2248
168
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2467 |
R406 free base
R406 (free base) |
Apoptosis; FLT; Syk | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
R406 free base (R406(free base)) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂,Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性,IC50为 41 nM,可减轻免疫复合物介导的炎症。它还抑制 Lyn 和 Lck,IC50分别为 63 nM 和 37 nM。 | |||
T70407 |
cemadotin free base
LU103793 free base |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Cemadotin free base(LU103793 free base) 是一种新型的抗限定性肽 ,是一种新型的抗有丝分裂肽 ,是Dolastatin 15的类似物 。Dolastatin 15是一种天然存在的细胞毒肽,可阻断有丝分裂并抑制微管(管蛋白),Ki 为1μM。Cemadotin 用于研究抗癌。 | |||
T38995 |
Taletrectinib free base
AB-106freebase,Taletrectinib free base,IBI-344 free base,DS-6051b free base |
ROS Kinase | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Taletrectinib free base (AB-106 free base) 是一种新型有效且具有选择性和口服活性的 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 具有较强的抑制作用, IC50分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。Taletrectinib free base还对 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变有抑制作用。 | |||
T10353 |
APX-115 free base
Ewha-18278 free base |
NADPH-oxidase; NADPH | Immunology/Inflammation; Metabolism |
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。 | |||
T11948 |
Masupirdine free base
Masupirdine,SUVN-502 free base |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Masupirdine free base(SUVN-502 free base)是一种可口服且可穿过血脑屏障的 5-HT6 受体拮抗剂,对人类 5-HT6 受体的 Ki 值为 2.04 nM。Masupirdine free base 具有高效性和选择性且对多种靶点都具有抑制作用。Masupirdine free base 可用于研究像阿尔茨海默病类的神经系统疾病。 | |||
T12527L |
Mavodelpar free acid hydrochloride
Mavodelpar free acid hydrochloride(942594-93-6 Free base),Pparδ agonist HCl,HPP593 free acid HCl,REN001 free acid HCl |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Mavodelpar free acid hydrochloride (Pparδ agonist HCl) 是一种有效的 PPARδ激动剂。 | |||
TP2500 |
Cholecystokinin (26-33) free acid
CCK (26-33) free acid |
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
Cholecystokinin (26-33) free acid 是胆囊收缩素 (CCK) 的一部分, 是脊椎动物中枢神经系统中存在的 CCKB 型受体的高选择性配体,可诱导大鼠轻度味觉厌恶条件反射。 | |||
T71534L |
CIA-1 (Free base)
CIA-1(Free base) |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
CIA-1 (Free base) 是一种核受体 COUP-TFII 抑制剂,在前列腺癌细胞系中IC50 值在 1.2 μM 到 7.6 μM 之间。CIA-1 (Free base) 在前列腺癌异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。 | |||
T39733 |
Hu7691 free base
|
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Hu7691 free base 是一种具有口服活性、高效性和选择性的 Akt 抑制剂,对多种神经母细胞瘤细胞系的抗增殖和神经发生作用。Hu7691 free base 抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 ,诱导神经母细胞瘤细胞分化。 | |||
T6140 |
SB-334867 free base
SB334867A free base,SB-334867,SB 334867,SB334867 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性 orexin-1(OX1) 受体拮抗剂,对 OX2有选择性,pKb 为7.4,对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。它减少乙醇消耗,还抑制吗啡诱导的体内运动活动敏感性的获得。 | |||
T3627 |
IQ-1S free acid
IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid) |
NF-κB; JNK | MAPK; NF-κB |
IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力 。 | |||
T3480 |
Sudoterb free base
Sudoterb |
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
Sudoterb free base (Sudoterb) 也称为 LL3858,是一种抗结核药物候选药物。 | |||
T11321 |
FR194738 free base
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
FR194738 free base 抑制 HepG2 细胞匀浆中的角鲨烯环氧酶活性,IC50 为 9.8 nM。 | |||
T16704L |
Quilseconazole Formic acid(1340593-70-5 Free base)
Quilseconazole Formic acid(1340593-70-5 Free base) |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Quilseconazole Formic acid 是真菌 Cyp51 的选择性抑制剂,对新型隐球菌和格特隐球菌具有有效活性。 | |||
TQ0122L |
VCH-916 free acid(1200133-34-1 free base)
