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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12695	RBN-2397	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ，Kd 为0.001 μM，可恢复干扰素 I 型信号转导，有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。
T38050	CP-609754	Transferase	Metabolism
	CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂，对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。
T9756	AZD-9574	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。
T8327	ONO-7475	Trk receptor; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。
T3124	Carbendazim Bavistin,Carbendazole,多菌灵,Mercarzole	Antifungal	Microbiology/Virology
	Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物，可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂，可作为真菌疾病研究的杀虫剂。
T26889	Borofalan(10B) L-4-Boronophenylalanine,4-10硼酸-L-苯丙氨酸	Others	Others
	Borofalan(10B) (L-4-Boronophenylalanine) 具有抗肿瘤作用，可用于研究复发性或局部晚期头颈癌。
T7369L	Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base) 吉格列汀酒石酸盐,LC15-0444 tartrate	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对于人重组 DPP-4 的IC50=10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化活性，能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究。
T30190	Ataquimast	Others	Others
	Ataquimast 用于治疗晚期受体阳性乳腺癌。
T24818	Sparfosic Acid NSC224131,NSC-224131,Acide sparfosique,N-Phosphonacetyl-L-aspartate,NSC 224131	Apoptosis	Apoptosis
	Sparfosic Acid (Acide sparfosique) 是一种天门冬氨酸氨甲酰转移酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期肾细胞癌。
T26978	CEP-40125 RXDX-107	DNA Alkylation	DNA Damage/DNA Repair
	CEP-40125 (RXDX-107) 是一种 DNA 烷基剂，可用于研究晚期实体瘤。
T2669	Berzosertib VX-970,VE-822	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Berzosertib (VE-822) 已用于研究卵巢肿瘤、卵巢浆液性肿瘤、成人实体瘤、晚期实体瘤和晚期实体瘤等治疗的试验。
T2361	LY2874455 LY 2874455,LY-2874455	VEGFR; FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LY2874455 是pan-FGFR 抑制剂，能够抑制FGFR1 (IC50:2.8 nM)，FGFR2 (IC50:2.6 nM)，FGFR3 (IC50:6.4 nM)，FGFR4 (IC50:6 nM)。
T76706	Varlilumab CDX-1127	TNF	Apoptosis
	Varlilumab (CDX-1127) 是一种新型的人 IgG1 抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期实体肿瘤。
T1103	Aminoglutethimide DL-Aminoglutethimide,氨鲁米特,BA-16038,NSC-330915	Aromatase	Endocrinology/Hormones
	Aminoglutethimide (BA-16038) 是一种芳香酶抑制剂，IC50=10 μM，用于治疗晚期 BREAST Y。
T17216	Valspodar PSC 833	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Valspodar (PSC 833) 是一种特异性的 P-糖蛋白抑制剂和MDR调节剂，常被用作化学增敏剂，可用于研究晚期上皮卵巢癌。
T77149	Cobolimab TSR-022,GSK4069889	Others	Others
	Cobolimab (TSR-022) 是一种有效的 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 诱导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期/转移性黑色素瘤和晚期肝细胞癌。
T15390	Glufosfamide D 19575,Glucosylifosfamide mustard	Others	Others
	Glufosfamide 是一种新型噁唑磷胺化合物，具有抗癌活性，可用于研究晚期非小细胞肺癌。
T27259	Emitefur BOFA2,BOF A2,BOF-A2	Others	Others
	Emitefur (BOF-A 2)是一种有口服活性和有效性的 5-氟尿嘧啶衍生物，具有抗癌和抗肿瘤活性。Emitefur 可用于研究晚期胃癌、乳腺癌和代谢相关疾病。
T11237	Camizestrant Estrogen receptor antagonist 2	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Camizestrant (Estrogen receptor antagonist 2) 是一种雌激素受体拮抗剂，可用于 ER+ HER2 晚期乳腺癌的研究[1]。
T79157	Pimicotinib ABSK021,ABSK-021	c-Fms; Others	Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pimicotinib (ABSK021) 为一种有效的 CSF1R 抑制剂，具抗肿瘤活性，可用于研究晚期实体瘤。
T16026	MCI826	P-gp; LTR	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	MCI826 是一种具有有效性和选择性的 P-glycoprotein (P-gp)和肽白三烯（p-LTs）拮抗剂，在豚鼠晚期哮喘模型中显示出抗哮喘活性。
T0078	Lapatinib GSK572016,GW572016,拉帕替尼	EGFR; Ferroptosis; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。
T2145	Temsirolimus NSC 683864,CCI-779,西罗莫司脂化物	Apoptosis; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Temsirolimus (CCI-779) 是一种mTOR 抑制剂，IC50值为 1.76 μM。它能激活自噬，可防止心脏功能恶化。
T39403	Avotaciclib BEY1107,Avotaciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 可用于研究局部晚期或转移性胰腺癌。
T68065	Enloplatin
	Enloplatin 是一种卡铂类似物，在治疗晚期卵巢癌有部分作用。
T40199	Tulmimetostat CPI-0209	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	Tulmimetostat (CPI-0209) 是一种具有口服活性的 EZH1/EZH2 抑制剂。Tulmimetostat 有抗肿瘤活性，用于研究卵巢癌和晚期实体瘤。
