934
255
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7799 |
BMP signaling agonist sb4
SB 4 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM),能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ,激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂,Id1和Id3)。 | |||
T1810 |
Purmorphamine
Shh Signaling Antagonist VI |
Hedgehog/Smoothened; Smo; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Stem Cells |
Purmorphamine (Shh Signaling Antagonist VI) 是平滑受体激动剂,EC50为 1 μM。它阻止 BODIPY-cyclopamine 与 Smo 结合。它也是成骨细胞分化的诱导剂。 | |||
T82063 |
Integrin signaling inhibitor, mP13
|
||
Integrinsignaling inhibitor, mP13 是抑制整合素信号传导,阻止内向外和外向内信号传递,涉及纤维蛋白原结合、血小板粘附及凝块收缩的化合物。 | |||
T14898 |
CCG-63808
|
GTPase | GPCR/G Protein |
CCG-63808 是一种有效的、可逆的G 蛋白信号调节子抑制剂。 | |||
T14897 |
CCG-63802
|
GTPase | GPCR/G Protein |
CCG-63802 是选择性的、可逆变构的G 蛋白信号调节子RGS4抑制剂。CCG-63802与RGS4特异性结合从而阻断 RGS4-Gαo 相互作用,IC50为 1.9 μM。 | |||
T12246 |
CB-103
|
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
CB-103 是口服具有活性的蛋白相互作用抑制剂,靶向 NOTCH 转录复合体,具有抗肿瘤作用。 | |||
T8452 |
Dantrolene
|
Others | Others |
Dantrolene 是一种肌肉松弛剂,是人红细胞谷胱甘肽还原酶的非竞争性抑制剂,其Ki 和IC50值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。它是兰尼碱受体拮抗剂及Ca2+信号稳定剂。它可用于研究恶性高热、亨廷顿病、肌肉痉挛和其他神经阻滞剂恶性综合征。 | |||
T15485 |
HJC0197
|
cAMP; Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂,其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。 | |||
T8418 |
DCLK1-IN-1
|
Others | Others |
DCLK1-IN-1 是选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1DCLK1激酶结构域化学探针。它抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶。它具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+胰腺导管腺癌。 | |||
T6434 |
CCG-50014
CCG 50014,4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮 |
GTPase | GPCR/G Protein |
CCG-50014 是一种有效的选择性 RGS4 抑制剂,IC50 为 30 nM。它在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类药物介导减缓疼痛的作用。它与 RGS 共价结合,在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。 | |||
T21658 |
ARN14974
|
Others | Others |
ARN14974 是一种有效的全身活性的胞内酸性神经酰胺酶抑制剂 (IC50=79 nM),是一种苯并恶唑酮甲酰胺化合物。 | |||
T38163 | ML-148 | Dehydrogenase | Metabolism |
ML-148 是 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15-PGDH, IC50 = 56 nM) 的特异性抑制剂。 ML-148 可用于分析一组相关的脱氢酶或还原酶以及有关前列腺素信号通路的研究。 | |||
T4304 |
Azoramide
|
Apoptosis; PERK | Apoptosis |
Azoramide 是一种小分子调节剂,具有未折叠蛋白反应的抗糖尿病活性。 | |||
T5486 |
RU.521
RU320521 |
DNA; cGAS | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
RU.521 (RU3205217) 是选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂,抑制 cGAS 介导的干扰素上调。它也抑制dsDNA 激活受体的活性,IC50为 700 nM。它可降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。 | |||
T8843 |
APS6-45
|
MAPK; Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂,可抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。 | |||
T4022 |
QS11
QS 11 |
GTPase | GPCR/G Protein |
QS11 是一种ARFGAP1抑制剂(EC50:1.5 µM)。QS 11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。QS 11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。 | |||
T10904 |
CWP232228
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 | |||
T4400 |
DIM-C-pPhOH
CDIM8 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂,可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。 | |||
T22396 |
PF-6274484
PF 6274484 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PF-6274484 是一种EGFR 抑制剂,对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR 的 Ki 值分别为 0.14 和 0.18 nM。它在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M 自身磷酸化和EGFR-WT,IC50分别为6.6和 5.8 nM。 | |||
T23027 |
MRT-10
|
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,通过多种 Hedgehog (Hh) 测定,其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。 | |||
T11438 |
GNE-1858
|
Others; MAPK | MAPK; Others |
GNE-1858 是高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1抑制剂,能够抑制野生型(IC50:1.9 nM)、活性模拟突变株 HPK1-TSEE (IC50:1.9 nM)、 HPK1-SA (IC50:4.5 nM)的活性。 | |||
T28073 |
MLS1547
MLS000051547,MLS 1547,MLS-1547 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MLS1547 (MLS000051547) 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体激动剂,Ki 为 1.2 μM。 MLS1547 在钙动员试验中刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导,EC50 为 0.37 μM。 | |||
