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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2381	Abemaciclib CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
T5093	Pim1/AKK1-IN-1 LKB1/AAK1 dual inhibitor,MDK-2275	Pim; Hippo pathway	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Pim1/AKK1-IN-1 (LKB1/AAK1 dual inhibitor) 是多种酶抑制剂，能够作用于Pim1、AKK1、MST2 和 LKB1，Kd 值分别为 35、53、75 和 380 nM，还抑制 MPSK1 和 TNIK。
T2431	ID-8 ID8	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ID-8 是 DYRK 抑制剂，长时间培养能够维持胚胎干细胞的自我更新。
T1811	WH-4-023 KIN112,KIN001-112,Dual LCK/SRC inhibitor	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WH-4-023 (Dual LCK/SRC inhibitor) 是选择性Lck 和Src 抑制剂，它们的 IC50 分别为 2 nM、6 nM，对p38α 和 KDR 作用效果稍弱。
T6257	AZ191	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ191 是特异性 DYRK1B 抑制剂。它对 DYRK1B 的特异性分别是 DYRK1A 和 DYRK2 的 5 倍和 110 倍。
TQ0111	LDN-192960	DYRK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的有效抑制剂（IC50：10 nM 和 48 nM）。
T15422	GSK-626616	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK-626616 是一种口服具有活力的 DYRK3抑制剂 (IC50:0.7 nM)。它以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员，可用于研究贫血。
T14980	CLK-IN-T3	DYRK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂，IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。
T40187	GNF2133	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。
T7323	BCI-215	Phosphatase	Metabolism
	BCI-215 是高效肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶DUSP-MKP 抑制剂。它对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。
T11447	GNF4877	GSK-3; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T4199	Desmethyl-VS-5584	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物。其中VS-5584 是mTOR/PI3K 抑制剂，专门针对于吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构。
T4584	BMS-813160 BMS 813160	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	BMS-813160 是CCR2/CCR5双重拮抗剂。有用于心血管的研究潜力。
T10616	BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM)/SWI/SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂，染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1/SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂，IC50值低于 0.005 μM。
T3707	GNE-3511 GNE3511	DNA Alkylation; MAPK	DNA Damage/DNA Repair; MAPK
	GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。
T14364	AZ-Dyrk1B-33 3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂，其IC50=7 nM。
T8409	SYN1143 RON-IN-1,AMG-1	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol/L。
T4636	Protein kinase inhibitors 1	Others; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50=74 nM，Kd=9.5 nM。
T6104	Cerdulatinib hydrochloride Cerdulatinib,PRT2070,PRT062070 hydrochloride,PRT062070,PRT2070 hydrochloride	MLK; c-Fms; Tyrosine Kinases; Hippo pathway; JAK; Syk	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
T2457	IRAK-1-4 Inhibitor I IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1/4双重抑制剂，其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。
T3692	GNE-477 GNE 477	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
T12365	PARP/PI3K-IN-1	PARP; PI3K	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PARP/PI3K-IN-1 是一种新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
T18975	DIDS sodium salt 4,4'-二异硫氰酸基-2,2'-二苯乙烯磺酸二钠[蛋白质改性试剂],MDL101114ZA	VDAC; ABC	Membrane transporter/Ion channel
	DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是有效的ABCA1和VDAC1双抑制剂。
T22054	BW 755C	Lipoxygenase	Metabolism
	BW 755C 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 和环氧合酶 (COX) 通路的双重抑制剂。
T4308	F1063-0967	Phosphatase	Metabolism
	F1063-0967 是双特异性磷酸酶 26 抑制剂，其IC50=11.62 μM。
T6907	NPS-1034 NPS1034,NPS 1034	Apoptosis; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂，其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。
T13148	CHK-IN-1	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。
T3593	Src Inhibitor 1 Src Kinase Inhibitor 1,Src-l1	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Src Inhibitor 1 (Src Kinase Inhibitor 1) 是一种选择性的、高效的、ATP-竞争性的双位点 Src 酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Src (IC50:44 nM) 和 Lck (IC50:88 nM)。
T13157	TG 100801 TG100801,TG 100572	VEGFR; Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。
T2338	JZL195	FAAH; Lipase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。
T2475	KU-0063794	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	KU0063794 是一种特异性的，有效的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1和 mTORC2，IC50值均约为 10 nM。
T15559	TBK1/IKKε-IN-2	IκB/IKK	NF-κB
	TBK1/IKKε-IN-2 是双重TBK1和IKKε抑制剂。
T16771	RO-5963	Mdm2; p53	Apoptosis
	RO-5963是p53-MDM2和p53-MDMX 的双重抑制剂（IC50s:~17nM 和~24nM）。
T12771	RS-601	Leukotriene Receptor; Thrombin	GPCR/G Protein; Proteases/Proteasome
	RS-601 是一种有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性（AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。
T4482	CC-671	Others; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	CC-671 是一种双重 TTK 蛋白激酶/CLK2抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的IC50值分别为 0.005 和 0.006 μM。
T63536	Dual FAAH/sEH-IN-1	FAAH; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Neuroscience
	Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
T37015	Iprindole	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Iprindole，一种三环吲哚类抗抑郁化合物，是去甲肾上腺素和5-羟色胺摄取的双重弱抑制剂[1]。
T2487	Cerdulatinib PRT2070,赛度替尼,PRT062070	Tyrosine Kinases; JAK; Syk	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cerdulatinib (PRT2070) 是一种选择性 Tyk2抑制剂，IC50为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双抑制剂，抑制JAK1、2、3 和SYK 的IC50分别为12、6、8 和 32。
T12580	PTUPB	COX; Epoxide Hydrolase	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
T16357	DA-3003-1 NSC 663284	Phosphatase	Metabolism
	DA-3003-1 (DA-3003-1) 是一种可渗透进细胞膜且具有有效性和选择性的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 Cdc25B2、Cdc25A、Cdc25B2 和 Cdc25C具有抑制作用。
T12746	ROCK inhibitor-2	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	ROCK inhibitor-2 是一种 ROCK1和 ROCK2的选择性双重抑制剂，IC50值分别为 17 nM 和2 nM。
T12594	Pyrotinib dimaleate SHR-1258 dimaleate	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是选择性的 EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM。
T1826	PI3K-IN-1 Voxtalisib Analogue,Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue,XL765,SAR245409	DNA-PK; PI3K	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K-IN-1 (Voxtalisib Analogue) 是 PI3K 抑制剂，PI3K-IN-1(25 μM) 能够阻断 PI3K/Akt 信号通路。
T2314	PF-431396	FAK; PYK2	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。
T8491	Vorolanib CM082,X-82	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vorolanib (X-82) 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂，是一种有效的、具有口服活性的 VEGFR/PDGFR 抑制剂，是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 联用具有抗肿瘤作用。
T4419	UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))	FLT; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base)) 是一种有效且具有口服生物利用度的 Mer/Flt3 双重抑制剂，对 Mer/Flt3 的 IC50 为 0.8/0.74 nM。
T6206	PHA-767491 CAY10572,PHA767491,PHA 767491	cholecystokinin; GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。
T1839	Mps1-IN-2	Kinesin; PLK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling
	Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1/Plk1选择性双重抑制剂，对 Mps1 的IC50和Kd 值分别为 145 和 12 nM，对 Plk1 的Kd 值为 61 nM。
T6899	MRT68921 MRT68921 HCl	Autophagy	Autophagy
	MRT68921 有效抑制 ULK1和 ULK2，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
T7951	TBK1/IKKε-IN-5	IκB/IKK	NF-κB
	TBK1/IKKε-IN-5 是一种 TBK1 (IC50:1 nM) 和 IKKε (IC50:5.6 nM) 的双抑制剂。

