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SB 239063

产品编号 T6976 CAS 193551-21-2

别名: SB239063

SB 239063 (SB239063) 是一种选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂，对重组纯化的人 p38α 的 IC50值为 44 nM，具有抗哮喘作用，还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆，如阿尔茨海默病。

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SB 239063, CAS 193551-21-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 371	现货
2 mg	￥ 528	现货
5 mg	￥ 851	现货
10 mg	￥ 1,410	现货
25 mg	￥ 2,830	现货
50 mg	￥ 4,190	现货
100 mg	￥ 5,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 738	现货

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纯度: 99.81%

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产品描述	SB 239063 (SB239063) is a potent and selective p38 MAPKα/β inhibitor with IC50 of 44 nM, showing no activity against the γ- and δ-kinase isoforms.
靶点活性	p38β:44 nM, p38α:44 nM
体外活性	SB 239063 potently inhibits IL-1 and TNF-α production in LPS-stimulated human peripheral blood monocytes with IC50 of 120 and 350 nM, respectively. [1] In oxygen-glucose-deprived hippocampal slice cultures, SB239063 strikingly reduces the levels of the pro-inflammatory cytokine IL-1beta, causes cell death after oxygen-glucose deprivation and significantly diminishes microglia activation. [2] In human corneal endothelial cell, SB 239063 inhibits TGF-β(2) and FGF-2-induced cell migration. [4]
体内活性	In both guinea pigs and mice, SB 239063 (10 mg/kg, p.o.) reduces antigen-induced airway eosinophilia. [1] In air- and ozone-exposed C57/BL6 and MKP-1(-/-) mice, SB239063 inhibits bronchial contraction. [3]

别名	SB239063
分子量	368.4
分子式	C20H21FN4O2
CAS No.	193551-21-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.7 mg/mL (10 mM), Heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7144 mL	13.5722 mL	27.1444 mL	67.861 mL
	5 mM	0.5429 mL	2.7144 mL	5.4289 mL	13.5722 mL
	10 mM	0.2714 mL	1.3572 mL	2.7144 mL	6.7861 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Underwood DC, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2000, 293(1), 281-288. 2. Strassburger M, et al. Eur J Pharmacol. 2008, 592(1-3), 55-61. 3. Li F, et al. Eur Respir J. 2011, 37(4), 933-942. 4. Joko T, et al. Exp Eye Res. 2013, 108, 23-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SB 239063 193551-21-2 Autophagy MAPK p38 MAPK inhibit SB-239063 SB239063 Inhibitor inhibitor

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终端：

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