T21826 |
TC-E 5003
NSC 30176 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
TC-E 5003 (NSC-30176) 是选择性 PRMT1抑制剂,其 IC50值为1.5 µM。它在 TLR4 信号传导中具有抗炎特性。 | |||
T1986 |
Atopaxar
E5555,ER-172594-00 |
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号,可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。 | |||
T6626 |
PF-3758309
PF-309,PF-03758309,PF 3758309 |
Apoptosis; PAK | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
PF-3758309 (PF-03758309) 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂,可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。 | |||
T0948 |
Adrenalone hydrochloride
Adrenalone HCl,肾上腺酮盐酸盐,盐酸肾上腺酮 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂,结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似,IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂,用作局部血管收缩剂和止血剂。 | |||
T1900 |
LDN-212854
LDN212854,BMP Inhibitor III |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂,抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM,比对ALK1,ALK3,ALK4和ALK5的抑制性高2,66,1641和7135倍。 | |||
T4230 |
PF-3758309 hydrochloride
PF-03758309 hydrochloride |
Apoptosis; PAK | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂,Kd 为 2.7 nM,Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖,具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。 | |||
T9105 |
NF-κB-IN-1
1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)- |
IκB/IKK; NF-κB | NF-κB |
NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物,是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。 | |||
T3280 |
Clodronate disodium tetrahydrate
clodronic acid disodium tetrahydrate,Disodium clodronate tetrahydrate,Clastoban,氯屈膦酸二钠(四水合物),Clodronate disodium |
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Clodronate disodium tetrahydrate (Clastoban) 是一种选择性、高效的,可逆、Cl-竞争性的囊泡核苷酸转运体阻滞剂(IC50:15.6 nM)。是一种双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。它可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。 | |||
T1986L |
Atopaxar Hydrobromide
|
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Atopaxar hydrobromide 是可口服的,高效选择性的可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 拮抗剂。它是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号,用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。 | |||
T28281 |
OXSI-2
OXSI 2,Syk Inhibitor |
Syk | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
OXSI-2 (Syk Inhibitor) 是 Syk 的抑制剂,EC50 为 313 nM,IC50 为 14 nM。 OXSI-2 完全抑制适配器蛋白 LAT Y191 磷酸化和 Syk 介导的血小板聚集。 | |||
T9137 |
SN-011
[1,1'-Biphenyl]-4-carboxamide, N-[3-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino]-4-hydroxyphenyl]-,GUN35901 |
STING | Immunology/Inflammation |
SN-011 (GUN35901) 是选择性 STING 抑制剂,可与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。它用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究,抑制 STING 信号传导的 IC50值为 76 nM。 | |||
T24797 |
SK609 HCl
SK-609 HCl,SK609 hydrochloride,SK 609 HCl,SK 609 hydrochloride,SK-609 hydrochloride |
||
SK609 HCl is a selective dopamine D3 receptor agonist. It also has atypical signaling properties. | |||
T60803 |
Wnt/β-catenin agonist 4
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 4 是一种Wnt的激动剂,可激活Wnt/β-catenin信号,引导信号传输。 | |||
T24159 |
IHR-1
IHR 1 |
Smo | Stem Cells |
IHR-1 是一种Smo 拮抗剂,不能透过细胞膜。 | |||
T67866 |
YW2036
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
YW2036是Wnt 信号通路的抑制剂 | |||
T3502 |
C29
|
TLR | Immunology/Inflammation |
C29 是 Toll 样受体 2 抑制剂,可阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号,IC50值分别为 19.7 和 37.6 μM。 | |||
T40220L |
TRV055 acetate
TRV055 acetate (25849-90-5 Free base) |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体,可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。 | |||
T6322 |
Copanlisib
BAY 80-6946,可泮利塞,库潘尼西 |
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类PI3K 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。 | |||
T26296 |
Triparanol
曲帕拉醇,MER-29,NSC 65345,NSC-65345,NSC65345 |
Apoptosis; Hedgehog/Smoothened | Apoptosis; GPCR/G Protein; Stem Cells |
Triparanol (NSC-65345) 干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰以及其受体 PTCH1 的甾醇传感域,导致 Hedgehog 信号的下调。 Triparanol 抑制人类肿瘤生长,是一种具有高眼毒性的抗血脂剂。 | |||
