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TA-02

产品编号 T4646 CAS 1784751-19-4

TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。

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TA-02, CAS 1784751-19-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 228	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 913	现货
25 mg	￥ 1,830	现货
50 mg	￥ 2,730	现货
100 mg	￥ 4,130	现货
500 mg	￥ 8,820	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 638	现货

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纯度: 99.79%

纯度: 99.5%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (150 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3 mL	15.0002 mL	30.0003 mL	75.0008 mL
	5 mM	0.6 mL	3 mL	6.0001 mL	15.0002 mL
	10 mM	0.3 mL	1.5 mL	3 mL	7.5001 mL
	20 mM	0.15 mL	0.75 mL	1.5 mL	3.75 mL
	50 mM	0.06 mL	0.3 mL	0.6 mL	1.5 mL
	100 mM	0.03 mL	0.15 mL	0.3 mL	0.75 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Laco F, et al. Cardiomyocyte differentiation of pluripotent stem cells with SB203580 analogues correlates with Wnt pathway CK1 inhibition independent of p38 MAPK signaling. J Mol Cell Cardiol. 2015 Mar;80:56-70. 2. Filip LACO, et al. 2,4,5-tri-substituted azole-based casein kinase 1 inhibitors as inducers for cardiomyogenesis. WO 201519579 A1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TA-02 1784751-19-4 Autophagy MAPK p38 MAPK TA02 DMPK2 JNK2 CIT CK1ε JNK1 Inhibitor LEF-1 JNK3 BDNF MEK5 DDR1 CK1δ TCF inhibit COX-2 TA 02 inhibitor

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终端：

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产品描述	TA-02 is a p38 MAPK inhibitor with IC50 of 20 nM.TA-02 especially inhibits TGFBR-2.
靶点活性	p38 MAPK:20 nM

分子量	333.33
分子式	C20H13F2N3
CAS No.	1784751-19-4

TA-02

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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