MAPK; Endogenous Metabolite | MAPK; Metabolism; oxidation-reduction |
Dihydrocaffeic acid (Hydrocaffeic acid) 是绿原酸的代谢物,是一种众所周知的抗氧化成分,具有抗氧化、抗阿尔茨海默病、神经保护、唤醒和降脂作用。 | |||
T3860 |
Isoliquiritin apioside
|
MMP; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成,显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加,并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。 | |||
T7051 |
5,6,7-TRIMETHOXYFLAVONE
Baicalein Trimethyl Ether,黄岑素-5,6,7-三甲醚 |
p38 MAPK | MAPK |
5,6,7-Trimethoxyflavone 是从日本紫珠提取出的一种天然产物,是 p38-α MAPK 抑制剂,具有抗炎作用。 | |||
T5S2358 |
Dehydrocorydaline
Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T5S0506 |
Rotundic acid
Rutundic acid,铁冬青酸 |
Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物,具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。 | |||
TN1968 |
N-Feruloyloctopamine
N-Feruloyloctopamine,N-阿魏酰章鱼胺 |
p38 MAPK; Akt | Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物,有抗氧化作用,可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。 | |||
T5S0089 |
Kaempferol-3-O-glucorhamnoside
Kaempferol 3-glucorhamnoside,百蕊草素I |
Antioxidant; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB; oxidation-reduction |
Kaempferol-3-O-glucorhamnoside (Kaempferol 3-glucorhamnoside) 是来源于百蕊草的一种类黄酮,在体内外均能通过 MAPK 和 NF-κB 通路抑制炎症反应。 | |||
T4S2326 |
Cornuside
7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside |
ERK; p38 MAPK; NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷,可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应,用于炎性过敏性疾病中的潜能。 | |||
T5S0761 |
Nitidine chloride
|
Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。 | |||
T10990 |
Dehydrocorydaline chloride
盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T6427 |
Butein
2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因 |
Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂,也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。 | |||
T2S2362 |
Dehydrocorydaline nitrate
去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱 |
BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | |||
TL0004 |
FERULIC ACID METHYL ESTER
阿魏酸甲酯,Methyl ferulate,Methyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate |
p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
FERULIC ACID METHYL ESTER (Methyl ferulate) 是从大百部中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化和抗炎作用。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,它抑制 COX-2 的表达,降低 p-p38和 p-JNK 的水平。它能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可研究神经退行性疾病。 | |||
T0518 |
Methacycline hydrochloride
Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂,有潜力研究肺纤维化。 | |||
T9218 |
Andrograpanin
19-HYDROXY-8(17),13-LABDADIEN-16,15-OLIDE,新穿心莲内酯苷元 |
p38 MAPK | MAPK |
Andrograpanin (19-HYDROXY-8(17),13-LABDADIEN-16,15-OLIDE) 是来自穿心莲的一种天然产物,具有抗炎和抗感染活性。 | |||
T5281 |
Skatole
粪臭素,Scatole,3-Methylindole,3-Methylindole,3-甲基吲哚,3-Methyl-1H-indole,beta-Methylindole |
AhR; p38 MAPK; Aryl Hydrocarbon Receptor; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Autophagy; Antifungal | Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Microbiology/Virology |
Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。 | |||
T2755 |
Rhoifolin
野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside |
Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。 | |||
T4085 |
Paris saponin VII
重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII |
Apoptosis; BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Akt; Caspase; P-gp; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。 | |||
TN1879 |
Lucideric acid A
Lucidenic acid A,赤芝酸A |
MMP; p38 MAPK; JNK | MAPK; Proteases/Proteasome |
Lucideric acid A (Lucidenic acid A) 是分离自灵芝的天然产物,可抑制 PMA 诱导的MMP-9活性,具有抵抗肝癌细胞侵袭的作用。 | |||
T3908 |
10-Gingerol
10-姜酚 |
Apoptosis | Apoptosis |
10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分,具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用,能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。 | |||
T3892 |
Isoacteoside
异麦角甾苷,Isoverbascoside |
NF-κB | NF-κB |
Isoacteoside 具有抗炎作用,通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶(c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶)和核因子-kappa B 途径介导。 | |||
T2845 |
Imperatorin
Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen |
TRP/TRPV Channel; AChR; AChE; NOD | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB |
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。 | |||
T10383 |
Asatone
|
NF-κB | NF-κB |
Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分,通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK,JNK 和 p38) 通路起作用,具有抗炎作用。 | |||