T77006	Felzartamab TJ-202,MOR-03087,MOR-202	CD38	Immunology/Inflammation
	Felzartamab(MOR-202) 是一种人源靶向 CD38 的单克隆抗体，可用于研究多发性骨髓瘤和晚期抗体介导的同种异体肾移植排斥反应。
T11877	LR-90	Others	Others
	LR-90, 作为一种高级糖基化终产品(AGE)抑制剂，在糖尿病动物模型研究中被广泛使用。LR-90 有效地抑制了人类单核细胞中的炎症反应。
T8583	Tenilsetam 替尼西坦,3-(2-thienyl)- (9CI),Piperazinone	Others	Others
	Tenilsetam (Piperazinone) 是一种核酸内切酶调节剂；一种促智剂和晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂，具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
T2073	GSK2636771 GSK 2636771,GSK-2636771	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK2636771 是选择性的、口服有效的PI3Kβ抑制剂，Ki=0.89 nM，IC50=5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p110δ同种型的选择性高10倍。
T77750	Rosmantuzumab OMP-131R10	Others	Others
	Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种人源化抗 R-spondin 3 (RSPO3)单克隆抗体。Rosmantuzumab 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究晚期复发难治性实体瘤。
T8875	CD73-IN-3 EX-A4254,LY-3475070	CD73	Immunology/Inflammation
	CD73-IN-3 (LY-3475070) 是一种有效的选择性 CD73 抑制剂，IC50 为 28 nM，具有癌症的研究潜力。
T1962	ASP3026 ASP 3026	Apoptosis; ALK	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ASP3026 是一种选择性的，具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，可研究非小细胞肺癌。
T77359	Tezepelumab Tezepelumab-ekko,MEDI 19929,AMG 157	Others	Others
	Tezepelumab (AMG 157) 是一种人源化靶向 TSLP 的单克隆抗体 (IgG2λ)，阻止TSLP 与其异二聚体受体相互作用。Tezepelumab 可用于研究晚期哮喘疾病。
T2507	Azeliragon TTP488,阿齐瑞格	Beta Amyloid; advanced glycation end products	Neuroscience; Others
	Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的、可穿过血脑屏障 (BBB)的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。
T36395	Trotabresib CC-90010	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	Trotabresib (CC-90010) 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，可用于晚期实体瘤的研究。
T2709	TAK-901 TAK901	JAK; CDK; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
T7143	Alagebrium chloride 4,5-二甲基-3-(2-氧代-2-苯基乙基)噻唑氯化物,ALT711,阿拉氯胺	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Alagebrium chloride (ALT711) 是晚期糖基化终产物(AGE) 抑制剂。
T40292	Opnurasib NVP-JDQ443,JDQ-443,Opnurasib	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Opnurasib (JDQ-443) 是一种可口服且具有选择性和有效性的共价 KRAS G12C 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期非小细胞肺癌。
T38846	Vevorisertib trihydrochloride ARQ 751 trihydrochloride	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Vevorisertib trihydrochloride(ARQ 751 trihydrochloride) 是一种具有选择性和有效性的 pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，抑制 AKT1 、AKT2 和 AKT3 。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于研究肝癌和晚期实体瘤。
T68316	GAC0003A4 GAC0001E5	Liver X Receptor	Metabolism
	GAC0003A4 是一种有效的 LXR 反向激动剂，具有抗肿瘤活性，能抑制 LXR 蛋白的转录。GAC0003A4 可降解 LXRβ 蛋白，以剂量依赖性方式抑制PDAC细胞增殖。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤。
T17028	Tefinostat CHR-2845	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tefinostat (CHR-2845) 是一种有效的单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 具有抗肿瘤活性，可用于研究白血病和晚期血液系统恶性肿瘤。
T76696	Onvatilimab JNJ-61610588	Others	Others
	Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗晚期头颈癌。。
T2381	Abemaciclib CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
T7598	Calcium N5-methyltetrahydrofolate 5-甲基四氢叶酸钙,N5-甲基四氢叶酸钙,NSC173328	Others; Antifolate	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	Calcium N5-methyltetrahydrofolate (NSC-173328) 是左旋叶酸的钙盐，用于治疗心血管疾病、乳腺癌和结肠直肠癌。
T2113	PHA-793887 PHA 793887,PHA793887	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂，可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β，IC50值为 79 nM。
T60976	Bezuclastinib CGT9486,PLX 9486	c-Kit	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bezuclastinib (CGT9486) 是一种新型有效且具有很高选择性的酪氨酸激酶和c-kit D816V 抑制剂，可用于研究晚期肥大细胞增多症。
T32098L	Homocarnosine acetate	GABA Receptor; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Homocarnosine acetate 是大脑特有的二肽，由 γ-氨基丁酸 (GABA) 和组氨酸组成。它具有抗氧化和抗炎作用、预防 DNA 损伤和抑制晚期糖基化终产物形成
T6084	Rabusertib LY2603618,IC-83	Chk; PDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
T83970	IMMH 010 maleate YPD-30 maleate	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。