T77603 |
WAY-313170
|
PDE | Metabolism |
WAY-313170 对刺猬信号传导和磷酸二酯酶有抑制作用。 | |||
T60011 | HS220 | MAPK | MAPK |
HS220 是 TAK1 抑制剂,TAK1 在炎症和细胞存活的信号通路中起关键作用。 | |||
T60644 |
SJ000063181
|
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
SJ000063181 是一种有效的BMP 信号激活剂,EC50≤1 μM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号,因为它可以穿透斑马鱼胚胎。 | |||
T60055 |
Chromeceptin
2-amino-7-(dimethylamino)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-chromene-3-carbonitrile |
Akt; IGF-1R; mTOR | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。 | |||
T3075 |
FLI-06
FLI 06 |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
FLI-06 是一种 Notch 信号传导的抑制剂,EC50=2.3 μM。 | |||
T11571 |
HLY78
4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,增强 Axin-LRP6 交联,诱导 Wnt 信号转导。 | |||
T15633 |
JW74
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
JW74 能够拮抗 LiCl 诱导的经典 Wnt 信号激活 (IC50: 420 nM)。 | |||
T7830 |
Windorphen
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Windorphen 是一种 Wnt 抑制剂,可选择性地消除 Wnt 信号传导。 | |||
T24642 |
YH-306
YH306,TRV055 acetate (25849-90-5 Free base) |
MMP; MMP; FAK; Rho; PI3K; Src | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性,抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 | |||
T3912 |
Saikosaponin B1
柴胡皂苷B1,柴胡皂苷 B1 |
Others | Others |
Saikosaponin B1 是柴胡的生物活性成分,具有抗癌作用。它能够靶向SMO 抑制 Hedgehog 通路,显著抑制髓母细胞瘤模型中的肿瘤生长。 | |||
T0760 |
Cholesterol
Cholesterin,Cholesteryl alcohol,胆固醇 |
Estrogen Receptor/ERR; MRP; Endogenous Metabolite; ROR | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物,是哺乳动物中的主要固醇,是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜,也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。 | |||
T4672 |
Brevilin A
|
Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯,具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂,通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。 | |||
TN6739 |
Angoline
6-Methoxyldihydrochelerythrine |
IL Receptor; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Angoline (6-Methoxyldihydrochelerythrine) 是选择性 IL6/STAT3信号通路的抑制剂,IC50为 11.56 μM。它抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。 | |||
T14854 |
Caerulomycin A
浅蓝霉素,Cerulomycin,Caerulomycin |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Caerulomycin A (Caerulomycin) 是抗真菌和抗细菌化合物,能够诱导 T 细胞的产生。它能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路,从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。它可用于自身免疫病的研究。 | |||
TN1143 |
1-O-Acetyl britannilactone
|
NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
1-O-Acetyl britannilactone shows antifungal, and anti-cancer activities, it suppresses angiogenesis and lung cancer cell growth possibly via regulating the VEGFR-Src-FAK signaling. | |||
T4S0544 |
Furanodienone
呋喃二烯酮,莪术呋喃二烯酮 |
Apoptosis; HER | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Furanodienone 是来源于姜黄根茎的一种主要生物活性成分,可诱导细胞凋亡。 | |||
T2789 |
Scutellarin
黄岑素,野黄芩苷,Breviscapin,Breviscapinun,Breviscapine,Scutellarein-7-glucuronide |
Akt; HIV Protease; STAT | Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮,可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。 | |||
T3008 |
Lawsone methyl ether
2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌 |
Apoptosis; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的,有抗真菌和抗菌活性。 | |||
TQ0312 |
Sphingomyelin
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Sphingomyelin is a natural sphingolipid that existed in animal cell membranes. It implicates the regulation of transmembrane signaling. | |||
TQ0065 |
Pseudobufarenogin
伪异沙蟾毒精,ψ-Bufarenogin |
Others | Others |
Pseudobufarenogin (ψ-Bufarenogin) 是一种蟾蜍毒素提取物,活性背景未知。 | |||
TN1916 |
Matairesinol
罗汉松树脂酚 |
ATPase; p38 MAPK; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel |
Matairesinol has radical and superoxide scavenging activities,; it also has anti-angiogenic activity by suppressing mROS signaling , can decrease hypoxia-inducible factor-1α± in hypoxic HeLa cells. | |||
T6S0619 |
Pachymic acid
3-O-Acetyltumulosic acid,茯苓酸 |
ERK; Akt | Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Pachymic acid (3-O-Acetyltumulosic acid) 是来自茯苓的一种三萜,可抑制Akt 和ERK 信号传导途径。 | |||
