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Chebulagic acid

Chebulagic acid

产品编号 TQ0180   CAS 23094-71-5

Chebulagic acid 是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种 COX-LOX 双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制 SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是 M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。

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Chebulagic acid Chemical Structure
Chebulagic acid, CAS 23094-71-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 432 现货
5 mg ¥ 987 现货
10 mg ¥ 1,520 现货
25 mg ¥ 2,560 现货
50 mg ¥ 3,790 现货
100 mg ¥ 5,470 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,620 现货
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产品目录号及名称: Chebulagic acid (TQ0180)
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纯度: 99.8%
纯度: 97.82%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Chebulagic acid, isolated from the Terminalia chebula Retz, is a COX-LOX dual inhibitor.
体外活性 Chebulagic acid可以增强自噬作用,并具有抗炎和抗感染的效果[1,2]。此外,Chebulagic acid 对1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)引起的细胞毒性显示出保护作用,该细胞毒性模拟帕金森病的病理症状。Chebulagic acid还能在剂量和时间依赖的方式中抑制LPS诱导的TNF-α和IL-1β的上调[3]。
分子量 954.66
分子式 C41H30O27
CAS No. 23094-71-5

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 98 mg/mL (102.66 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.0475 mL 5.2375 mL 10.4749 mL 26.1873 mL
5 mM 0.2095 mL 1.0475 mL 2.095 mL 5.2375 mL
10 mM 0.1047 mL 0.5237 mL 1.0475 mL 2.6187 mL
20 mM 0.0524 mL 0.2619 mL 0.5237 mL 1.3094 mL
50 mM 0.0209 mL 0.1047 mL 0.2095 mL 0.5237 mL
100 mM 0.0105 mL 0.0524 mL 0.1047 mL 0.2619 mL

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摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Kim HJ et al. Neuroprotective Effect of Chebulagic Acid via Autophagy Induction in SH-SY5Y Cells. Biomol Ther (Seoul). 2014 Jul;22(4):275-81. 2. Liu Y et al. Chebulagic acid inhibits the LPS-induced expression of TNF-α and IL-1β in endothelial cells by suppressing MAPK activation. Exp Ther Med. 2015 Jul;10(1):263-268. 3. Athira AP et al. Inhibition of Angiogenesis In Vitro by Chebulagic Acid: A COX-LOX Dual Inhibitor. Int J Vasc Med. 2013;2013:843897.
Simaravibart Mefloquine hydrochloride SARS-CoV-2-IN-59 6-Thioguanine Camostat mesylate Bromhexine hydrochloride SARS-CoV-2-IN-43 SARS-CoV-2-IN-44

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TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Chebulagic acid 23094-71-5 Immunology/Inflammation Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience SARS-CoV Influenza Virus Lipoxygenase COX SARS coronavirus LOX Cyclooxygenase inhibit Inhibitor inhibitor

 

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