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(-)-(S)-Equol

产品编号 T6491 CAS 531-95-3

别名: (−)-Equol, Equol, 4',7-Dihydroxyisoflavan, 4',7-Isoflavandiol, 雌马酚

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(-)-(S)-Equol, CAS 531-95-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 185	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 578	现货
25 mg	￥ 970	现货
50 mg	￥ 1,730	现货
100 mg	￥ 2,580	现货
500 mg	￥ 5,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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(±)-Equol
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生物活性

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 豆科 > 大豆属

产品描述	(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) is an orally bioavailable, non-steroidal estrogen naturally produced by the metabolism of the isoflavonoid daidzein by human intestinal microflora, with potential chemoprotective and estrogen receptor (ER) modulating activities. S-equol preferentially binds to and activates the beta isoform of ER in certain target tissues, while having an antagonistic effect in other tissues. This modulates the expression of ER-responsive genes in a tissue-specific manner. This agent may increase bone mineral density, affect vasomotor symptoms, and may decrease the proliferation rate of susceptible cancer cells. In addition, this agent interferes with the activity of enzymes involved in steroid biosynthesis. S-equol inhibits dihydrotestosterone (DHT) production and may inhibit the proliferation of androgen-driven prostate cancer. S-equol is the biologically active enantiomer while R-equol is essentially inactive and has a weak affinity for alpha-ER.
靶点活性	ERRβ:0.73 nM(Ki)
体外活性	Equol is a metabolite produced from the soy phytoestrogen daidzein by the action of gut microflora. Equol has higher affinity for both ERs (estrogen receptors including ERalpha and ERbeta). Equol exists as the enantiomers R-equol and S-equol. S-equol has a high binding affinity, preferential for ERbeta with a Ki of 16 nM whereas R-equol binds more weakly and with a preference for ERalpha K with a Ki of 50 nM. [1] Equol is superior to all other isoflavones in its antioxidant activity. [2] Equol has antioestrogenic properties. [3] Equol is a 100-fold more potent than daidzein in stimulating an oestrogenic response. Equol is also more effective than daidzein in competing with 3 H-oestradiol for binding to the ER. Equol stimulates the growth of MCF-7 cells in a concentration-dependent manner. Although equol exhibits oestrogenic activity, exposure of MCF-7 cells to equol simultaneously with oestradiol is effective in reducing pS2 mRNA expression. Equol results in the downregulation of ER mRNA expression. [4]
细胞实验	Each well of a 24-well plate is seeded with 1 × 105 MCF-7 cells in 1 mL of media B. Twenty-four hours after plating, equol at the indicated concentration is added. Equol is dissolved in ethanol (final concentration of ethanol in the medium is 1%). The medium is changed every 24 hours and equol is replenished with each change. Cell growth is determined on the sixth day by the sulphorhodamine colorimetric assay. After colour development, aliquots are pipetted into a 96-well microtitre plate and the absorbance is determined at 570 nm using an Elisa microplate reader.(Only for Reference)

别名	(−)-Equol, Equol, 4',7-Dihydroxyisoflavan, 4',7-Isoflavandiol, 雌马酚
分子量	242.27
分子式	C15H14O3
CAS No.	531-95-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 24.2 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 24.2 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	4.1276 mL	20.6381 mL	41.2763 mL	103.1907 mL
	5 mM	0.8255 mL	4.1276 mL	8.2553 mL	20.6381 mL
	10 mM	0.4128 mL	2.0638 mL	4.1276 mL	10.3191 mL
	20 mM	0.2064 mL	1.0319 mL	2.0638 mL	5.1595 mL
	50 mM	0.0826 mL	0.4128 mL	0.8255 mL	2.0638 mL
	100 mM	0.0413 mL	0.2064 mL	0.4128 mL	1.0319 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Muthyala RS, et al. Bioorg Med Chem, 2004, 12(6), 1559-1567. 2. Setchell KD, et al. J Nutr, 2002, 132(12), 3577-3584. 3. Adlercreutz H, et al. Lancet, 1982, 2(8311), 1295-1299. 4. Sathyamoorthy N, et al. Eur J Cancer, 1997, 33(14), 2384-2389.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(-)-(S)-Equol 531-95-3 Endocrinology/Hormones Metabolism Estrogen Receptor/ERR Estrogen/progestogen Receptor Endogenous Metabolite Inhibitor inhibit (−)-Equol Equol 4',7-Dihydroxyisoflavan ( ) (S) Equol 4',7-Isoflavandiol 雌马酚 ()(S)Equol inhibitor

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