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
VCH-916 free acid(1200133-34-1 free base) 是一种新型非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。 | |||
T9642 |
ZW4864 free base
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
ZW4864 free base 是口服有效的,选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。 | |||
T12056 |
MK-0941 free base
|
Glucokinase | Metabolism |
MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。 | |||
TP2186L |
PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate(147732-56-7 Free base)
PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate(147732-56-7 Free base) |
Others | Others |
PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate 是一种含有棕榈酸的细胞外基质衍生肽。 | |||
T30677L |
C15AlkOPP Tetrabutylamine salt(946615-44-7 Free base)
C15AlkOPP Tetrabutylamine salt(946615-44-7 Free base) |
Others | Others |
C15AlkOPP Tetrabutylamine salt 是一种"可点击"的farnesyl diphosphate (FPP)的炔烃修饰类似物。 | |||
T11492 |
GSK2983559 free acid
|
Others; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Others |
GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。 | |||
T10893 |
CS-722 Free base
|
Others | Others |
CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂,它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动,从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。 | |||
T4049 |
Genz-123346 free base
|
Glucokinase | Metabolism |
Genz-123346 free base 是一种能够阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂,其抑制GM1的IC50值为14 nM。 | |||
T35329L |
EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)
EAD1 HCL(1644388-26-0 Free base) |
Apoptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂,在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。 | |||
TP1185L |
Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)
Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base) |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cys-TAT(47-57) acetate 衍生自 HIV-1 反式激活蛋白。 Cys-TAT(47-57) acetate 是一种富含精氨酸的肽,可以穿透细胞。 | |||
T7666 |
Valorphin TFA(144313-54-2(free base))
Valorphin TFA(144313-54-2(free bas)) |
Others | Others |
Valorphin TFA(144313-54-2(free base)) 是具有 opioid 类镇痛活性的二氢戊酸的半合成衍生物。 | |||
TP1938L |
RS09 2TFA (1449566-36-2 free base)
RS09 2TFA 1449566-36-2(free base) |
TLR | Immunology/Inflammation |
RS09 2TFA (1449566-36-2 free base) 是一种 TLR4 激动剂。促进 NF-κB 核转位并在体外诱导 RAW264.7 巨噬细胞分泌炎性细胞因子。它在体内充当佐剂并提高 X-15 特异性抗体血清浓度。 | |||
T22277L |
BMS-P5 free base
|
PAD | Chromatin/Epigenetic |
BMS-P5 free base 是一种特异性,可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂,可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成,并延缓肿瘤进程。 | |||
T60675L |
AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base)
AMPK activator 2 hydrochloride( 2410961-69-0 Free base) |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。 | |||
T11319 |
FR183998 free base
|
Na+/Ca2+ Exchanger | Membrane transporter/Ion channel |
FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。 | |||
T10293 |
AM095 free acid
[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸 |
LPA Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂,对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。 | |||
T68405 |
KW-2450 free base
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
KW-2450 free base 是一种 IGF-1R/IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29/GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。 | |||
T7384 |
Ocifisertib(CFI-400945 free base)
|
PLK | Cell Cycle/Checkpoint |
CFI-400945 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 polo 样激酶 4(PLK4;Ki 值为 0.26 nM)的抑制剂。 | |||
T39762 |
AHR antagonist 5 free base
|
Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation |
AHR antagonist 5 free base 是一种具有口服活性的 AHR 拮抗剂,在人和啮齿动物细胞系中的 IC50 约为 35-150 nM。 | |||
T78097L |
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base)
Mazdutide acetate(2259884-03-0 free base),OXM-3 acetate,LY-3305677 acetate,IBI-362 acetate |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂,是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ,可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。 | |||
T7616L |
A 779 TFA(159432-28-7 free base)
A 779 3TFA(159432-28-7(free base)) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
A 779 TFA 是血管紧张素-(1-7) 受体的有效拮抗剂。 | |||
T31083 |
CP-868388 free base
CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂,具有降血脂和抗炎活性,可用于研究血脂异常。 | |||
T8721L |
I-37 free base( 2359690-13-2(free base))
|
Raf | MAPK |
I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。 | |||
T2378 |
RGB-286638 free base
|
GSK-3; MEK; JAK; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1,IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。 | |||
T11087 |
DOV-216,303 Free Base
DOV-216303 |
Dopamine Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂,IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。 | |||
TP1266 |
γ-Glu-Phe TFA(7432-24-8 free base)
γ-Glu-Phe TFA(7432-24-8,FREE) |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
γ-Glu-Phe TFA(7432-24-8 free base) 是由γ-谷氨酸和苯丙氨酸组成的二肽,是较大蛋白质的蛋白水解分解产物。它可能是由谷胱甘肽与相应氨基酸之间的转肽作用形成的,由γ-谷氨酰转肽酶催化。 | |||
T7768 |
RGX-104
RGX-104 free Acid |
Liver X Receptor | Metabolism |
RGX-104 (RGX-104 free Acid) 是一种口服具有活力的肝X 核激素受体激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 | |||
T2610L |
BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base)
BMS 599626 dihydrochloride,BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base),AC480 2HCl |
HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) 是BMS-599626 衍生物。BMS-599626 是一种可口服且具有选择性的 HER1 和 HER2 双重抑制剂, IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。 | |||
T8746L |
I-49 free base
Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-,I-49 |
Raf | MAPK |
I-49 free base (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。 | |||
T73587 |
KT-362 free base
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
KT-362 是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用来研究心血管疾病。 | |||
T13214L |
TRPV4 agonist-1 free base
OUN67600 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPV4 agonist-1 free base (OUN67600) 是有效的瞬时受体电位香草酸亚型 4 激动剂, hTRPV4 Ca2+实验中 EC50值为60 nM。 | |||
T21935L |
AMN082 free base
AMN082 |
GluR | Neuroscience |
AMN082 free base 是 mGluR7选择性激动剂,口服有活性,能够透过血脑屏障,可通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,它能够有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合。它能够选择性针对 mGluR 的其他亚型及选择性离子型谷氨酸受体。具有抗抑郁活性。 | |||
T6772 |
AZD3839 free base
AZD3839 |
Beta-Secretase; BACE | Neuroscience |
AZD3839 free base 是一种具有口服活性的、选择性的、可透过大脑屏障的BACE1抑制剂 (Ki=26 nM),对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中,它剂量和时间依赖性的降低血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平,可用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T3564 |
SHP099
SHP099 free base,SHP 099,SHP-099 |
Phosphatase; PERK | Apoptosis; Metabolism |
SHP099 (SHP099 free base) free base 是一种选择性的,有效的,有口服活性的 SHP2抑制剂,IC50=70 nM。 | |||
T4998L |
Cefpodoxime (free acid)
|
Others | Others |
Cefpodoxime (free acid) 是一种口服的第三代头孢菌素抗生素。除铜绿假单胞菌、肠球菌和脆弱拟杆菌外,它对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物均有效。 | |||
T13365 |
YHO-13351 free base
|
BCRP | Membrane transporter/Ion channel |
YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的水溶性前药,YHO-13177 是 BCRP 的抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20604L |
Litorin acetate(55749-97-8 Free base)
|
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
Litorin acetate 是一种两栖类铃蟾肽衍生物,是一种铃蟾肽受体激动剂。它刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,抑制体内营养。 | |||
TN7062L |
Bufotenidine hydrochloride(487-91-2 Free base)
|
||
Bufotenidine hydrochloride(487-91-2 Free base) 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN7062L,CAS号为 40581-89-3。 | |||
T2782L |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物,Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道,具有抗癌和降血压活性。 | |||
TP1232L |
Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base)
|
Amylin Receptor | GPCR/G Protein |
Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base) 是 AMY1 和 AMY3 受体以及 AMY2 受体的强效和高亲和力配体。 | |||
T8504 |
Dianemycin
Nanchangmycin (free acid) |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Dianemycin (Nanchangmycin (free acid)) 由Streptomyces nanchangensis 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。它也是一种针对 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。 | |||
TQ0296L |
N-Nornuciferine hydrochloride(4846-19-9 free base)
N-Nornuciferine hydrochloride |
P450 | Metabolism |
N-Nornuciferine hydrochloride(4846-19-9 free base) (N-Nornuciferine hydrochloride) 是荷叶中的一种 aporphine 生物碱,显着抑制 CYP2D6(IC50:3.76 μM,Ki:2.34 μM)。 | |||
T20884 |
Hydroxyzine
Hydroxyzine free base,羟嗪 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。 | |||
TN1519L |
(-)-Coclaurine hydrochloride
(-)-Coclaurine hydrochloride (486-39-5 Free base) |
AChR | Neuroscience |
(-)-Coclaurine hydrochloride 是从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的,是一种 nAChR 拮抗剂。 | |||
TN6787L |
N-Noratherosperminine hydrochloride
N-Noratherosperminine hydrochloride (74606-53-4 free base) |
Others | Others |
N-Noratherosperminine hydrochloride 是生物碱盐酸盐。 Noratherosperminine 可从 Cryptocarya nigra 中提取。 | |||
T21581L |
AC 187 Acetate
AC 187 Acetate (151804-77-2 Free base) |
Amylin Receptor | GPCR/G Protein |
AC 187 Acetate 是胰淀素受体的强效拮抗剂。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。 | |||
T19281L |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate(57-04-5 free base) |
Others | Others |
Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 也称为磷酸二羟基丙酮或 3-羟基-2-氧代丙基磷酸。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 存在于从细菌到人类的所有生物中。在人类体内, Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate参与许多酶促反应。 Dihydroxyacetone phosphate hemimagnesium salt hydrate 已被研究用于治疗淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、弥漫性淋巴瘤。 | |||
T1245 |
Colistin sulfate
Colistin sulfate (1066-17-7 free base),Polymixin E Sulfate,Polymyxin E Sulfate,硫酸粘杆菌素 |
Cell wall; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Colistin sulfate (Colistin sulfate (1066-17-7 free base)) 是抑制革兰氏阴性细菌的一种多肽抗生素,与革兰氏阴性细菌的外细胞膜中的脂多糖和磷脂结合起作用。 | |||
TP2167 |
β-CGRP, human acetate
β-CGRP, human acetate (101462-82-2 free),CGRP-II (Human) (acetate),Human β-CGRP acetate |
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
β-CGRP, human acetate 是降钙素肽之一,通过受体活性修饰蛋白 (RAMP) 和降钙素受体样受体 (CRLR) 的复合物发挥作用(对于 CRLR/RAMP1 和 CRLR,IC50:1 nM 和 300 nM /RAMP2 在单元格中)。 | |||
T5143 |
Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base))
|
Autophagy | Autophagy |
Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base)) 是一种天然羟吲哚生物碱,可在不同的神经元细胞系(包括 N2a 和 SHSY-5Y 细胞)中诱导自噬。 | |||
T5145 |
Oxytocin acetate
Oxytocic hormone acetate,α-Hypophamine acetate,Oxytocin acetate (50-56-6 free base),醋酸催产素 |
Oxytocin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Oxytocin acetate (α-Hypophamine acetate) 是哺乳动物的神经垂体激素,是多效的下丘脑肽,是催产素受体的配体,有助于分娩、哺乳和亲社会行为。它可作为一种压力应对分子,具有抗炎、抗氧化剂和保护作用。 | |||
T1100 |
Polymyxin B Sulfate
