206
67
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1016L |
Aviptadil Acetate
醋酸阿肽地尔,阿肽地尔,Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt |
RAAS; SARS-CoV | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
Aviptadil Acetate (Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt) 是模拟血管活性肠多肽类似物,具有血管舒张效应。它可诱导肺血管舒张并抑制血管 SMC 的增殖和血小板聚集。它可用于研究 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化、肺动脉高压和呼吸衰竭。 | |||
T80866 |
VIP(Guinea pig) TFA
Vasoactive Intestinal Peptide, guinea pig TFA |
||
VIP Guinea pig TFA,作为一种胃肠激素,兼具神经递质功能,能够刺激胚胎生长,起到营养和有丝分裂因子的作用。 | |||
TP1016 |
Aviptadil
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine),阿肽地尔 |
||
Aviptadil (INN) is an analog of vasoactive intestinal polypeptide (VIP) for the treatment of erectile dysfunction. | |||
T0116 |
Balofloxacin
|
DNA gyrase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素,可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成,对革兰氏阴性,革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道,肠道和泌尿道感染。 | |||
T2451 |
GlyH-101
GlyH 101 |
CFTR; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
GlyH-101 是一种可渗透入细胞的 CFTR 阻断剂,Ki 为1.4 uM。 | |||
T4503 |
Talniflumate
Somalgen,他尼氟酯 |
Chloride channel; COX; N-Acetylglucosaminyltransferase; Anion Exchanger | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Talniflumate (Somalgen) 是一种钙激活氯离子通道 (hCLCA1/mCLCA3) 阻滞剂,可减少动物模型和细胞培养中的粘蛋白合成和释放。它通过抑制环氧合酶,并抑制 Cl-/HCO3- 交换活性,具有抗炎作用。它还增加了远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的存活率。 | |||
T0396 |
Pipemidic acid
吡哌酸,Acido pipemidico |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Pipemidic acid (Acido pipemidico) 是一种新型抗菌剂,对革兰氏阴性菌和某些革兰氏阳性细菌具有活性,可研究肠道、泌尿和胆道感染。 | |||
T1677L |
Montelukast sodium
MK0476,孟鲁司特钠 |
Leukotriene Receptor; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | |||
T20082 |
Dymanthine
十八烷基二甲基叔胺,Adogen 342D,ADMA 18 |
Others | Others |
Dymanthine (ADMA 18) 是驱虫药,对多种肠道蠕虫感染具有潜在的研究价值。 | |||
TP1263 |
Fz7-21
(Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂,能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。 | |||
T2542 |
Prucalopride
R-93877,普芦卡必利,普卡必利 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A/4B 受体激动剂,Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A/4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。 | |||
T2686 |
Esomeprazole Magnesium
(S)-Omeprazole magnesium,NEXIUM,埃索美拉唑镁,(-)-Omeprazole magnesium |
ATPase; Proton pump | Membrane transporter/Ion channel |
Esomeprazole Magnesium (NEXIUM) 是一种口服有效的 H+, K+-ATPase 抑制剂,在上消化道疾病和胃食管反流疾病中具有研究价值。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。 | |||
T2319 |
Acotiamide monohydrochloride trihydrate
Acotiamide hydrochloride,YM-443 HCl,盐酸阿考替胺,Z-338 HCl |
AChE | Neuroscience |
Acotiamide monohydrochloride trihydrate (Z-338 HCl) 是一种首创的、具有口服活性的胃肠动力药。它通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱,从而增强胃排空和胃部适应性,有潜力用于功能性消化不良的研究。 | |||
T8386 |
Esomeprazole Magnesium trihydrate
埃索美拉唑镁三水合物,埃索美拉唑镁(三水),(S)-Omeprazole magnesium trihydrate |
Proton pump | Membrane transporter/Ion channel |