T3890 |
Verbenalin
Verbenalol β-D-glucopyranoside,马鞭草苷,Verbenaloside,Verbenalol glucoside,Cornin |
Others | Others |
Verbenalin (Verbenaloside) 是马鞭草苷,具有抗炎、抗真菌、抗病毒等活性。它能减轻脑缺血再灌注损伤。它可用于前列腺炎的研究。 | |||
T8229 |
5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone
木犀草素四甲醚,3,4,5,7-四甲氧基黄酮 |
Antibacterial; Parasite; Antifungal | Microbiology/Virology |
5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone (TMF), a prominent polymethoxyflavone (PMF) derived from M. exotica, displays a range of notable bioactivities. These include anti-malarial, anti-fungal, anti-mycobacterial, and anti-inflammatory properties. Moreover, TMF specifically targets β-catenin signaling to exhibit chondroprotective activity. | |||
T0421 |
i-Inositol
Inositol,myo-Inositol,肌醇,meso-Inositol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
i-Inositol (myo-Inositol) 是一种细胞内磷酸化合物,参与细胞信号传导,可能刺激肿瘤细胞分化。 | |||
TN1058 |
Pelargonidin chloride
|
NOS; Reactive Oxygen Species; Nrf2; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Pelargonidin chloride 是一种氧化氮自由基的清除剂,具有抗氧化作用。 | |||
TN2346 |
Mogrol
|
ERK; AMPK; STAT | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。 | |||
T3676 |
Sesamol
1,3-Benzodioxol-5-ol,3,4-Methylenedioxyphenol,芝麻酚 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分,具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂,在 DPPH 实验中,IC50为 5.95±0.56 μg/mL。 | |||
TN1836 |
Kudinoside D
|
LDL; AMPK; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分之一。它能够调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径,并可抑制脂肪形成。 | |||
T6S1740 |
Nardosinone
苷松新酮,甘松新酮 |
Others | Others |
Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂,分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具,不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理,而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。 | |||
T2862 |
Desaminotyrosine
Phloretate,3-(4-Hydroxyphenyl)propanoic acid,Hydro-p-coumaric acid,对羟基苯丙酸,3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid,Phloretic acid,根皮酸 |
Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) 是一种与微生物相关的代谢物,通过增强 I 型干扰素信号传导来预防流感。 | |||
TN1405 |
Arnicolide D
山金车内酯 D,山金车内酯D |
Akt; Caspase; PI3K; STAT; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯,以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。 | |||
TN2081 |
Maohuoside A
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MAPK | MAPK |
Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ,促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。 | |||
T3896 |
Shanzhiside methyl ester
三栀子甙甲酯,山芝皂苷甲酯 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 受体激动剂,分离自轮状乳杆菌,能够诱导抗异常性痛觉耐受。 | |||
TN1833 |
Karacoline
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NF-κB | NF-κB |
Karacoline 是发现于植物Aconitum kusnezoffii 中的一种二萜生物碱,通过 NF-κB 信号通路,抑制椎间盘退变中细胞外基质的降解。 | |||
T6S0107 |
Peimine
贝母素甲,Wanpeinine A,Dihydroisoimperialine,Verticine,贝母甲素 |
Others | Others |
Peimine (Wanpeinine A) 是一种天然化合物,具有很好抗炎症活性。 | |||
T6856 |
Halofuginone
卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110 |
Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂,可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。 | |||
T5793 |
Britannin
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Apoptosis; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Britannin 是分离于旋覆花的一种倍半萜内酯,可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬,具有抗增殖和抗炎活性。 | |||
T3913 |
Saikosaponin D
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Estrogen Receptor/ERR; NF-κB; Antibacterial; STAT | Endocrinology/Hormones; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells |
Saikosaponin D 是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类天然产物,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏作用。它抑制 selectin,STAT3和 NF-kB 的活性,活化estrogen receptor-β。 | |||
T2896 |
Alantolactone
土木香内酯,helenin,Eupatal,Helenine,(+)-Alantolactone,Alant camphor,土木香脑,Inula camphor |
Apoptosis; STAT; TGF-beta/Smad | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Alantolactone (Inula camphor) 是一种STAT3的选择性抑制剂,可诱导癌症相关的凋亡,具有抗肿瘤活性。 | |||
TN1079 |