Aerosporin,硫酸多粘菌素 B,PMB,Polymyxin B sulphate,硫酸多粘菌素B,Polymyxin B sulfate (1404-26-8 free base),Poly-RX |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Polymyxin B Sulfate (Poly-RX) 是一个阳离子型表面活性剂抗生素剂,能够提高细胞膜的渗透性。 | |||
TN5845 |
Neochlorogenic acid methyl ester
5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester,Methyl 3-caffeoylquinate,GIP (1-39) acetate(725474-97-5 Free base),Methyl neochlorogenate,新绿原酸甲酯 |
Antioxidant; HBV | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Neochlorogenic acid methyl ester (5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester) 来源于毛蒿和黑色苦莓(Aronia melanocarpa)果实。Neochlorogenic acid methyl ester 显示出抗 HBV 活性、抗氧化活性和醌还原酶活性,CD 为 6.7 μM。 | |||
Fr14207 |
(-)-Isopulegol
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Others | Others |
(-)-Isopulegol 具有抗氧化和神经活性特性。它还具有由异胡薄荷醇诱导的胃保护作用,似乎至少部分由内源性前列腺素介导,K+ATP 通道开放和与 GSH 相关的抗氧化特性增加。 | |||
T13719 |
Hexadecanal
Palmitaldehyde,十六醛 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Hexadecanal (Palmitaldehyde) 是存在于动物体内的游离脂肪醛。 | |||
TQ0054 |
Purpureaside C
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Others | Others |
Purpureaside C 是一种酚类糖苷类,具有显着的促炎、免疫调节和抗菌作用。 | |||
T22308 |
Dimboa
2,4-dihydroxy-7-methoxy-1,4-benzoxazin-3-one,丁布 |
Others; Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Dimboa (2,4-dihydroxy-7-methoxy-1,4-benzoxazin-3-one) 是抗生素,是禾本科植物化学防御系统的一部分。 它对许多已研究的细菌和真菌菌株具有生长抑制特性。它表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性和有抗氧化活性。 | |||
T3919 |
Ginsenoside Rb2
Ginsenoside C,人参皂苷 Rb2,人参皂苷Rb2 |
GPR; Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Ginsenoside Rb2 (Ginsenoside C) 是人参提取物中的一种主要生物活性成分,具有抗病毒活性,可上调 GPR120 基因表达。 | |||
TQ0211 |
Brusatol
(+)-Brusatol,鸦胆子苦醇,NSC 172924 |
Others; Ferroptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物,抑制Nrf2通路,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物,可增加细胞凋亡。 | |||
T1286 |
Vincamine
Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval |
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱,可作为外周血管扩张剂,对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂,通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。 | |||
T2778 |
(+)-Catechin Hydrate
一水合儿茶素,(+)-水合儿茶素 |
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
(+)-Catechin hydrate 是来自茶树的抗氧化类黄酮,可抑制环加氧酶-1,IC50为 1.4 μM。它是一种自由基清除剂,可防止多种生物系统中自由基介导的损害。 | |||
T8177 |
Galactinol
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Others | Others |
Galactinol Hydrate 清除羟基自由基并保护植物细胞免受氧化损伤。 | |||
T2S1086 |
Nepitrin
假荆芥属苷,Nepetin-7-glucoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Nepitrin (Nepetin-7-glucoside) 分离自Scrophularia striata 中,具有强大的抗炎、抗关节炎作用。 | |||
TN1644 |
Flavanomarein
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Others | Others |
Flavanomarein 是Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物,对糖尿病性肾病具有保护作用。它具有很好的抗氧化,降糖,降压和降血脂作用。 | |||
T3383 |
Cimifugin
升麻素,Cimitin |
Others | Others |
Cimifugin (Cimitin) 是中草药Saposhnikovia divaricate 的一种生物活性成分。它能够调节紧密连接减少上皮衍生的主动关键因子,对过敏性炎症产生抑制作用。 | |||
T7034 |
1-IODOADAMANTANE
1-Adamantyl Iodide,1-碘金刚烷,Adamantyl iodide |
Others | Others |
1-IODOADAMANTANE (1-Adamantyl Iodide) 用于与烯烃的自由基羰基化反应。 | |||
T2936 |
Antiarol
3,4,5-trimethoxyphenol,3,4,5-三甲氧基苯酚 |
Others | Others |
Antiarol (3,4,5-trimethoxyphenol) 是一种提取自 Salmaliamalabaricum 中的天然化合物。 | |||
T3845 |
(+)-Gallocatechin
Gallocatechol,没食子儿茶素没食子酸酯,D-Gallocatechin |
Others | Others |
(+)-Gallocatechin (Gallocatechol) 是一种从绿茶中获得的多酚类化合物,具有抗癌作用。 | |||
TN1513 |
Clitorin
碟豆宁,碟豆素 |
PKC; Antifection | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Clitorin 是一种山奈酚糖苷,分离自 Acalypha indica 的花和叶,表现出抗氧化活性。 | |||
TN1002 |
Blumeatin