Esomeprazole Magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种口服有效的H+, K+-ATPase 抑制剂,在上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究中具有价值。它是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。 | |||
T7587 |
Tenapanor
RDX-5791,RDX 5791,AZD 1722,Tenapanor free base,RDX5791,AZD-1722,AZD1722 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tenapanor (RDX 5791) 是钠氢离子交换NHE3的有效抑制剂, 对人和大鼠NHE3的IC50分别是5和10 nM。 | |||
T1677 |
Montelukast
孟鲁司特,Singular |
Leukotriene Receptor; Lipoxygenase; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | |||
T25719 |
Lidamidine
Lidamidina,Lidamidinum,利达脒 |
Others | Others |
Lidamidine (Lidamidinum) 是一种临床有效的止泻化合物,可抑制肠道分泌,减少肠道转运,并抑制平滑肌收缩。 | |||
T21252 |
DHMB
2,3-Dihydroxy-4-Methoxybenzaldehyde |
Others | Others |
DHMB (2,3-Dihydroxy-4-Methoxybenzaldehyde) 对肠上皮细胞发挥保护作用。 DHMB 具有抗炎和抗真菌能力。 | |||
T35372 |
Zinc acetate
Dicarbomethoxyzinc |
Others | Others |
Zinc acetate (Dicarbomethoxy) 可诱导肠细胞中金属硫蛋白的表达。 | |||
T35337L |
Teduglutide acetate
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Teduglutide acetate 是一种 GLP-2 类似物,可使小肠黏膜肥大。它通过改变 claudin-10 的分布部分恢复小肠上皮功能,促进钠再循环以进行钠耦合葡萄糖转运和水吸收。 | |||
T14490 |
Talipexole dihydrochloride
Domnin,盐酸他利克索,B-HT 920 dihydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。 | |||
T7405 |
Piperidolate
二苯哌酯,哌立度酯 |
AChR | Neuroscience |
Piperidolate 是一种抗毒蕈碱药,可抑制乙酰胆碱引起的异常活性,能抑制大鼠和狗的肠痉挛。 | |||
T15005 |
CP-66948
|
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂,对胃酸分泌有抑制作用,可用于保护胃黏膜和肠粘膜。 | |||
T5943 |
4,4'-DIMETHOXYBENZIL
p-Anisil,4,4'-二甲氧基苯酚酯 |
Others | Others |
4,4'-Dimethoxybenzil (trans-4-Sphingenine) 是人肠胃羧基酯酶抑制剂(Ki:70 nM)。 | |||
TP1376 |
GLP-1(7-37) acetate(106612-94-6 free base)
GLP-1(7-37) acetate |
Others; Glucagon Receptor | GPCR/G Protein; Others |
GLP-1(7-37) acetate 是肠道胰岛素激素,能够促进葡萄糖诱导的胰岛素分泌。 | |||
T60254 |
Calcium glycerophosphate
|
Phosphorylase | Metabolism |
Calcium glycerophosphate(CaGP)是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)。Calcium glycerophosphate 可作为全肠外营养溶液中钙和磷的来源。 | |||
T9549 |
Chiniofon
Loretin,Ferron,8-hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonate,quiniophen,喹碘方 |
Others | Others |
Chiniofon (Ferron) 是一种卤代 8-羟基喹啉,用作抗阿米巴药物。该类抗阿米巴药物通过抑制肠道共生菌发挥抗阿米巴作用,影响阿米巴痢疾,但对肠外阿米巴寄生虫无作用。 | |||
T7603 |
Pinaverium bromide
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Pinaverium bromide 是一种具有解痉作用的钙通道阻滞剂,可有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适。 | |||
TP2103L |
[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP acetate
|
Others | Others |
[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP acetate 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂 (IC50 = 125.8 nM)。 | |||
T37356 |
Cbl-b-IN-1
|
Others | Others |
Cbl-b-IN-1 是一种有效的 Cbl-b 抑制剂(IC50 <100 nM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究肠道炎症。 | |||
TP1627L |
Prepro VIP (111-122), human acetate
Prepro VIP (111-122), human acetate(123025-94-5 free base) |
Others | Others |
Prepro VIP (111-122), human acetate(123025-94-5 free base) 是一种前血管活性肠多肽 (VIP) 衍生肽,对应于残基 111-122。 | |||
T20914 |
Simethicone