化合物

Cat.No: T2381

Synonym: CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219

Target: CDK

Cat.No: T5093

Synonym: LKB1/AAK1 dual inhibitor,MDK-2275

Target: Pim, Hippo pathway

Cat.No: T2431

Synonym: ID8

Target: DYRK

Cat.No: T1811

Synonym: KIN112,KIN001-112,Dual LCK/SRC inhibitor

Target: Src

Cat.No: T6257

Target: DYRK

Cat.No: TQ0111

Target: DYRK, Haspin Kinase

Cat.No: T15422

Target: DYRK

Cat.No: T14980

Target: DYRK, CDK

Cat.No: T40187

Target: DYRK

Cat.No: T7323

Target: Phosphatase

Cat.No: T11447

Target: GSK-3, DYRK

Desmethyl-VS-5584

Cat.No: T4199

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T4584

Synonym: BMS 813160

Target: CCR

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1

Cat.No: T10616

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T3707

Synonym: GNE3511

Target: DNA Alkylation, MAPK

Cat.No: T14364

Synonym: 3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

Target: DYRK

Cat.No: T8409

Synonym: RON-IN-1,AMG-1

Target: c-Met/HGFR

Protein kinase inhibitors 1

Cat.No: T4636

Target: Others, DYRK

Cerdulatinib hydrochloride

Cat.No: T6104

Synonym: Cerdulatinib,PRT2070,PRT062070 hydrochloride,PRT062070,PRT2070 hydrochloride

