Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性 orexin-1(OX1) 受体拮抗剂,对 OX2有选择性,pKb 为7.4,对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。它减少乙醇消耗,还抑制吗啡诱导的体内运动活动敏感性的获得。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 248 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 355 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 575 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,870 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,330 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 575 | 现货 |
产品描述 | SB-334867 free base (SB334867A free base) is a selective orexin-1 (OX1) receptor antagonist. |
靶点活性 | orexin-B:100 nM, orexin-A:10 nM |
体外活性 | In CHO-OX1 cells, SB-334867 inhibits the orexin-A (10 nM) and orexin-B (100 nM)-induced calcium responses with pKB of 7.27 and 7.23 respectively, without effect on the UTP (3 microM)-induced calcium response. [1] |
体内活性 | In both male and female rats, SB-334867 (30 mg/kg, i.p.) significantly reduces natural and orexin-A-induced food intake. [2] SB-334867 (2 mg/kg, i.v.) blocks the effects of antipsychotic drugs on dopamine neuronal activity in rats. [3] SB-334867 also inhibits the development of morphine analgesic tolerance in rats. [4] |
别名 | SB334867A free base, SB-334867, SB 334867, SB334867 |
分子量 | 319.32 |
分子式 | C17H13N5O2 |
CAS No. | 792173-99-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 3.2 mg/mL (10 mM)), with gentle warming
DMSO: 31.9 mg/mL (100 mM), with gentle warming
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 3.1317 mL | 15.6583 mL | 31.3165 mL | 78.2914 mL |
5 mM | 0.6263 mL | 3.1317 mL | 6.2633 mL | 15.6583 mL | |
10 mM | 0.3132 mL | 1.5658 mL | 3.1317 mL | 7.8291 mL | |
DMSO | 20 mM | 0.1566 mL | 0.7829 mL | 1.5658 mL | 3.9146 mL |
50 mM | 0.0626 mL | 0.3132 mL | 0.6263 mL | 1.5658 mL | |
100 mM | 0.0313 mL | 0.1566 mL | 0.3132 mL | 0.7829 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SB-334867 free base 792173-99-0 GPCR/G Protein Neuroscience OX Receptor CHO SB334867A free base BEC ethanol intake SB-334867 SB334867 free base sucrose Hypocretin Receptor locomotor cell SB 334867 activity SB334867A SB334867 Orexin Receptor (OX Receptor) SB 334867 free base HCRT Receptor inhibit Inhibitor inhibitor