Disflatyl,西甲硅油,Simeticone,Phazyme |
Others | Others |
Simethicone (Disflatyl) 是一种口服消泡剂,可用于减少因胃或肠道内过多气体引起的腹胀、疼痛和不适。 | |||
T38253 |
Lauroyl-L-carnitine (chloride)
Lauroyl-L-carnitine Hydrochloride |
||
Lauroyl-L-carnitine (chloride) (Lauroyl-L-carnitine Hydrochloride)是一种酰基肉碱和表面活性剂,已被用于渗透猪肠细胞,以输送极性荧光探针荧光黄。 | |||
T17025 |
Tecarfarin
ATI-5000,ATI-5923 |
Others | Others |
Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性和有效性的维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂和大麻素-1受体反向激动剂,具有抗血栓形成活性,可减轻小鼠的腹痛并增加肠道转运。 | |||
T7555 |
Piperidolate hydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
Piperidolate hydrochloride 是一种抗毒蕈碱药,可抑制乙酰胆碱引起的异常活性,能抑制大鼠和狗的肠痉挛。 | |||
T0686 |
Orlistat
Ro-18-0647,奥利司他,Tetrahydrolipstatin |
Apoptosis; Others; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Others |
Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶抑制剂,也是一种脂肪酸合成酶抑制剂,可研究肥胖症,具有抗动脉粥样硬化作用。 | |||
T0170 |
Phosphonic acid, [(2R,3S)-3-methyloxiranyl]-, calcium salt (9CI)
phosphonomycin calcium,Fosfomycin calcium,磷霉素钙,phosphomycin calcium |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Phosphonic acid, [(2R,3S)-3-methyloxiranyl]-, calcium salt (9CI) (phosphonomycin calcium)是一种抗生素,用于治疗敏感菌株引起的尿路感染和肠道感染。 | |||
TP1283L |
VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate
|
Others | Others |
VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。 | |||
T11063 |
DMT1 blocker 1
|
Others | Others |
DMT1 blocker 1 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂,IC50 为 0.64 μM,可以阻断体内肠细胞的铁摄取。 | |||
T15006 |
Dirlotapide
CP742033,Slentrol |
Others; CETP | Metabolism; Others |
Dirlotapide (CP742033) 是一种肠道选择性微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂。它可以减轻糖尿病狗的体重。Dirlotapide 以剂量依赖性方式减少食物摄入量,可能是通过增加 肽YY 释放到循环中。 | |||
T4272 |
4-Hydroxyquinoline
4-羟基喹啉,4-Quinolinol,Quinolin-4-Ol |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
4-Hydroxyquinoline (4-Quinolinol) 是一种具有抗菌活性的羟基化喹啉衍生物。它显示出对肠道细菌的生长抑制作用。它也可以用作光生氧物质的牺牲清除剂。 | |||
T11064 |
DMT1 blocker 2
|
Others | Others |
DMT1 blocker 2 是一种二价金属转运蛋白 1 的直接抑制剂(IC50:0.83 μM)。它可以阻断体内肠细胞的铁摄取。 | |||
T22070 |
DBIBB
|
LPA Receptor | GPCR/G Protein |
DBIBB 是一种特异性溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的非脂质激动剂,是一种能够治疗高强度γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的潜在活性分子 ,是一种作未有机合成和药物研究中的中间体。 DBIBB 可用于制备各种化合物,可减轻胃肠道辐射综合征,增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖,并减少细胞凋亡 。 | |||
T70084 |
Dersalazine
Dersalazine Free Base |
IL Receptor; Platelet aggregation | Immunology/Inflammation; Others |
Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂,通过下调 IL-17表达,在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性,对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。 | |||
T1291 |
Cisapride
西沙必利,西沙比利,Prepulsid,R 51619,Pridesia,Kaudalit,(±)-Cisaprid,Kinestase |
Potassium Channel; 5-HT Receptor; HER | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂,还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体,促进肠道蠕动,增加胃排空并减少食管反流。 | |||
T72054 |
SLC26A3-IN-1
|
transporter | Metabolism |