Target: MLK, c-Fms, Tyrosine Kinases, Hippo pathway, JAK, Syk

IRAK-1-4 Inhibitor I

Cat.No: T2457

Synonym: IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor

Target: IRAK

Cat.No: T3692

Synonym: GNE 477

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T12365

Target: PARP, PI3K

DIDS sodium salt

Cat.No: T18975

Synonym: 4,4'-二异硫氰酸基-2,2'-二苯乙烯磺酸二钠[蛋白质改性试剂],MDL101114ZA

Target: VDAC, ABC

Cat.No: T22054

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T4308

Target: Phosphatase

Cat.No: T6907

Synonym: NPS1034,NPS 1034

Target: Apoptosis, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T13148

Target: Chk

Src Inhibitor 1

Cat.No: T3593

Synonym: Src Kinase Inhibitor 1,Src-l1

Target: Src

Cat.No: T13157

Synonym: TG100801,TG 100572

Target: VEGFR, Src

Cat.No: T2338

Target: FAAH, Lipase, Autophagy

Cat.No: T2475

Target: mTOR

TBK1/IKKε-IN-2

Cat.No: T15559

Target: IκB/IKK

Cat.No: T16771

Target: Mdm2, p53

Cat.No: T12771

Target: Leukotriene Receptor, Thrombin

Cat.No: T4482

Target: Others, CDK

Dual FAAH/sEH-IN-1

Cat.No: T63536

Target: FAAH, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T37015

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T2487

Synonym: PRT2070,赛度替尼,PRT062070

Target: Tyrosine Kinases, JAK, Syk

Cat.No: T12580

Target: COX, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T16357

Synonym: NSC 663284

Target: Phosphatase

ROCK inhibitor-2

Cat.No: T12746

Target: ROCK

Pyrotinib dimaleate

Cat.No: T12594

Synonym: SHR-1258 dimaleate

Target: EGFR, HER

Cat.No: T1826

Synonym: Voxtalisib Analogue,Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue,XL765,SAR245409

Target: DNA-PK, PI3K

Cat.No: T2314

Target: FAK, PYK2

Cat.No: T8491

Synonym: CM082,X-82

Target: VEGFR, PDGFR

UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))