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ROS | Immunology/Inflammation |
Blumeatin 是从Blumea balsamiferaDC 中分离得到,对 CCl4 和硫代乙酰胺 (TAA) 所致的肝损伤表现出保护活性。 | |||
T3828 |
(-)-Gallocatechin
(2S,3R)-gallocatechin,(−)-GC,(-)-棓儿茶酸;没食子儿茶素,没食子儿茶素 |
Others | Others |
(-)-Gallocatechin ((−)-GC) 是一种 (-)-Epigallocatechin (EGC) 的差向异构体,常存在于各种茶产品中,具有抗氧化特性。 | |||
T3S0289 |
Araloside X
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Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Aralosides possess protective effect against experimental myocardial ischemia and infarction, the mechanism of myocardial protection may be attributed to the amelioration of FFA metabolic deterioration and membrane peroxidation induced by oxygen free radi | |||
TN1274 |
4-Allylcatechol
2-羟基胡椒酚,4-Allylpyrocatechol,Hydroxychavicol |
Others | Others |
4-Allylcatechol (Hydroxychavicol) 是合成黄樟素的一种中间体。 | |||
T4931 |
Dihydroxyfumaric acid hydrate
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Dihydroxyfumaric acid hydrate 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1558 |
N-Vanillyldecanamide
癸酸香草酰胺,Decylic acid vanillylamide |
Others | Others |
N-Vanillyldecanamide (Decylic acid vanillylamide) 分离自辣椒果实,以剂量依赖的方式显著减小紫花苜蓿幼苗的自由基长度。 | |||
T3406 |
Kuromanin chloride
Glucocyanidin chloride,Chrysontemin,矢车菊素-3-O-葡萄糖苷,Chrysontemin chloride,Cyanidin 3-O-glucoside chloride |
NF-κB | NF-κB |
Kuromanin chloride (Chrysontemin chloride) 是从桑叶中获得,能够提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡,表现出降低肥胖的作用。 | |||
T3093 |
Spermine tetrahydrochloride
精胺盐酸盐,Spermine Tetrahydrochloride,Neuridine tetrahydrochloride,Musculamine tetrahydrochloride,Gerontine tetrahydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Spermine tetrahydrochloride (Musculamine tetrahydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1490 |
Chrysoeriol
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ERK; p38 MAPK; Akt | Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Chrysoeriol 是一种天然黄酮,可从热带植物Coronopus didymus 中提取获得,具有强大的抗氧化功能,能够抑制脂质的过氧化。 | |||
T4884 |
alpha-D-glucose
α-D-Glucose,α-葡萄糖,alpha-Glucose,α-Dextrose |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
alpha-D-glucose (α-Dextrose) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5084 |
Xanthosine dihydrate
黄苷二水合物 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷,能够提高牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。 | |||
TN1125 |
Neonuezhenide
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Antioxidant | oxidation-reduction |
Neonuezhenide 是一种从木犀科植物女贞中分离出来的酚类化合物,对自由基诱导的红血球溶血有较强的抗氧化作用。 | |||
T6S1930 |
Schisanhenol
五味子酚,Schizanhenol,Gomisin-K3 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Schisanhenol (Schizanhenol) 是一种UGT2B7的抑制剂,是一种天然化合物。 | |||
T2944 |
Danshensu sodium salt
Sodium Danshensu,(±)-DanShenSu sodium salt,丹参素钠,(±)-DanShenSu sodium sal |
P450; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Danshensu sodium salt (Sodium Danshensu) 是从中国草本丹参中提取的一种天然产物,可以抑制去氧肾上腺素和CaCl2 在无Ca2+ 培养基中引起的血管收缩。 | |||
T4943 |
Monoolein
1-Oleoyl-rac-glycerol,甘油单油酸酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Monoolein (1-Oleoyl-rac-glycerol) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T2814 |
Cryptotanshinone
隐丹参酮,Cryptotanshinon,Tanshinone c,隐丹参醌 |
STAT; Autophagy | Autophagy; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Cryptotanshinone (Cryptotanshinon) 是从丹参的根中提取的一种天然产物,抑制STAT3的IC50为4.6 μM,具有抗肿瘤活性。 | |||
TN7134 |
Magnoloside B
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Glucosidase | Metabolism |
Magnoloside B 是一种来自木兰果实的苯乙醇糖苷,是一种 α-glucosidase 抑制剂,对自由基诱导的氧化损伤的保护作用,可用于研究癌症。 | |||
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