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 ,IC50值为340 nM。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白,是 SLC26 家族成员之一。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调,参与氯化物和草酸盐的肠道吸收且与氯离子丢失性腹泻有关。 | |||
T8526 |
Metformin
甲福明,二甲双胍,1,1-Dimethylbiguanide |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T1266 |
Terfenadine
(±)-Terfenadine,特非那定,MDL-991 |
Apoptosis; Potassium Channel; 5-HT Receptor; Caspase; Na+/Ca2+ Exchanger; HER; AChR; Histamine Receptor | Angiogenesis; Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。 | |||
T13647 |
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
DSS,Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500),硫酸葡聚糖钠盐 |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是常用的炎症性肠病造模药物,可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性,从而导致肠屏障受损,巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。 | |||
TP2419 |
V-9-M Cholecystokinin nonapeptide
V 9 M,Prepro CCK Fragment V-9-M,Val-pro-val-glu-ala-val-asp-pro-met,Cholecystokinin Precursor (24-32),V9M,V-9-M |
Beta Amyloid | Neuroscience |
V-9-M Cholecystokinin nonapeptide (Prepro CCK Fragment V-9-M) 是胆囊收缩素(CCK)的前体化合物。胆囊收缩素(CCK)是一种刺激胆囊收缩和胰腺外分泌的脑肠肽,可从狗和猫的小肠中提取的,可以引起胆囊收缩。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8091 |
trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic Acid
|
Others | Others |
trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 是一种合成环己烷酸的底物 (substrate)。它是肠道细菌代谢的副产物 (by-product),能够通过尿路排泄。 | |||
TN4761 |
Phellamurin
|
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白,还抑制凤蝶的产卵。 | |||
T0700 |
Ursodeoxycholic acid
熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol |
Potassium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂,通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收,用于溶解胆结石,并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。 | |||
T29078 |
Ursodeoxycholic acid sodium
UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium |
FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸,具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用,包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。 | |||
T5066 |
Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine chloride
Lys(Me)3-OH Chloride,Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Nε,Nε,Nε-Trimethyllysine chloride (Lys(Me)3-OH Chloride) 是肠道菌群依赖性形成 N,N,N-trimethyl-5-aminovaleric acid (TMAVA) 的前体。 | |||
T5281 |
Skatole
粪臭素,Scatole,3-Methylindole,3-Methylindole,3-甲基吲哚,3-Methyl-1H-indole,beta-Methylindole |
AhR; p38 MAPK; Aryl Hydrocarbon Receptor; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Autophagy; Antifungal | Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Microbiology/Virology |
Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。 | |||
TN7042 |
N-methyltyramine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N-methyltyramine 是一种从豆科植物大叶相思中分离出的生物碱,是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,通过酶促肾上腺素合成调节肾上腺素能受体,可用于研究肠道疾病。 | |||
T5731 |
1-Kestose
蔗果三糖,1-蔗果三糖 |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
