首页工具

TC ASK 10

产品编号 T13099 CAS 1005775-56-3

TC ASK 10 是选择性的，口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TC ASK 10, CAS 1005775-56-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 630	现货
5 mg	￥ 1,420	现货
10 mg	￥ 1,920	现货
25 mg	￥ 3,480	现货
50 mg	￥ 4,950	现货
100 mg	￥ 7,170	现货
500 mg	￥ 14,300	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,590	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.71%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (231.29 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3129 mL	11.5647 mL	23.1294 mL	57.8235 mL
	5 mM	0.4626 mL	2.3129 mL	4.6259 mL	11.5647 mL
	10 mM	0.2313 mL	1.1565 mL	2.3129 mL	5.7824 mL
	20 mM	0.1156 mL	0.5782 mL	1.1565 mL	2.8912 mL
	50 mM	0.0463 mL	0.2313 mL	0.4626 mL	1.1565 mL
	100 mM	0.0231 mL	0.1156 mL	0.2313 mL	0.5782 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Terao Y, et al. Design and biological evaluation of imidazo[1,2-a]pyridines as novel and potent ASK1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Dec 15;22(24):7326-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TC ASK 10 1005775-56-3 Apoptosis MAPK ASK ASK1 oral MAP3K bioavailability TC ASK-10 TC ASK10 Inhibitor pharmacokinetic JNK p38 inhibit selective MAP kinase kinase kinase, MEKK, MAPKKK Phosphorylation inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	TC ASK 10 is a potent, selective and orally active inhibitor of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1,IC50 = 14 nM). The IC50 value for ASK2 is 0.51 μM.
靶点活性	ASK2:0.51 μM, ASK1:14 nM
体外活性	Streptozotocin（STZ）在INS-1胰β细胞中诱导的JNK活性。在TC ASK 10（0-10 μM; 1小时; INS-1细胞）的作用下，从0.3 μM开始受到抑制。p38的磷酸化同样以剂量依赖的方式被抑制。
体内活性	在大鼠中，已测试了化合物动力学特性。TC ASK 10（大鼠卡式试验，0.1 mg/kg, iv 和 1 mg/kg, po.）具有良好的口服生物利用度。对于TC ASK 10，其Cmax、Tmax 和 AUCpo,0-8h 分别为 285.1 ng/mL、1.67 h 和 275.4 ng·h/mL。

分子量	432.35
分子式	C21H23Cl2N5O
CAS No.	1005775-56-3

TC ASK 10

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords