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抑制剂 & 化合物

45

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36523	Extracellular Death Factor
	Programmed cell death in bacteria is dependent on a system of cell-to-cell communication termed quorum sensing. Extracellular death factor (EDF) is a linear pentapeptide that communicating cells produce and release, which upon reaching a sufficient concentration activates the cell death pathway in a subset of cells. It is sensitive to extreme pH, high temperatures, and other stressful conditions. At 2.5 ng/ml, EDF has been shown to facilitate mazEF-mediated cell death, significantly reducing pop...
T60043	DPTIP	Phospholipase	Metabolism
	DPTIP 是一种有效的中性鞘磷脂酶 2 抑制剂，IC50 值为 30 nM。
T5358	Longdaysin	ERK; Casein Kinase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Metabolism; Stem Cells
	Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂，IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2，IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。
T10479	BAY885	ERK	MAPK
	BAY885 是选择性 ERK5抑制剂，IC50为 35 nM。
T6066	SCH772984	ERK; MEK	MAPK
	SCH772984 是高选择性和 ATP 竞争性ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的IC50分别为 4 和 1 nM。它在含有 BRAF 或 RAS 突变的 MAPK 抑制剂初治和 MAPK 抑制剂耐药细胞中具有抗肿瘤活性。
T1956	FR 180204 FR180204	Apoptosis; ERK	Apoptosis; MAPK
	FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
T37885	1-Dodecylimidazole	Antifungal	Microbiology/Virology
	1-Dodecylimidazole 是溶酶体活性洗涤剂。1-Dodecylimidazole 通过在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。它显示出降胆固醇和广谱抗真菌活性。
T5535	ERK5-IN-2	ERK	MAPK
	ERK5-IN-2 是具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性ERK5抑制剂，对ERK5和ERK5 MEF2D 的IC50s 分别是 0.82 和 3 μM。它抑制肿瘤异种移植生长和碱性成纤维细胞生长因子驱动的基质胶塞血管生成。
T6818	DEL-22379 DEL22379	Apoptosis; ERK	Apoptosis; MAPK
	DEL-22379 是一种水溶性 ERK 二聚化抑制剂，IC50约为 0.5 μM。
T6511	Ravoxertinib GDC-0994	ERK	MAPK
	Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。
T14360	AX-15836	ERK	MAPK
	AX-15836是一种选择性 ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。
TQ0005	KO-947	ERK	MAPK
	KO-947是选择性ERK1/2激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤作用。
T14894	CC-90003	ERK	MAPK
	CC-90003 是不可逆选择性ERK 1/2抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T5184	ERK5-IN-1	ERK	MAPK
	ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂，IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S]，IC50为 26 nM。
T4091	Temuterkib LY3214996	ERK	MAPK
	Temuterkib (LY3214996) 是高效选择性的ERK1和ERK2抑制剂，IC50为 5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T10429	Tizaterkib AZD-0364	ERK	MAPK
	Tizaterkib (AZD-0364) 是一种选择性ERK2抑制剂，IC50为 0.6 nM。
T36674	DMU-212	Apoptosis; ERK	Apoptosis; MAPK
	DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物，表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1/2蛋白阻止有丝分裂。
T2065	Bioymifi DR5 Activator	Apoptosis; TNF	Apoptosis
	Bioymifi (DR5 Activator) 是一种 TRAIL 受体DR5激活剂，与DR5的胞外结构域结合，Kd 为 1.2 μM，它可诱导 DR5 聚集，导致细胞凋亡。
T6948	Pluripotin SC1	ERK; Raf; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。
T1843	XMD8-92	ERK; BMI-1; Epigenetic Reader Domain	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK
	XMD8-92 是 ERK5 (BMK1)/BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。
T11224	Rineterkib ERK-IN-1	ERK; Raf	MAPK
	Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。
T2029	Bohemine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。
T21295	BIX02189 BIX 02189	ERK; MEK	MAPK
	BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂，IC50分别为 1.5 和 59 nM。
T12069	MK-8353 SCH900353	ERK	MAPK
	MK-8353 (SCH900353) 是口服有效的ERK1/2选择性抑制剂，IC50分别为 23.0 nM 和 8.8 nM。它显示出抗肿瘤活性。
T2623	PD98059 PD 98059	ERK; Aryl Hydrocarbon Receptor; MEK; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK
	PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。
T9141	ERK-IN-3 ASN007 free base	ERK	MAPK
	ERK-IN-3 (ASN007 free base) 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂，以低 IC50 值抑制 ERK1/2，可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
T4496	LM22B-10 LM22B10	ERK; Trk receptor; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LM22B-10 是TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，诱导体内外TrkB、TrkC、AKT 和ERK 的活化。
T1842	XMD17-109 XMD17 109,ERK5-IN-1	ERK	MAPK
	XMD17-109 (ERK5-IN-1) 是一种特异性的ERK-5抑制剂，在 HEK293 细胞系中的EC50为 4.2 μM。
T7506	Yoda 1	Piezo Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Yoda 1 是Piezo1激动剂，能够激活纯化的 Piezo1 通道。
T5364	TBHQ tert-Butylhydroquinone,特丁基对苯二酚,叔丁基氢醌	Apoptosis; ERK; Others; Ferroptosis; Nrf2; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Others
	TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
T3166	VX-11e Vertex-11e,VTX-11e,TCS ERK 11e	ERK; GSK-3; FLT; CDK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VX-11e (TCS ERK 11e) 是可口服的ERK 高效选择性抑制剂，Ki 值小于 2 nM。
T8472	ERK1/2 inhibitor 2 ASTX-029,ASTX029	ERK	MAPK
	ERK1/2 inhibitor 2 (ASTX029) 是一种选择性和可口服的细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK 1/2) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T1144L	Lidocaine Hydrochloride hydrate	EGFR; Sodium Channel	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂，具有抗炎作用。
T7005	Ulixertinib BVD-523,VRT752271,优立替尼	ERK	MAPK
	Ulixertinib (VRT752271) 是一种有效且可逆的 ERK1/ERK2 抑制剂，可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化，对 ERK2 的IC50值小于 0.3 nM。
T4092	AG126 Tyrphostin AG126,AG 126	ERK; COX	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience
	AG126 (Tyrphostin AG126) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻止丝裂原活化蛋白激酶 p42MAPK(ERK2) 的激活。
T27242	EF24 EF 24,EF-24,3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone	ERK; MEK; Caspase	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	EF24 (3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone) 是姜黄素类似物，口服生物利用度高，抗肿瘤作用强。它可增强活化的 Caspase3 及 Caspase9 的水平，并抑制 MEK1 及 ERK 的磷酸化形式的表达。它可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的 MAPK/ERK 信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。
T0468	Lidocaine Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因	Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel; Histamine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB
	Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
T2171	SEW2871 SEW2871	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。
T9776	TRPM4 inhibitor 8	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂，它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。
T0304	Methylthiouracil 甲基硫脲嘧啶,甲硫氧嘧啶,NSC-193526,NSC-9378,MTU	ERK; Antiviral; TNF; NF-κB; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	Methylthiouracil (NSC-193526) 是一种抗甲状腺剂。它抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB 和ERK1/2的活化。
T2036	6-OAU GTPL5846	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂，在 Gqi5 嵌合体存在的情况下，在 HEK293 细胞中激活人 GPR84，在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。
T1144	Lidocaine hydrochloride Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin	Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel	Apoptosis; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB
	Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
T6993	Tauroursodeoxycholate sodium 牛磺熊脱氧胆酸钠,Sodium tauroursodeoxycholate,Tauroursodeoxycholic acid sodium salt,TUDC,牛磺熊去氧胆酸钠,Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)	Apoptosis; ERK; Caspase	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。
T1871	GBR 12935 dihydrochloride GBR12935,GBR-12935,GBR 12935	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	GBR 12935 dihydrochloride (GBR 12935) 是一种多巴胺再吸收抑制剂。
T9750	Cetyldimethylethylammonium Bromide	Others	Others
	Cetyldimethylethylammonium Bromide 可用于诱导细胞外分泌 β-半乳糖苷酶。
T64345	4-(Dimethylamino)phenol	Others	Others
	4-(Dimethylamino)phenol enhances extracellular lactate dehydrogenase (LDH) levels without significant effects on gluconeogenesis. Only when the membrane becomes permeable to LDH does 4-(Dimethylamino)phenol reduce ATP content.
TP2186L	PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate(147732-56-7 Free base) PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate(147732-56-7 Free base)	Others	Others
	PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate 是一种含有棕榈酸的细胞外基质衍生肽。
T11828	LDC7559	Pyroptosis	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	LDC7559 通过在晚期阻断中性粒细胞胞外陷阱 (NET)来抑制gasdermin D (GSDMD)。
T13918	Tecalcet Hydrochloride R-568 盐酸盐,R-568 hydrochloride,R-568 (hydrochloride)	CaSR	GPCR/G Protein
	Tecalcet Hydrochloride (R-568 hydrochloride) 是钙敏感受体 (CaSR) 的变构正向调节剂。 Tecalcet Hydrochloride 增加了对细胞外钙离子活化的敏感性。
T2626	SBC-115076 SBC115076	Others; Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Others
	SBC-115076 是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂。其中PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中的重要物质。

化合物

Extracellular Death Factor

Cat.No: T36523

Cat.No: T60043

Target: Phospholipase

Cat.No: T5358

Target: ERK, Casein Kinase, CDK

Cat.No: T10479

Target: ERK

Cat.No: T6066

Target: ERK, MEK

Cat.No: T1956

Synonym: FR180204

Target: Apoptosis, ERK

1-Dodecylimidazole

Cat.No: T37885

Target: Antifungal

Cat.No: T5535

Target: ERK

Cat.No: T6818

Synonym: DEL22379

Target: Apoptosis, ERK

Cat.No: T6511

Synonym: GDC-0994

Target: ERK

Cat.No: T14360

Target: ERK

Cat.No: TQ0005

Target: ERK

Cat.No: T14894

Target: ERK

Cat.No: T5184

Target: ERK

Cat.No: T4091

Synonym: LY3214996

Target: ERK

Cat.No: T10429

Synonym: AZD-0364

Target: ERK

Cat.No: T36674

Target: Apoptosis, ERK

Cat.No: T2065

Synonym: DR5 Activator

Target: Apoptosis, TNF

Cat.No: T6948

Synonym: SC1

Target: ERK, Raf, S6 Kinase

Cat.No: T1843

Target: ERK, BMI-1, Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T11224

Synonym: ERK-IN-1

Target: ERK, Raf

Cat.No: T2029

Target: ERK, CDK

Cat.No: T21295

Synonym: BIX 02189

Target: ERK, MEK

Cat.No: T12069

Synonym: SCH900353

Target: ERK

Cat.No: T2623

Synonym: PD 98059

Target: ERK, Aryl Hydrocarbon Receptor, MEK, Autophagy

Cat.No: T9141

Synonym: ASN007 free base

Target: ERK

Cat.No: T4496

Synonym: LM22B10

Target: ERK, Trk receptor, Akt

Cat.No: T1842

Synonym: XMD17 109,ERK5-IN-1

Target: ERK

Cat.No: T7506

Target: Piezo Channel

Cat.No: T5364

Synonym: tert-Butylhydroquinone,特丁基对苯二酚,叔丁基氢醌

Target: Apoptosis, ERK, Others, Ferroptosis, Nrf2, Autophagy

Cat.No: T3166

Synonym: Vertex-11e,VTX-11e,TCS ERK 11e

Target: ERK, GSK-3, FLT, CDK, Aurora Kinase

ERK1/2 inhibitor 2

Cat.No: T8472

Synonym: ASTX-029,ASTX029

Target: ERK

Lidocaine Hydrochloride hydrate

Cat.No: T1144L

Target: EGFR, Sodium Channel

Cat.No: T7005

Synonym: BVD-523,VRT752271,优立替尼

Target: ERK

Cat.No: T4092

Synonym: Tyrphostin AG126,AG 126

Target: ERK, COX

Cat.No: T27242

Synonym: EF 24,EF-24,3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone

Target: ERK, MEK, Caspase

Cat.No: T0468

Synonym: Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因

Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel, Histamine Receptor

Cat.No: T2171

Synonym: SEW2871

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

TRPM4 inhibitor 8

Cat.No: T9776

Target: TRP/TRPV Channel

Methylthiouracil

Cat.No: T0304

Synonym: 甲基硫脲嘧啶,甲硫氧嘧啶,NSC-193526,NSC-9378,MTU

Target: ERK, Antiviral, TNF, NF-κB, Interleukin

Cat.No: T2036

Synonym: GTPL5846

Target: GPR

Lidocaine hydrochloride

Cat.No: T1144

Synonym: Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin

Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel

Tauroursodeoxycholate sodium

Cat.No: T6993

Synonym: 牛磺熊脱氧胆酸钠,Sodium tauroursodeoxycholate,Tauroursodeoxycholic acid sodium salt,TUDC,牛磺熊去氧胆酸钠,Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

Target: Apoptosis, ERK, Caspase

GBR 12935 dihydrochloride

Cat.No: T1871

Synonym: GBR12935,GBR-12935,GBR 12935

Target: Dopamine Receptor

Cetyldimethylethylammonium Bromide

Cat.No: T9750

Target: Others

4-(Dimethylamino)phenol

Cat.No: T64345

Target: Others

PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate(147732-56-7 Free base)

Cat.No: TP2186L

Synonym: PalMitoyl Tripeptide-1 Acetate(147732-56-7 Free base)

Target: Others

Cat.No: T11828

Target: Pyroptosis

Tecalcet Hydrochloride

Cat.No: T13918

Synonym: R-568 盐酸盐,R-568 hydrochloride,R-568 (hydrochloride)

Target: CaSR

Cat.No: T2626

Synonym: SBC115076

Target: Others, Serine/threonin kinase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2346	Mogrol	ERK; AMPK; STAT	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物，通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路，减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。
T6S0655	Corynoxeine	ERK	MAPK
	Corynoxeine 是从钩藤中分离的一种天然产物，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的 ERK1/ERK2抑制剂。
T3856	Tenuifoliside A	ERK; Others	MAPK; Others
	Tenuifoliside A 是从远志分离得到的一种天然产物，具有抗凋亡、抗抑郁、抗炎和神经保护活性。
T3857	magnolin 木兰脂素,(+)-Magnolin,木兰苷	ERK	MAPK
	Magnolin 是辛夷的一种主要成分，靶向作用于ERK1和ERK2，IC50值分别为 87 和 16.5 nM，可抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。它在体内外降低肾脏氧化应激，抑制 caspase-3 活性，并增加 Bcl-2 表达，具有抗炎和抗氧化作用。
T3844	Deltonin 三角叶薯蓣皂苷	ERK; Others; Akt; Endogenous Metabolite	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷，抑制ERK1/2和AKT 的活化，具有抗肿瘤活性。
T6947	Piperlongumine PPLGM,荜茇酰胺,Piplartine	Apoptosis; ERK; Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; ROS; Antibacterial; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Piperlongumine (Piplartine) 是一种来自 Piper longum L. 的天然生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。它选择性地杀死癌细胞并增强活性氧的水平。它具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。
TN3967	Epieriocalyxin A	ERK; BCL; ROS; Caspase; DNA/RNA Synthesis; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome
	Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
TL0016	Sulforaphene 油菜	Apoptosis; ERK; EGFR; NF-κB	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sulforaphene 是从萝卜种子中分离出来的天然产物，对鹿茸幼苗的 ED50 约为 2 x 10 -4 M。它通过抑制 EGFR、p-ERK1/2、NF-κB 和其他信号促进癌细胞凋亡并抑制迁移。
TMS2181	trans-Zeatin (E)-Zeatin,玉米素	ERK; MEK; Endogenous Metabolite	MAPK; Metabolism
	trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素，可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化，在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。
TN1410	Asperulosidic acid ASPA,车叶草苷酸	ERK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Asperulosidic acid (ASPA) 是从白花蛇舌草药中提取的一种环烯醚萜苷，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制炎性细胞因子释放发挥抗炎作用。
T6S0619	Pachymic acid 3-O-Acetyltumulosic acid,茯苓酸	ERK; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pachymic acid (3-O-Acetyltumulosic acid) 是来自茯苓的一种三萜，可抑制Akt 和ERK 信号传导途径。
TN1721	Gypenoside L	ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS	Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷，可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老，具有抗肿瘤和抗炎活性。
T3876	Loureirin B 龙血素B,龙血素 B	PAI-1; ERK; Potassium Channel; JNK	MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
T5727	CAFESTOL 咖啡醇,咖啡油醇	ERK; NF-κB; COX; PGE Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T3001	Honokiol 和厚朴酚,NSC 293100	ERK; HCV Protease; MEK; Akt; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
T2973	Astragaloside IV AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV	MMP; ERK; Estrogen/progestogen Receptor; JNK	Endocrinology/Hormones; MAPK; Proteases/Proteasome
	Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
T17143	Toyocamycin 丰加霉素,Vengicide	Apoptosis; Others; IRE1; Antibiotic; Antifungal	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Others
	Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。
T13265	Urolithin B 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮	ERK; NF-κB; Akt; Endogenous Metabolite; JNK; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
T6S0117	Avicularin Fenicularin,扁蓄苷	ERK	MAPK
	Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。
TN2354	Methylnissolin 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan,黄芪紫檀烷,黄芪紫檀烷苷,3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷	ERK; PDGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Methylnissolin (3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan) 是从黄芪中分离的一种天然产物，可抑制血小板衍生生长因子(PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50为 10 μM。。它通过抑制 ERK1/2MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。它还抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化，具有抗菌和抗癌作用。
T2532	Tauroursodeoxycholate Taurolite,牛磺熊去氧胆酸,Tauroursodeoxycholic Acid,UR 906,Ursodeoxycholyltaurine,TUDCA	Apoptosis; ERK; P450; Caspase; Endogenous Metabolite	Apoptosis; MAPK; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Tauroursodeoxycholate (UR 906)，又称 ursodoxicoltaurine，是一种高度亲水性的三级胆汁酸，在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式，而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然产生的更丰富的胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 正在研究用于几种疾病，如原发性胆汁性肝硬化(PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症。
TCS2170	2,5-Dihydroxyacetophenone Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP	ERK; NF-κB; Tyrosinase	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
TN1833	Karacoline	NF-κB	NF-κB
	Karacoline 是发现于植物Aconitum kusnezoffii 中的一种二萜生物碱，通过 NF-κB 信号通路，抑制椎间盘退变中细胞外基质的降解。
T19355	Heparan Sulfate 硫酸乙酰肝素,硫酸类肝素	FGFR; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Heparan sulfate 是一种复杂的线性多糖。Heparan sulfate 作为硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的一部分出现，在细胞外基质和细胞表面表达丰富。
T3908	10-Gingerol 10-姜酚	Apoptosis	Apoptosis
	10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分，具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用，能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。
T3892	Isoacteoside 异麦角甾苷,Isoverbascoside	NF-κB	NF-κB
	Isoacteoside 具有抗炎作用，通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶（c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶）和核因子-kappa B 途径介导。
TJS0856	Dalbergin 黄檀素,6-Hydroxy-7-Methoxy-4-Phenylcoumarin	Others	Others
	Dalbergin (6-Hydroxy-7-Methoxy-4-Phenylcoumarin) 是一种 Dalbergia Sissoo Linn. knot wood 提取物的成分。它具有强大的抗氧化活性。
T3762	Hyaluronic acid 透明质酸,Hyaluronate,玻尿酸,hyaluronan	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Hyaluronic acid (hyaluronan) 由玉米发酵得到，是由二糖的重复单元组成的生物聚合物，应用领域广泛。
T37512	cis-4-Hydroxy-L-proline	Endogenous Metabolite	Metabolism
	cis-4-Hydroxy-L-proline 是脯氨酸的一种类似物，抑制胶原蛋白的产生。它通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。它还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。
T20089	ATP Atipi,ATP disodium salt hydrate,Triphosphoric acid adenosine ester,Ara-ATP,Triphosphaden,Adenosine triphosphate;Ara-ATP,Adenosine triphosphate	Endogenous Metabolite	Metabolism
	ATP (Adenosine triphosphate) 可为细胞提供能量，参与整体能量平衡，维持细胞内稳态。ATP 可以通过与特异性嘌呤能受体的相互作用充当细胞外信号分子，以介导神经传递、炎症、细胞凋亡和骨重塑等多种过程。
T5004	Hyaluronic acid sodium 透明质酸钠,Sodium Hyaluronate	Others	Others
	Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) 是一种生物聚合物，由二糖的重复单元组成，应用领域广泛。
T6S1597	Mulberroside A 桑皮苷 A,桑皮苷A	TNF; Tyrosinase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
TN1448	(-)-Bornyl acetate L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯	p38 MAPK; NF-κB; JNK; Antifungal	MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB
	(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
T6S1572	Sauchinone	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。
T3826	Polygalasaponin F 异牡荆苷,瓜子金皂苷己	NF-κB; TLR; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
T3794	Pentagalloylglucose Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。
T8269	3-Methoxytyramine	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	3-Methoxytyramine 是一种神经调节剂，是 3-羟基酪胺/多巴胺的细胞外代谢产物。
T15637	K-252b	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	K-252b is an indolocarbazole isolated from the actinomycete Nocardiopsis and is a PKC inhibitor. K-252b can be used to inhibit extracellular kinases of cells in culture because it can’t pass through the cell membrane freely.
T37687	Cyclic ADP-ribose ammonium
	Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) is a powerful calcium mobilization second messenger synthesized from NAD+ by an ADP-ribosyl cyclase. It primarily raises cytosolic calcium levels through Ryanodine receptor-mediated release from the endoplasmic reticulum, while also facilitating extracellular influx through the opening of TRPM2 channels [1][2][3].
T39168	Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine,γ-Glu-ε-Lys,H-Glu(H-Lys-OH)-OH
	Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine is an N(6)-acyl-L-lysine derivative that forms bonds between extracellular matrix (ECM) components with the assistance of the enzyme tissue transglutaminase (tTg). These bonds are implicated in the pathogenesis of certain diseases like non-diabetic kidney and glaucoma filtration.
T19253	Cyclic ADP-ribose cADPR	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release
T71471	Chrysotobibenzyl
	Chrysotobibenzyl, a bibenzyl found in the stem of Dendrobium pulchellum, may facilitate anoikis--a form of programmed cell death that occurs in anchorage-dependent cells when they detach from the surrounding extracellular matrix (ECM)-- and inhibit the growth of lung cancer cells in anchorage-independent condition. Preliminary data obtained discloses the inhibitory effect on cancer cell metastasis of the isolated compounds and may provide a new approach for cancer drug development.
T37055	Cytostatin
	Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice. It induces apoptosis of FS3 mouse fibrosarcoma cells (IC50 = 3.1 μg/ml). Cytostatin potently and selectively inhibits protein phosphatase 2A (PP2A; IC50 = 29 nM against the catalytic subunit), while having no effect against PP1, PP2B, or PP5.
T21500	Sphingosine-1-phosphate S1P	Endogenous Metabolite; S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism
	Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