1-Kestose 是低聚果糖成分,有效刺激了 Faecalibacterium prausnitzii 和 Bifidobacteria。它有抗羟基自由基的潜力。它可促进肠道内乳酸菌数量,影响微生物以及肠道和全身免疫反应。 | |||
T13752 |
L-(+)-Arabinose
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-(+)-Arabinose 能够选择性抑制肠道蔗糖酶,并抑制因蔗糖摄入而导致的血浆葡萄糖提高。 | |||
TCS1188 |
Mogroside III
|
Others | Others |
Mogroside III 是一种三萜糖苷和非糖甜味剂。 Mogroside III 被人体肠道细菌转化,释放出次生Mogroside IIA1 和苷元莫格罗。 | |||
T6S0084 |
Tuberostemonine
对叶百部碱,Tuberstemonine |
Parasite | Microbiology/Virology |
Tuberostemonine (Tuberstemonine) 是一种生物碱,可作为抗疟疾剂,有较高的肠道通透性。 | |||
T10117 |
3'-O-Acetylhamaudol
|
Others | Others |
3'-O-Acetylhamaudol 是提取于 Angelica japonica 根部,能够抗血管生成和激活肠上皮淋巴细胞,具有抗肿瘤活性。 | |||
TQ0193 |
N2,N2-Dimethylguanosine
N2,N2-二甲基鸟苷 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N2,N2-Dimethylguanosine 是尿核苷,是 tRNA 的初级代谢产物。 | |||
TN1714 |
Grosvenorine
罗汉果黄素,Grosvenorin |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Grosvenorine (Grosvenorin) 具有良好的抗菌和抗氧化活性,是罗汉果中主要的黄酮类物质。 | |||
T5086 |
Pharmatose DCL 14
D-乳糖一水合物,D-Lactose monohydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pharmatose DCL 14 (D-Lactose monohydrate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5S0056 |
Coptisine chloride
盐酸黄连碱,氯化黄连碱,Q-100696,NSC-119754 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Influenza Virus; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱,是一种非竞争性 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂,可用于甲型流感病毒感染,IC50为 104.6 μg/mL。 | |||
TN6791 |
Palvanil
Hexadecanamide |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Palvanil (Hexadecanamide) 是一种快速脱敏的 TRPV1 激动剂。它可能是治疗 IBS 的有前途的药物,因为它可以调节肠道蠕动并减轻内脏疼痛。 | |||
T16542 |
Piromidic acid
吡咯酸,吡乙酸三氮萘 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Piromidic acid 是一种抗菌剂。它对革兰氏阴性菌和葡萄球菌具有活性,可研究肠道,泌尿和胆道感染。 | |||
TN6752 |
Dimethyl sulfone
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Dimethyl sulfone 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5240 |
Cholestenone
胆甾烯酮,4-胆甾烯-3-酮,(+)-4-Cholesten-3-one |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cholestenone ((+)-4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物,主要在肝脏中代谢。它能够会导致细胞长期功能缺陷。它在膜中具有很高的流动性,会影响胆固醇的翻转和外排。 | |||
TMA2440 |
Uridine 5'-monophosphate disodium salt
尿苷-5'-单磷酸二钠盐,Disodium UMP,尿苷酸二钠盐,Disodium uridine-5'-monophosphate,5'-UMP disodium salt,Disodium 5'-Uridylate |
Others | Others |
Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Disodium UMP) 是合成 RNA 的一种重要成分。 | |||
T2840 |
Phloracetophenone
2,4,6-三羟基苯乙酮,2,4,6-trihydroxyacetophenone,1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone |
Others; P450; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Phloracetophenone (1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone) 是多叶姜黄中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有抗肥胖,降血脂和降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶的活性。 | |||
TN1370 |
Allura Red AC
Allura Red,CI 16035,FD&C RED NO. 40 |
Others; Estrogen/progestogen Receptor; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Others |
Allura Red AC (CI 16035) 是一种非常重要的食用偶氮染料,可用于食品、药品、造纸、化妆品和纺织行业。Allura Red AC 可通过小鼠肠道血清素促进实验性结肠炎的易感性。 | |||