化合物

Cat.No: T12695

Target: PARP

Cat.No: T38050

Target: Transferase

Cat.No: T9756

Target: PARP

Cat.No: T8327

Target: Trk receptor, TAM Receptor

Cat.No: T3124

Synonym: Bavistin,Carbendazole,多菌灵,Mercarzole

Target: Antifungal

Cat.No: T26889

Synonym: L-4-Boronophenylalanine,4-10硼酸-L-苯丙氨酸

Target: Others

Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)

Cat.No: T7369L

Synonym: 吉格列汀酒石酸盐,LC15-0444 tartrate

Target: Proteasome, DPP-4

Cat.No: T30190

Target: Others

Cat.No: T24818

Synonym: NSC224131,NSC-224131,Acide sparfosique,N-Phosphonacetyl-L-aspartate,NSC 224131

Target: Apoptosis

Cat.No: T26978

Synonym: RXDX-107

Target: DNA Alkylation

Cat.No: T2669

Synonym: VX-970,VE-822

Target: ATM/ATR

Cat.No: T2361

Synonym: LY 2874455,LY-2874455

Target: VEGFR, FGFR

Cat.No: T76706

Synonym: CDX-1127

Target: TNF

Aminoglutethimide

Cat.No: T1103

Synonym: DL-Aminoglutethimide,氨鲁米特,BA-16038,NSC-330915

Target: Aromatase

Cat.No: T17216

Synonym: PSC 833

Target: P-gp

Cat.No: T77149

Synonym: TSR-022,GSK4069889

Target: Others

Cat.No: T15390

Synonym: D 19575,Glucosylifosfamide mustard

Target: Others

Cat.No: T27259

Synonym: BOFA2,BOF A2,BOF-A2

Target: Others

Cat.No: T11237

Synonym: Estrogen receptor antagonist 2

Target: Estrogen Receptor/ERR

Cat.No: T79157

Synonym: ABSK021,ABSK-021

Target: c-Fms, Others

Cat.No: T16026

Target: P-gp, LTR

Cat.No: T0078

Synonym: GSK572016,GW572016,拉帕替尼

Target: EGFR, Ferroptosis, Autophagy

Cat.No: T2145

Synonym: NSC 683864,CCI-779,西罗莫司脂化物

Target: Apoptosis, mTOR, Autophagy

Cat.No: T39403

Synonym: BEY1107,Avotaciclib

Target: CDK

Cat.No: T68065

Cat.No: T40199

Synonym: CPI-0209

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T77006

Synonym: TJ-202,MOR-03087,MOR-202

Target: CD38

Cat.No: T11877

Target: Others

Cat.No: T8583

Synonym: 替尼西坦,3-(2-thienyl)- (9CI),Piperazinone

Target: Others

Cat.No: T2073

Synonym: GSK 2636771,GSK-2636771

Target: PI3K

Cat.No: T77750

Synonym: OMP-131R10

Target: Others

Cat.No: T8875

Synonym: EX-A4254,LY-3475070

Target: CD73

Cat.No: T1962

Synonym: ASP 3026

Target: Apoptosis, ALK

Cat.No: T77359

Synonym: Tezepelumab-ekko,MEDI 19929,AMG 157

Target: Others

Cat.No: T2507

Synonym: TTP488,阿齐瑞格

Target: Beta Amyloid, advanced glycation end products

Cat.No: T36395

Synonym: CC-90010

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T2709

Synonym: TAK901

Target: JAK, CDK, Src, Aurora Kinase

Alagebrium chloride

Cat.No: T7143

Synonym: 4,5-二甲基-3-(2-氧代-2-苯基乙基)噻唑氯化物,ALT711,阿拉氯胺

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T40292

Synonym: NVP-JDQ443,JDQ-443,Opnurasib

Target: Ras

Vevorisertib trihydrochloride

Cat.No: T38846

Synonym: ARQ 751 trihydrochloride

Target: Akt

Cat.No: T68316

Synonym: GAC0001E5

Target: Liver X Receptor

Cat.No: T17028

Synonym: CHR-2845

Target: HDAC

Cat.No: T76696

Synonym: JNJ-61610588

Target: Others

Cat.No: T2381

Synonym: CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219

Target: CDK

Calcium N5-methyltetrahydrofolate

Cat.No: T7598

Synonym: 5-甲基四氢叶酸钙,N5-甲基四氢叶酸钙,NSC173328

Target: Others, Antifolate

Cat.No: T2113

Synonym: PHA 793887,PHA793887

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T60976

Synonym: CGT9486,PLX 9486

Target: c-Kit

Homocarnosine acetate

Cat.No: T32098L

Target: GABA Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6084

Synonym: LY2603618,IC-83

Target: Chk, PDK, Autophagy

IMMH 010 maleate

Cat.No: T83970

Synonym: YPD-30 maleate

Target: PD-1/PD-L1

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9715	Aplidine	SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤，晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。
T6S2384	Poliumoside	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Poliumoside 是从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶，IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 具有抗炎和抗氧化特性。
T8242	Sabinene	Others	Others
	Sabinene 是香料添加剂，具有成为下一代飞机燃料成分的成分。
TN1471	Cassiaside C 决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是一种萘酚类化合物，从决明子种子中分离得到，对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。