天然产物

Cat.No: TN2346

Target: ERK, AMPK, STAT

Cat.No: T6S0655

Target: ERK

Tenuifoliside A

Cat.No: T3856

Target: ERK, Others

Cat.No: T3857

Synonym: 木兰脂素,(+)-Magnolin,木兰苷

Target: ERK

Cat.No: T3844

Synonym: 三角叶薯蓣皂苷

Target: ERK, Others, Akt, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6947

Synonym: PPLGM,荜茇酰胺,Piplartine

Target: Apoptosis, ERK, Ferroptosis, Reactive Oxygen Species, ROS, Antibacterial, Autophagy

Epieriocalyxin A

Cat.No: TN3967

Target: ERK, BCL, ROS, Caspase, DNA/RNA Synthesis, JNK

Cat.No: TL0016

Synonym: 油菜

Target: Apoptosis, ERK, EGFR, NF-κB

Cat.No: TMS2181

Synonym: (E)-Zeatin,玉米素

Target: ERK, MEK, Endogenous Metabolite

Asperulosidic acid

Cat.No: TN1410

Synonym: ASPA,车叶草苷酸

Target: ERK, NF-κB

Cat.No: T6S0619

Synonym: 3-O-Acetyltumulosic acid,茯苓酸

Target: ERK, Akt

Cat.No: TN1721

Target: ERK, p38 MAPK, Calcium Channel, NF-κB, ROS

Cat.No: T3876

Synonym: 龙血素B,龙血素 B

Target: PAI-1, ERK, Potassium Channel, JNK

Cat.No: T5727

Synonym: 咖啡醇,咖啡油醇

Target: ERK, NF-κB, COX, PGE Synthase

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Cat.No: T3001

Synonym: 和厚朴酚,NSC 293100

Target: ERK, HCV Protease, MEK, Akt, Autophagy

Astragaloside IV

Cat.No: T2973

Synonym: AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV

Target: MMP, ERK, Estrogen/progestogen Receptor, JNK

Cat.No: T17143

Synonym: 丰加霉素,Vengicide

Target: Apoptosis, Others, IRE1, Antibiotic, Antifungal

Cat.No: T13265

Synonym: 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮

Target: ERK, NF-κB, Akt, Endogenous Metabolite, JNK, AMPK

Cat.No: T6S0117

Synonym: Fenicularin,扁蓄苷

Target: ERK

Cat.No: TN2354

Synonym: 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan,黄芪紫檀烷,黄芪紫檀烷苷,3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷

Target: ERK, PDGFR

Tauroursodeoxycholate

Cat.No: T2532

Synonym: Taurolite,牛磺熊去氧胆酸,Tauroursodeoxycholic Acid,UR 906,Ursodeoxycholyltaurine,TUDCA

Target: Apoptosis, ERK, P450, Caspase, Endogenous Metabolite

2,5-Dihydroxyacetophenone

Cat.No: TCS2170

Synonym: Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP

Target: ERK, NF-κB, Tyrosinase

Cat.No: TN1833

Target: NF-κB

Heparan Sulfate

Cat.No: T19355

Synonym: 硫酸乙酰肝素,硫酸类肝素

Target: FGFR, Wnt/beta-catenin, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3908

Synonym: 10-姜酚

Target: Apoptosis

Cat.No: T3892

Synonym: 异麦角甾苷,Isoverbascoside

Target: NF-κB

Cat.No: TJS0856

Synonym: 黄檀素,6-Hydroxy-7-Methoxy-4-Phenylcoumarin

Target: Others

Hyaluronic acid

Cat.No: T3762

Synonym: 透明质酸,Hyaluronate,玻尿酸,hyaluronan

Target: Others, Endogenous Metabolite

cis-4-Hydroxy-L-proline

Cat.No: T37512

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T20089

Synonym: Atipi,ATP disodium salt hydrate,Triphosphoric acid adenosine ester,Ara-ATP,Triphosphaden,Adenosine triphosphate;Ara-ATP,Adenosine triphosphate

Target: Endogenous Metabolite

Hyaluronic acid sodium

Cat.No: T5004

Synonym: 透明质酸钠,Sodium Hyaluronate

Target: Others

Cat.No: T6S1597

Synonym: 桑皮苷 A,桑皮苷A

Target: TNF, Tyrosinase, Interleukin

(-)-Bornyl acetate

Cat.No: TN1448

Synonym: L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯

Target: p38 MAPK, NF-κB, JNK, Antifungal

Cat.No: T6S1572

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

Polygalasaponin F

Cat.No: T3826

Synonym: 异牡荆苷,瓜子金皂苷己

Target: NF-κB, TLR, Akt, PI3K

Pentagalloylglucose

Cat.No: T3794

Synonym: Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖

Target: Influenza Virus

3-Methoxytyramine

Cat.No: T8269

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T15637

Target: PKC

Cyclic ADP-ribose ammonium

Cat.No: T37687

Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine

Cat.No: T39168

Synonym: Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine,γ-Glu-ε-Lys,H-Glu(H-Lys-OH)-OH

Cyclic ADP-ribose

Cat.No: T19253

Synonym: cADPR

Target: Calcium Channel

Chrysotobibenzyl

Cat.No: T71471

Cat.No: T37055

Sphingosine-1-phosphate

Cat.No: T21500

Synonym: S1P

Target: Endogenous Metabolite, S1P Receptor, LPL Receptor

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