T4927 |
4-Guanidinobutanoic acid
4-GBA,4-胍基丁酸,4-Guanidinobutyric acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-Guanidinobutanoic acid (4-GBA) 是一种 L-精氨酸代谢物,已用于肠道转运研究。 它已专门用于人质子偶联氨基酸转运蛋白 hPAT1。 | |||
T3S2072 |
3-Butylidenephthalide
Butylidene phthalide,n-Butylidenephthalide,丁烯基苯酞,丁烯基苯酞;丁烯基酞内酯 |
Parasite; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物,有杀虫活性。 | |||
T67710 |
3-Indoleacrylic acid
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Indoleacrylic acid 是由链球菌属产生的色氨酸的代谢产物。3-Indoleacrylic acid 对肠上皮屏障功能有有益作用,并减轻免疫细胞的炎症反应。 | |||
T2965 |
Deoxycholic acid
Cholorebic,去氧胆酸,脱氧胆酸,Deoxycholate,Desoxycholic acid,Cholanoic Acid,Cholerebic |
Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。 | |||
TN6393 |
fulvotomentoside A
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Others | Others |
fulvotomentoside A 可降低肠道中 IL-6 和 IL-17A 的过表达,并显着增加调节性 T 细胞特异性转录因子 Foxp3 的表达。这可能是Ful 改善肠道炎症的机制之一。 | |||
T6316 |
Calcitriol
Topitriol,Rocaltrol,Calcijex,RO215535,骨化三醇,1,25-Dihydroxyvitamin D3 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是一种维他命 D 的代谢物,一种维他命 D 受体 (VDR) 的激动剂 (IC50=0.4 nM)。Calcitriol 增加肠道对钙和磷的吸收,并与甲状旁腺激素一起增加了骨吸收。 | |||
T8733 |
Antrodin A
(2-氯苯基)二苯基甲醇,camphorataanhydride A |
Others | Others |
Antrodin A (camphorataanhydride A) 是固体发酵樟脑菌菌丝体的一种主要活性成分。它能够增强肝脏的抗炎及抗氧化能力,维持肠道菌群的稳定,避免酒精对肝脏的损伤。 | |||
T0771 |
Casanthranol
美鼠李皮蒽酚苷,鼠李蒽酚 |
Others | Others |
Casanthranol是从Rhamnus p.的干燥树皮(通常称为cascara sagrada)提取的高浓度的蒽酚苷混合物。Casanthranol 主要用于缓解便秘。Casanthranol通过其对肠壁的作用,促进肌肉收缩的增加,从而帮助肠道运动。 | |||
T3S1955 |
7-Ethylcamptothecin
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Others | Others |
7-Ethylcamptothecin 是一种喜树碱类似物。其中喜树碱是一种细胞毒性生物碱,从喜树中分离出得到,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。 | |||
T13506 |
3β-Ursodeoxycholic acid
Isoursodeoxycholic acid |
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3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是一种胆汁酸。3β-Ursodeoxycholic acid 经口服给药表现出良好的耐受性和良好的肠道吸收能力。3β-Ursodeoxycholic acid 可以在肠道和肝脏经历酶异构化,并生成UDCA。 | |||
T3051 |
Theaflavin-3-gallate
茶黄素-3-没食子酸酯,茶黄素 3-没食子酸酯,茶黄素 -3-没食子酸,Theaflavine-3-Gallate |
Others | Others |
Theaflavin-3-gallate (Theaflavine-3-Gallate) 是红茶茶黄素单体,是红茶生物学上重要的活性成分,对健康有益。它以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽直接反应。它充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。 | |||
T5S2360 |
Corydaline
Corydalin,紫堇碱,延胡索甲素,(+)-Corydaline |
P450; Virus Protease; Opioid Receptor; AChE | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱,是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运,促进胃的调节,具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。 | |||
T0847 |
Chenodeoxycholic acid
CDCA,鹅去氧胆酸,Chenodiol |
Potassium Channel; FXR; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收,并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药,以及预防或溶解胆结石。 | |||
T4S0797 |
Berberine
小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素 |
Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶,具有抗肿瘤特性。 | |||
T1157 |
Moxidectin