T10183	6-Methoxytricin	Others	Others
	6-Methoxytricin is a flavonoid isolated from Artemisia iwayomogi. It is an inhibitor on aldose reductase (AR) and advanced glycation endproduct (AGE) formation activities (IC50s: 30.29 μM and 134.88 μM). 6-Methoxytricin has potential as an anti-diabetic c
T12588	Pyridoxylamine pyridoxamine,吡多胺	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Pyridoxylamine (pyridoxamine) 是脂质化终产物和糖基化终产物抑制剂，能够防止糖尿病引起的视网膜血管病变。
TN2122	Quercetin 3-gentiobioside Quercetin-3-gentiobioside	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Quercetin 3-gentiobioside (Quercetin-3-gentiobioside) 是一种AR 和 AGE 形成的抑制剂，可从 A. iwayomogi 中提取。Quercetin 3-gentiobioside 对醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成具有抑制作用。
T5565	Undecanedioic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Undecanedioic acid 是存在于人体主动脉的部分区域中，其中晚期动脉粥样硬化病变与细胞间基质大分子相关，特别是与弹性蛋白相关。
TN2165	Rubrofusarin gentiobioside Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside,红链霉素-龙胆二糖苷,芸苔红素龙胆苷	ERK; NF-κB; TGF-beta/Smad	MAPK; NF-κB; Stem Cells
	Rubrofusarin gentiobioside (Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside) 一种分离自决明子的、具有清除自由基作用的化合物。
T13741	Isoviolanthin 异佛莱心苷,异佛来心苷	Others	Others
	Isoviolanthin 是一种黄酮类苷类化合物，提取自铁皮石斛叶中。它能减少 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和入侵能力，对正常细胞没有毒性影响，对转移性肝癌晚期具有潜在的研究价值。
T10619	Bromelain	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Bromelain 是来源于菠萝茎的一种抗炎药，可诱导细胞凋亡，具有纤维蛋白溶解、抗癌、抗水肿和抗血栓形成活性。它通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，在COX 途径上游发生抗氧化作用以及调节血管生成生物标志物而发挥作用。
T4843	2,2-Dihydroxyacetic acid Formylformic acid,Glyoxylic acid monohydrate,乙醛酸水合物	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	2,2-Dihydroxyacetic acid (Formylformic acid) 是乙醛酸循环的中间体，使某些生物体能够将脂肪酸转化为碳水化合物。2,2-Dihydroxyacetic acid 被发现与原发性高草酸尿有关，这是一种先天性代谢错误。作为一种醛，乙醛酸酯也具有高活性，可以修饰蛋白质形成晚期糖基化产物(AGEs)。
TN1042	Chebulic acid	Others	Others
	Chebulic acid 是一种分离自Terminalia chebula 中的酚羧酸化合物，具有显著的抗氧化作用，它能够打破由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，阻碍 AGEs 的形成。它能够有效控制代谢参数升高、氧化应激和肾损害，支持其在糖尿病肾病中的有益作用。
T19117	3-Deoxyglucosone 3-Deoxy-D-glucosone,2-keto-3-Deoxyglucose	GPX; Glucagon Receptor	GPCR/G Protein; oxidation-reduction
	3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇反应的中间体途径合成。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化末端蛋白 (AGEs)。3-Deoxyglucosone 可使谷胱甘肽过氧化物酶失活，可与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌，可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
TN3972	Epimedokoreanin B	Apoptosis; Others; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Epimedokoreanin B （EKB）是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮，在人非小细胞肺癌（NSCLC）A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性，可有清除 DPPH 自由基的活性，能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -（羧甲基）赖氨酸（CML）和 N (Ï) -（羧甲基）精氨酸（CMA）的形成，可通过抑制高级糖化终产物（AGEs）预防糖尿病的临床并发症。
TN2894	3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester 金银花	HSV	Microbiology/Virology
	3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester exhibits potent inhibitory activities against the formation of advanced glycation end products (AGEs); it exhibits cytotoxicity actions against human cervix carcinoma HeLa cells. 3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester shows high efficiency and low toxicity with antivirus activity against RSV.
T81905	Lucidin-ω-Me ether
	Lucidin-ω-Me ether（化合物2），一种自Knoxia valerianoides的根中分离得到的化合物，具有抑制体外晚期糖基化终末产物（AGE）形成的活性，其IC50为62.79 μM。
T80950	Tricetin 7-O-glucoside
	Tricetin 7-O-glucoside (compound 33)为一种黄酮类单-O-糖苷。
TN6198	Mahanine
	Mahanine has effects on the activation of the apoptotic pathway in human leukemia U937 cells, causes the mitochondrial membranes to lose their permeability, resulting in caspase-3 activation and apoptosis. Mahanine can reverse an epigenetically silenced g
TN6059	Demethoxyfumitremorgin C
	Demethoxyfumitremorgin C and tryprostatin B are fungal inhibitors of mammalian cell cycle progression at the G(2)/M transition. Demethoxyfumitremorgin C inhibits the proliferation of PC3 human prostate cancer cells via the intrinsic (mitochondrial) and ex

