Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,330 | 现货 |
产品描述 | MK-0941 free base is an orally active glucokinase activator, exhibiting strong glucose-lowering activity and is a potential therapeutic agent for treatment of type 2 diabetes. |
体内活性 | MK-0941 free base治疗显著降低了db/db糖尿病小鼠的血糖水平[1]。 |
分子量 | 460.5 |
分子式 | C21H24N4O6S |
CAS No. | 752240-01-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 9 mg/mL (19.54 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1716 mL | 10.8578 mL | 21.7155 mL | 54.2888 mL |
5 mM | 0.4343 mL | 2.1716 mL | 4.3431 mL | 10.8578 mL | |
10 mM | 0.2172 mL | 1.0858 mL | 2.1716 mL | 5.4289 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MK-0941 free base 752240-01-0 Metabolism Glucokinase MK0941 free base MK0941 Hexokinase IV MK 0941 MK-0941 MK 0941 free base Inhibitor inhibit Hexokinase D inhibitor