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SYN1143

产品编号 T8409 CAS 913376-84-8

别名: RON-IN-1, AMG-1

SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol/L。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SYN1143, CAS 913376-84-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 478	现货
5 mg	￥ 1,160	现货
10 mg	￥ 1,720	现货
25 mg	￥ 2,920	现货
50 mg	￥ 4,290	现货
100 mg	￥ 6,150	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,450	现货

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (161.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7967 mL	8.9834 mL	17.9669 mL	44.9172 mL
	5 mM	0.3593 mL	1.7967 mL	3.5934 mL	8.9834 mL
	10 mM	0.1797 mL	0.8983 mL	1.7967 mL	4.4917 mL
	20 mM	0.0898 mL	0.4492 mL	0.8983 mL	2.2459 mL
	50 mM	0.0359 mL	0.1797 mL	0.3593 mL	0.8983 mL
	100 mM	0.018 mL	0.0898 mL	0.1797 mL	0.4492 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang Y, et, al. Identification of a novel recepteur d'origine nantais/c-met small-molecule kinase inhibitor with antitumor activity in vivo. Cancer Res. 2008 Aug 15;68(16):6680-7. 2. Lipinski MJ, Lee RC, Gaglia MA Jr, Torguson R, Garcia-Garcia HM, Pichard AD, Satler LF, Waksman R. Comparison of heparin, bivalirudin, and different glycoprotein IIb/IIIa inhibitor regimens for anticoagulation during percutaneous coronary intervention: A network meta-analysis. Cardiovasc Revasc Med. 2016 Dec;17(8):535-545. doi: 10.1016/j.carrev.2016.09.011. Epub 2016 Sep 30. Review. PubMed PMID: 27842901. 3. Kim JW, et, al. Chemical inhibitors of c-Met receptor tyrosine kinase stimulate osteoblast differentiation and bone regeneration. Eur J Pharmacol. 2017 Jul 5;806:10-17.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SYN1143 913376-84-8 Tyrosine Kinase/Adaptors c-Met/HGFR SYN-1143 RON-IN-1 tumor RON dual inhibit AMG 1 SYN 1143 cancer AMG1 Inhibitor c-Met AMG-1 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	SYN1143 (AMG-1) is a potent inhibitor of human RON and c-Met.In vitro kinase assays showed that compound I is a potent inhibitor of human RON and c-Met with IC50s of 9 and 4 nmol/L, respectively.
靶点活性	RON:9 nM, c-Met:4 nM

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技术支持

Keywords

别名	RON-IN-1, AMG-1
分子量	556.58
分子式	C31H29FN4O5
CAS No.	913376-84-8