天然产物

Cat.No: T9715

Target: SARS-CoV, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T6S2384

Target: Reductase

Cat.No: T8242

Target: Others

Cat.No: TN1471

Synonym: 决明子苷C,Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside

Target: Others, Endogenous Metabolite

6-Methoxytricin

Cat.No: T10183

Target: Others

Cat.No: T12588

Synonym: pyridoxamine,吡多胺

Target: Endogenous Metabolite

Quercetin 3-gentiobioside

Cat.No: TN2122

Synonym: Quercetin-3-gentiobioside

Target: Reductase

Undecanedioic acid

Cat.No: T5565

Target: Others, Endogenous Metabolite

Rubrofusarin gentiobioside

Cat.No: TN2165

Synonym: Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside,红链霉素-龙胆二糖苷,芸苔红素龙胆苷

Target: ERK, NF-κB, TGF-beta/Smad

Cat.No: T13741

Synonym: 异佛莱心苷,异佛来心苷

Target: Others

Cat.No: T10619

Target: Apoptosis, Others

2,2-Dihydroxyacetic acid

Cat.No: T4843

Synonym: Formylformic acid,Glyoxylic acid monohydrate,乙醛酸水合物

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN1042

Target: Others

3-Deoxyglucosone

Cat.No: T19117

Synonym: 3-Deoxy-D-glucosone,2-keto-3-Deoxyglucose

Target: GPX, Glucagon Receptor

Epimedokoreanin B

Cat.No: TN3972

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial

3,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester

Cat.No: TN2894

Synonym: 金银花

Target: HSV

Lucidin-ω-Me ether

Cat.No: T81905

Tricetin 7-O-glucoside

Cat.No: T80950

Cat.No: TN6198

Demethoxyfumitremorgin C

Cat.No: TN6059

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