Cat.No: T4419

Target: FLT, TAM Receptor

Cat.No: T6206

Synonym: CAY10572,PHA767491,PHA 767491

Target: cholecystokinin, GSK-3, CDK

Cat.No: T1839

Target: Kinesin, PLK

Cat.No: T6899

Synonym: MRT68921 HCl

Target: Autophagy

TBK1/IKKε-IN-5

Cat.No: T7951

Target: IκB/IKK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1711	Harmine Telepathine,去氢骆驼蓬碱	MAO; 5-HT Receptor; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱，具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂，对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
T2811	Harmine hydrochloride telepathine hydrochloride,盐酸哈尔明碱	5-HT Receptor; DYRK; GluR	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Harmine hydrochloride (telepathine hydrochloride) 是一种 DYRK 抑制剂，具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。
T5656	(±)-Norcantharidin Endothall anhydride,去甲斑蝥素,Norcantharidin	EGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可研究抗癌，具有抗血管生成活性。
T5940	Proxyphylline 羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline	PDE; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物，可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。
TQ0180	Chebulagic acid	SARS-CoV; Influenza Virus; Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂，有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制，EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
T2894	Norcantharidin Norcantharadine,去甲斑蝥素,Endothall anhydride	EGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物，是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。
TN4220	Homobutein 3-O-Methylbutein,2',4,4'-Trihydroxy-3-methoxychalcone	Antioxidant; NF-κB; HDAC; Parasite; Immunology/Inflammation related	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction
	Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂，具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。
TN1956	Mulberrofuran G	Phosphatase; HBV; Glucosidase	Metabolism; Microbiology/Virology
	Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.，具有抗乙型肝炎病毒活性，可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症。
TN1254	3'-Methoxydaidzein 3'-甲氧基大豆苷元	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	3'-Methoxydaidzein 是一种异黄酮和 Sodium Channel 双重抑制剂。3'-Methoxydaidzein 对NaV1.7、NaV1.8 和 NaV1.3有抑制作用，IC50 分别为 181 nM、397 nM 和 505 nM。 3'-Methoxydaidzein 对胶原诱导的血小板聚集具有特异性，IC50值分别为12.3和61.5µM。。3'-Methoxydaidzein 通过抑制电压门控钠通道发挥镇痛作用。 3'-Methoxydaidzein 具有抗氧化活性和抗血小板聚集活性。
T3417	Amentoflavone Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin	Apoptosis; P450; Phospholipase; Reactive Oxygen Species; Opioid Receptor; COX; Antibacterial; RSV; Antifungal	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
T3S1612	kuwanon G 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G	Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。
TN6050	Macusine B
	Macusine B is a dual inhibitor, has almost equal inhibitory activity on both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE).
T10238	Aclacinomycin A hydrochloride 盐酸阿柔比星,Aclarubicin hydrochloride	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride is a fluorescent molecule and the first described non-peptidic inhibitor showing discrete specificity for the CTRL (chymotrypsin-like) activity of the 20S proteasome. Aclacinomycin A hydrochloride is also a dual inhibitor of topoisomerase I and II.
T40611	(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol
	(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol is a potent dual inhibitor of hCA IX and hCA XII, effectively impeding the catalytic activity of both carbonic anhydrase isoforms. Additionally, (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol exerts inhibitory effects on the nuclear translocation of NF-κB in the connective tissue of the healing area.
T79973	Dehydrodiscretamine chloride
	Dehydrodiscretamine chloride作为AChE和BChE的双重抑制剂，展现了其抑制效力，其中对AChE的IC50为17.8 μM，对BChE的IC50为118.8 μM。此外，该化合物具备抗氧化活性，并可被应用于阿尔茨海默病相关研究。
T75544	AChE/BChE-IN-11
	AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和BChE 的IC50值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
T81629	OAT1/3-IN-2
	OAT1/3-IN-2（化合物8）是一种针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能够以10 μM的浓度逆转Cys-Hg对HEK-OAT1细胞的毒害作用，并可能对肾脏具有保护效应。OAT1/3-IN-2适用于研究汞导致的肾脏损伤。
T81630	OAT1/3-IN-1
	OAT1/3-IN-1（化合物7）是针对OAT1和OAT3的双重抑制剂。该化合物能逆转Cys-Hg（10 μM）对HEK-OAT1细胞引起的毒害，表明其对肾脏有潜在的保护效应。OAT1/3-IN-1适合用于探究汞引起的肾脏损伤机制研究。
T79963	Feralolide
	Feralolide是从芦荟树脂的甲醇提取物中分离出的一种二氢异香豆素。其作为AChE和BuChE的双抑制剂，具有IC50s分别为55 μg/mL和52 μg/mL。该化合物还表现出抗氧化活性，能够抑制2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。在认知障碍如阿尔茨海默病的研究中，Feralolide可能应用于恢复和增强记忆功能。
T36950	Rubrofusarin triglucoside
	Rubrofusarin triglucoside is a glycoside compound isolated from Cassia obtusifolia Linn seeds. Rubrofusarin triglucoside inhibits human monoamine oxidase A (hMAO-A) with an IC50 of 85.5 μM[1]. [1]. Pradeep Paudel, et al. Rubrofusarin as a Dual Protein Tyrosine Phosphate 1B and Human Monoamine Oxidase-A Inhibitor: An in Vitro and in Silico Study. ACS Omega. 2019 Jul 3;4(7):11621-11630.

天然产物

Cat.No: T1711

Synonym: Telepathine,去氢骆驼蓬碱

Target: MAO, 5-HT Receptor, DYRK

Harmine hydrochloride

Cat.No: T2811

Synonym: telepathine hydrochloride,盐酸哈尔明碱

Target: 5-HT Receptor, DYRK, GluR

(±)-Norcantharidin

Cat.No: T5656

Synonym: Endothall anhydride,去甲斑蝥素,Norcantharidin

Target: EGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T5940

Synonym: 羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline

Target: PDE, Adenosine Receptor

Chebulagic acid

Cat.No: TQ0180

Target: SARS-CoV, Influenza Virus, Lipoxygenase, COX

Cat.No: T2894

Synonym: Norcantharadine,去甲斑蝥素,Endothall anhydride

Target: EGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: TN4220

Synonym: 3-O-Methylbutein,2',4,4'-Trihydroxy-3-methoxychalcone

Target: Antioxidant, NF-κB, HDAC, Parasite, Immunology/Inflammation related

Mulberrofuran G

Cat.No: TN1956

Target: Phosphatase, HBV, Glucosidase

3'-Methoxydaidzein

Cat.No: TN1254

Synonym: 3'-甲氧基大豆苷元

Target: Sodium Channel

Cat.No: T3417

Synonym: Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin

Target: Apoptosis, P450, Phospholipase, Reactive Oxygen Species, Opioid Receptor, COX, Antibacterial, RSV, Antifungal

Cat.No: T3S1612

Synonym: 桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G

Target: Phosphatase, Antibacterial, Bombesin Receptor, AChR, AChE, Glucosidase

Cat.No: TN6050

Aclacinomycin A hydrochloride

Cat.No: T10238

Synonym: 盐酸阿柔比星,Aclarubicin hydrochloride

Target: Proteasome

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol

Cat.No: T40611

Dehydrodiscretamine chloride

Cat.No: T79973

AChE/BChE-IN-11

Cat.No: T75544

Cat.No: T81629

Cat.No: T81630

Cat.No: T79963

Rubrofusarin triglucoside

Cat.No: T36950

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