store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,677 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 6,717 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 9,987 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 18,137 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 27,197 | 现货 |
产品描述 | VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate is an antagonist of the actions of exogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor on cAMP in the superior cervical ganglion (SCG). |
体外活性 | VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate(10、30或100 μM)通过分别降低52%、64%或81%来减少10 μM VIP刺激后cAMP水平的增加。在富含神经元和非神经元的分离培养细胞中,对VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate阻断VIP刺激下cAMP水平增加的能力获得了类似结果。在测试的任何浓度下,VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate本身不改变cAMP水平。与其通过64%降低VIP刺激下cAMP水平提升的能力相比,向培养基中添加30 μM VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate后,在用异丙肾上腺素或福斯可林(每种10 μM)刺激成年神经节后测得的cAMP水平并没有显著改变。 |
分子量 | 2876.34 |
分子式 | C128H211N37O36S |
CAS No. | TP1283L |
store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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