Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AMN082 free base 是 mGluR7选择性激动剂,口服有活性,能够透过血脑屏障,可通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,它能够有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合。它能够选择性针对 mGluR 的其他亚型及选择性离子型谷氨酸受体。具有抗抑郁活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 536 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 798 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,330 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,790 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,430 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,630 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 15,200 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,460 | 现货 |
产品描述 | AMN082 free base is a metabotropic glutamate receptor 7 allosteric agonist. |
体内活性 | MN082 attenuated the development and expression of cocaine and morphine sensitization, and the reciprocal cross-sensitization via a mechanism that involves mGluR7s in mice. |
别名 | AMN082 |
分子量 | 392.54 |
分子式 | C28H28N2 |
CAS No. | 83027-13-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 3.93 mg/ml (10 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5475 mL | 12.7376 mL | 25.4751 mL | 63.6878 mL |
5 mM | 0.5095 mL | 2.5475 mL | 5.095 mL | 12.7376 mL | |
10 mM | 0.2548 mL | 1.2738 mL | 2.5475 mL | 6.3688 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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