T5S0581 |
Sec-O-Glucosylhamaudol
亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside |
Others; Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物,能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平,可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。 | |||
T5S0168 |
Atractylenolide II
2-Atractylenolide,Asterolide,苍术内酯II |
Apoptosis; ERK; p38 MAPK; Akt; STAT | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物,具有抗增殖活性。 | |||
T3816 |
Velutin
|
NF-κB; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; NF-κB |
Velutin 是一种苷元,提取自槲寄生中,能够抑制黑色素生物合成。它利用 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。 | |||
T3896 |
Shanzhiside methyl ester
三栀子甙甲酯,山芝皂苷甲酯 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 受体激动剂,分离自轮状乳杆菌,能够诱导抗异常性痛觉耐受。 | |||
T3884 |
Neoandrographolide
Neoandrographiside,新穿心莲内酯 |
NOS; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物,从穿心莲中分离得到。 | |||
T5S1058 |
Triptonide
雷公藤内酯酮,PG 492,NSC 165677 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物,是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。 | |||
T6S1597 |
Mulberroside A
桑皮苷 A,桑皮苷A |
TNF; Tyrosinase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | |||
T3008 |
Lawsone methyl ether
2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌 |
Apoptosis; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的,有抗真菌和抗菌活性。 | |||
T3763 |
Fumaric acid
Lichenic acid,Fumarate,2-Butenedioic acid,Trans-Butenedioic acid,反丁烯二酸,Donitic acid,Allomaleic acid,富马酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Fumaric acid (2-Butenedioic acid) 与烟酸酶缺乏症相关,是癌症相关的内源性代谢物。 | |||
TN1711 |
Gossypetin
|
Antioxidant; p38 MAPK; MAPK; Antibacterial | MAPK; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Gossypetin 是一种可从Rhodiola rosea Linn.中提取的六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3 和 MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径。Gossypetin 具有抗突变、抗动脉粥样硬化、抗氧化以及细胞保护和抗菌作用,它通过下调溶酶体酪蛋白酶 K 的活性和诱导肌动蛋白环破骨细胞中的自噬相关蛋白来抑制骨吸收。 | |||
T5814 |
Aurantiamide
TMC-58B,橙黄胡椒酰胺 |
p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Aurantiamide 是马齿苋的活性成分,具有多种生物活性(如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等),具有口服活性。 | |||
T20793 |
Magnesium Lithospermate B
丹參酸B鎂,Monomethyl lithospermate B,丹参酸 B 镁,Lithospermate B |
Others | Others |
Magnesium Lithospermate B 是一种咖啡酸四聚体的衍生物,从Salviae miltiorrhizae 中提取得到。它能够抑制神经炎症并减轻神经变性。它被广泛用于心血管疾病的研究,并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。 | |||
T7030 |
anemarsaponin B
知母皂苷B,知母皂苷 B |
p38 MAPK; NF-κB; MEK; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB |
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。 | |||
T2768 |
Saikosaponin A
柴胡皂苷A,柴胡皂苷 A |
NF-κB; Antibacterial; Liver X Receptor | Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Saikosaponin A 是银柴胡中的主要活性成分,有抗炎活性,可上调 LXRα的表达。 | |||
TN5888 |
Toddaculin
|
Others | Others |
Toddaculin 是一种天然香豆素,抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。它可诱导白血病细胞分化和凋亡,具有抗炎活性。 | |||
TWS1977 |
Kamebakaurin
尾叶香茶菜丙素,Kamebakaurine |
NF-κB | NF-κB |
Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物,是一种NF-κB 的抑制剂,能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。 | |||
TN1448 |
(-)-Bornyl acetate
L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯 |
p38 MAPK; NF-κB; JNK; Antifungal | MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB |
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。 | |||
TN1586 |
Dihydrorotenone
|
Apoptosis; Mitochondrial Metabolism | Apoptosis; Metabolism |
Dihydrorotenone 是一种线粒体抑制剂,是天然杀虫剂。它通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡,可能诱发帕金森综合症。 | |||
T3676 |
Sesamol
1,3-Benzodioxol-5-ol,3,4-Methylenedioxyphenol,芝麻酚 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分,具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂,在 DPPH 实验中,IC50为 5.95±0.56 μg/mL。 | |||
T3S0013 |
Ethyl trans-caffeate
咖啡酸乙酯,Ethyl caffeate,Caffeic Acid Ethyl Ester |
Others | Others |
Ethyl trans-caffeate (Caffeic Acid Ethyl Ester) 具有抗炎作用。 它是一种有前途的天然化合物,未来在慢性肝病中的应用。它是一种有效的化学预防化合物,可防止因太阳紫外线照射引起的皮肤癌变。它是与人胰腺α-淀粉酶复合的代表性抑制剂的高分辨率结构。 它强烈抑制 JB6 Cl41细胞的肿瘤转化,无毒性。 PI3K、ERK1/2 和 p38 激酶活性在体外通过与 HOEC 直接结合而受到抑制。 | |||
T6S1538 |
Neochlorogenic acid
新绿原酸,trans-5-O-Caffeoylquinic acid,Neochlorogenate,金银花,5-O-Caffeoylquinic acid |
TNF; NF-κB; COX; Antibacterial; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物,可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达,抑制TNF-α和IL-1β产生,还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。 | |||
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