milbemycin B,CL301423,莫昔克丁,莫西菌素 |
GluCls; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Moxidectin (CL301423) 是可用于预防和控制心丝虫和蛔虫的一种驱虫剂。 | |||
T2O2777 |
L-Threonine
苏氨酸,threonine,L-苏氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Threonine (threonine) 是人体必需氨基酸,是神经系统的重要氨基酸。L-Threonine 在卟啉和脂肪代谢中也起着重要作用,防止肝脏脂肪堆积。L-Threonine 可用于治疗肠道疾病和消化不良,也可用于缓解焦虑和轻度抑郁。 | |||
T6S0033 |
Crotonoside
巴豆苷;异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE |
Others; FLT; HDAC | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。 它抑制 FLT3 和 HDAC3/6,有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。 | |||
T41245 |
Trimethylamine N-oxide
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Reactive Oxygen Species; NOD-like Receptor (NLR); TGF-beta/Smad | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Trimethylamine N-oxide (TMAO) 是由胆碱、甜菜碱和肉碱通过肠道微生物代谢产生的一种无色氧化胺,积聚在海洋动物的组织中,可预防尿素对蛋白质的破坏作用。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症,可诱导纤维细胞的分化和心脏纤维化。 | |||
T5S1177 |
Aloin B
Isobarbaloin,芦荟苷B,芦荟素B |
Others | Others |
Aloin B (Isobarbaloin) 是一种芦荟素的异构体。其中芦荟素是芦荟中的具生理活性蒽醌化合物。 | |||
T1040 |
Vitamin B12
Cyanocobalamin,Cobalamin,维生素B12 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin B12 (Cobalamin) 是一种维生素,在维持血流形成和脑、神经系统正常功能等方面发挥关键作用。 | |||
T6S0653 |
Linarin
Buddleoflavonoloside,Buddleoside,Acacetin-7-O-rutinoside,Acaciin,Linarine,蒙花苷 |
TNF; AChE | Apoptosis; Neuroscience |
Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,从薄荷花提取物中分离得到。 | |||
T4000 |
(±)-Equol
Equol,(±)-雌马酚,(R,S)-Equol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Drug Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。 | |||
T1437 |
D-Panthenol
D-泛醇,D-Pantothenyl alcohol,Ilopan,Dexpanthenol,Pantothenol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Panthenol (D-Pantothenyl alcohol) 是 D-pantothenic acid 和胆碱能剂的酒精类似物。D-Panthenol 作为乙酰化反应所必需的辅酶A的前体,参与乙酰胆碱的合成。虽然 D-Panthenol 作用的确切机制尚不清楚,但它可能增强乙酰胆碱的作用。D-Panthenol 作用于胃肠道,增加下肠蠕动。它也适用于局部皮肤,以缓解瘙痒和促进愈合。 | |||
T3123 |
Allicin
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ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。 | |||
T6491 |
(-)-(S)-Equol
(−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。 | |||
T36585 |
Isodeoxycholic Acid
isoDCA |
Chloride channel; Antibacterial | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Isodeoxycholic Acid 是一种胆汁酸,由肠道细菌通过脱氧胆酸的表聚作用形成。Isodeoxycholic acid 的临界胶束浓度高于二氯苯甲醚,这表明它的去污活性降低了,而且在抑制七种肠道共生细菌生长方面的活性低于二氯苯甲醚。Isodeoxycholic Acid(0.1%)能抑制几种艰难梭菌菌株在牛磺胆酸诱导下的孢子萌发,并能降低艰难梭菌培养上清对 Vero 细胞的细胞毒性。在高脂饮食诱发肥胖的大鼠模型中,血浆中的Isodeoxycholic acid 水平比正常饮食的大鼠低。 | |||
T4938 |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐,Indoxyl sulfate potassium salt,Potassium 3-indoxyl sulfate |
AhR; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚,吲哚被吸收到血液中,然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚,通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累,诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化,促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达,与促纤维化活性相关。 | |||
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