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SB-334867 free base

SB-334867 free base

产品编号 T6140   CAS 792173-99-0
别名: SB334867A free base, SB-334867, SB 334867, SB334867

SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性 orexin-1(OX1) 受体拮抗剂,对 OX2有选择性,pKb 为7.4,对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。它减少乙醇消耗,还抑制吗啡诱导的体内运动活动敏感性的获得。

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SB-334867 free base Chemical Structure
SB-334867 free base, CAS 792173-99-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 248 现货
2 mg ¥ 355 现货
5 mg ¥ 575 现货
10 mg ¥ 987 现货
25 mg ¥ 1,870 现货
50 mg ¥ 2,930 现货
100 mg ¥ 4,330 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 575 现货
产品目录号及名称: SB-334867 free base (T6140)
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生物活性
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参考文献
产品描述 SB-334867 free base (SB334867A free base) is a selective orexin-1 (OX1) receptor antagonist.
靶点活性 orexin-B:100 nM, orexin-A:10 nM
体外活性 In CHO-OX1 cells, SB-334867 inhibits the orexin-A (10 nM) and orexin-B (100 nM)-induced calcium responses with pKB of 7.27 and 7.23 respectively, without effect on the UTP (3 microM)-induced calcium response. [1]
体内活性 In both male and female rats, SB-334867 (30 mg/kg, i.p.) significantly reduces natural and orexin-A-induced food intake. [2] SB-334867 (2 mg/kg, i.v.) blocks the effects of antipsychotic drugs on dopamine neuronal activity in rats. [3] SB-334867 also inhibits the development of morphine analgesic tolerance in rats. [4]
别名 SB334867A free base, SB-334867, SB 334867, SB334867
分子量 319.32
分子式 C17H13N5O2
CAS No. 792173-99-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 3.2 mg/mL (10 mM)), with gentle warming

DMSO: 31.9 mg/mL (100 mM), with gentle warming

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.1317 mL 15.6583 mL 31.3165 mL 78.2914 mL
5 mM 0.6263 mL 3.1317 mL 6.2633 mL 15.6583 mL
10 mM 0.3132 mL 1.5658 mL 3.1317 mL 7.8291 mL
DMSO 20 mM 0.1566 mL 0.7829 mL 1.5658 mL 3.9146 mL
50 mM 0.0626 mL 0.3132 mL 0.6263 mL 1.5658 mL
100 mM 0.0313 mL 0.1566 mL 0.3132 mL 0.7829 mL

计算器

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稀释计算器
配液计算器
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参考文献

1. Smart D, et al. Br J Pharmacol. 2001, 132(6), 1179-1182. 2. Haynes AC, et al. Regul Pept. 2000, 96(1-2), 45-51. 3. Rasmussen K, et al. Neuropsychopharmacology. 2007, 32(4), 786-792. 4. Ranjbar-Slamloo Y, et al. Peptides. 2012, 35(1), 56-59.
Filorexant OXA (17-33) acetate PF3274167 ACT-462206 Almorexant YNT-185 DORA-22 Seltorexant

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
血脑屏障通透化合物库 抑制剂库 已知活性化合物库 GPCR靶点分子库 抗代谢疾病化合物库 NO PAINS 化合物库 抗肥胖化合物库 神经信号分子库 共价抑制剂库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SB-334867 free base 792173-99-0 GPCR/G Protein Neuroscience OX Receptor CHO SB334867A free base BEC ethanol intake SB-334867 SB334867 free base sucrose Hypocretin Receptor locomotor cell SB 334867 activity SB334867A SB334867 Orexin Receptor (OX Receptor) SB 334867 free base HCRT Receptor inhibit Inhibitor inhibitor

 

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