Deoxyelephantopin
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NF-κB | NF-κB |
Deoxyelephantopin 是来自Elephantopus scaber 的,具有生物活性的天然倍半萜烯内酯,能够抑制NF-κB,MAPK,PI3K/Akt 和β-catenin 信号传导。它可广泛用于癌症方面的研究。 | |||
TMA0507 |
Tomatidine
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NF-κB; JNK; Autophagy | Autophagy; MAPK; NF-κB |
Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导而发挥抗炎作用。它在哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中激活自噬。 | |||
T2956 |
Cedryl acetate
乙酸柏木酯,Cedrol acetate,Cedranyl acetate |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Cedryl acetate (Cedranyl acetate) 是一种三环倍半萜烯,分离自草莓番石榴植物,能够表现出 α-葡萄糖苷酶的抑制活性。 | |||
T13803 |
N-Oleoyl glycine
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Cannabinoid Receptor; Akt; Endogenous Metabolite; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸。在 3T3-L1 脂肪细胞中,N-Oleoyl glycine 通过激活CB1受体和Akt 信号通路来刺激脂肪形成。 | |||
T5729 |
L-quebrachitol
L-白雀木醇,(-)-白雀木醇 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物,能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路,诱导成骨细胞生成。 | |||
TL0008 |
Gigantol
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Wnt/beta-catenin; Glucosidase | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
TQ0215 |
Salinomycin sodium salt
盐霉素钠,Sodium salinomycin,Salinomycin sodium |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素,是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂,能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化,导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。 | |||
TQ0183 |
Narciclasine
水仙环素,Lycoricidinol |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径,大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。 | |||
TN1445 |
Bisabolangelone
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p38 MAPK; MAPK | MAPK |
Bisabolangelone 是从没药中分离出来的一种倍半萜衍生物,具有抗炎作用。它通过阻断巨噬细胞内的NF-kappaB 和MAPK 通路抑制脂多糖刺激的炎症,具有抗溃疡作用。 | |||
T5057 |
DL-O-Phosphoserine
DL-O-磷酸丝氨酸,DL-2-Amino-3-hydroxypropanoic acid 3-phosphate,O-PHOSPHO-L-SERINE,DL-SOP |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
DL-O-Phosphoserine (DL-SOP) 是丝氨酸和磷酸的酯,是人类生物流体中的正常代谢物。 | |||
TN1077 |
Taraxerol
Skimmiol,Alnulin |
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Taraxerol(Alnulin) 是从蒲公英中提取出来的具有抗炎和抗癌作用的化合物。Taraxerol 通过抑制 NF-κB 信号通路来减轻急性炎症,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T83321 |
4-Demethyldeoxypodophyllotoxin
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Chk | Cell Cycle/Checkpoint |
4-Demethyldeoxypodophyllotoxin 是一种来自 Podophyllum peltatum 根部的芳基四氢萘木酚素类化合物,具有抗癌活性,可调节 MCF-7乳腺癌细胞中的Chk-2信号通路。 | |||
T3S0335 |
Soyasaponin Bb
Soyasaponin I,大豆皂苷Bb |
NF-κB; Caspase | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Soyasaponin Bb (Soyasaponin I) 是一种分离自菜豆科中的大豆皂苷,可用作醛糖还原酶差异抑制剂。 | |||
T3330 |
trans-Trimethoxyresveratrol
trans-trismethoxy Resveratrol,E-Resveratrol Trimethyl Ether,MR-3,Tri-O-methylresveratrol,白藜芦醇三甲醚,3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,Trimethoxystilbene |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物,与Resveratrol(RSV)相比,它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。 | |||
TN1892 |
Lusianthridin
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Others; c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint; Others |
Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。 | |||
T7982 |
3,6-Dihydroxyflavone
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Others | Others |
3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力,并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。 | |||
T3925 |
Astragaloside I
黄芪皂苷I,Cyclosieversioside B,Astrasieversianin IV |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Astragaloside I (Cyclosieversioside B) 是从黄芪中分离得到天然产物。它可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化,可用于成骨活性研究。 | |||
T0906 |
Salinomycin
盐霉素,Procoxacin |
Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Salinomycin (Procoxacin)是一种多醚类钾离子载体抗生素,特异性抑制革兰氏阳性细菌生长。Salinomycin 作为Wnt/β-连环蛋白信号通路的有效抑制剂,阻断Wnt诱导的LRP6磷酸化。此外,Salinomycin (Procoxacin)对人类癌症干细胞显示出选择性活性。 | |||
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