92
252
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T50064 |
2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate
|
KLF | MAPK |
2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate 是一种用于增强认知功能的促神经药物,通过增加大脑中乙酰胆碱的合成和释放以及通过抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解而发挥作用。 | |||
T12085 |
MN58b
|
Apoptosis; AChR | Apoptosis; Neuroscience |
MN58b 是一种选择性的胆碱激酶抑制剂,可抑制磷酸胆碱的合成。它通过诱导凋亡来减少细胞生长,具有抗肿瘤活性。 | |||
TP1197 |
Sincalide
SQ19844,辛卡利特,CCK-8,Cholecystokinin octapeptide |
Others | Others |
Sincalide (CCK-8) 是一种速效的胆囊收缩素的氨基酸多肽激素类似物,可在胆囊造影术中静脉使用。它的肝胆生理作用是增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。它是一种通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病的药物。 | |||
T8631 |
pyridostigmine
Regonol,Mestinon-SR,UNII-19QM69HH21,PyridostigmineBromine,Pyridostigminum |
Others | Others |
Pyridostigmine(Regonol) 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,可通过增加突触后运动终板的乙酰胆碱来治疗重症肌无力。 | |||
T6548 |
Irsogladine
Dicloguamine,伊索拉定 |
PDE; AChR | Metabolism; Neuroscience |
Irsogladine (Dicloguamine) 是抗胃溃疡剂,通过 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体结合促进间隙连接细胞间通讯。 | |||
T41008 |
BODIPY-Cholesterol
BCh2 |
||
BODIPY-Cholesterol (TF-Chol)是一种带有荧光 BODIPY 基团和细胞通透性的胆固醇类似物,是一种新型 BODIPY 胆固醇探针。BODIPY-Cholesterol 可用于研究细胞内固醇摄取和细胞器间固醇通量。 | |||
T35973 |
Cholesterol-5α,6α-epoxide
Epoxycholesterol,5α,6α-epoxy Cholestanol,NSC 18176 |
Others | Others |
Cholesterol-5α,6α-epoxide (Epoxycholesterol) 是胆固醇氧化产生的代谢产物。 在应用他莫昔芬和 PBPE 后,5α,6α-环氧胆甾烷醇通过与 LXRβ 结合诱导三酰甘油生物合成。 | |||
T9355 |
2-Thiomorpholinoethanol
|
Others | Others |
2-Thiomorpholinoethanol 是一种吗啉的衍生物,通过抑制乙酰胆碱酯酶(AChE),增加体内乙酰胆碱的量,从而影响神经系统。 | |||
T1049L |
Oxybutynin
Oxytrol,奥昔布宁,Ditropan,Oxibutyninum |
Potassium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Oxybutynin (Ditropan) 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50为 11.51 μM,可用于治疗尿失禁和膀胱过度活动症。 | |||
TP1932L1 |
[D-Trp7,9,10]-Substance P acetate
|
Others | Others |
[D-Trp7,9,10]-Substance P acetate 是 substance P 的类似物,substance P 可通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子电导。 | |||
T1487 |
Fluvastatin sodium
XU 62320 sodium,XU-62-320,氟伐他汀钠,Fluvastatin sodium salt |
Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂,IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激,是一种常用的降胆固醇剂。 | |||
T0353 |
Osalmid
Oxaphenamide,4'-Hydroxysalicylanilide,羟苯水杨胺,柳胺酚 |
HBV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物,通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性,IC50值为8.23 μM。 | |||
T9106 |
E1231
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。 | |||
TP2030L1 |
Gastrin I (human) acetate
Gastrin I (human) acetate(10047-33-3 free base),Gastrin-17 acetate,Little gastrin I acetate,胃膜素醋酸盐 |
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
Gastrin I (human) acetate (Gastrin-17 acetate) 是在胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体增加胃酸分泌。 | |||
T9787 |
suvn-911
|
AChR | Neuroscience |
SUVN-911 是高选择性的,大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。 | |||
TP1198 |
Sincalide ammonium
SQ19844 ammonium,CCK-8 ammonium,Cholecystokinin octapeptide ammonium |
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) 是一种有效的氨基酸多肽激素胆囊收缩素 (CCK) 的类似物,是保留了 CCK 的大部分生物活性的活性片段。Sincalide ammonium 促进胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而促进胆汁排入十二指肠。Sincalide ammonium 可通过注射促进胆囊收缩,常用于辅助诊断胆囊、胰腺疾病和胆囊造影术。 | |||
T76941 |
Carotuximab
DE-122,TRC105 |
TGF-beta/Smad; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; Stem Cells |
Carotuximab(DE-122)是一种新型内胆苷抗体,具有强大的抗血管生成活性和抗炎活性。Carotuximab 可阻断内皮糖蛋白 (CD105) 及其下游 Smad 信号通路。Carotuximab 具有免疫调节和抗肿瘤作用,可预防高胆固醇血症和高血糖诱导的人内皮功能障碍。 | |||
T1049 |
Oxybutynin chloride
Oxybutynin hydrochloride,盐酸奥昔布宁,Oxybutynin HCl |
Potassium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Oxybutynin chloride (Oxybutynin HCl) 是一种抗胆碱能药物,用于缓解泌尿和膀胱困难。它抑制血管 Kv 通道,IC50为 11.51 μM。 | |||
T40867 |
Simpinicline
OC-02 |
AChE | Neuroscience |
Simpinicline (OC-02)(OC-02)是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,可激活三叉神经副交感神经通路,可用于治疗干眼症。 | |||
T13118 |
Temiverine hydrochloride
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Temiverine hydrochloride 是一种潜在的钙离子通道拮抗剂,具有抗胆碱能作用,可抑制阿托品的部分功能。 | |||
T26778L |
Besipirdine hydrochloride
HP 749 hydrochloride,Besipirdine hydrochloride(119257-34-0 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Besipirdine hydrochloride 是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine hydrochloride 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine hydrochloride 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。 | |||
T7124 |
Dinotefuran
MTI-446,呋虫胺 |
Others; AChR; Parasite | Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Dinotefuran (MTI-446) 是一种新型烟碱类杀虫剂, 通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统起作用。 | |||
T28827 |
Sofpironium bromide
BBI4000,BBI 4000,BBI-4000 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Sofpironium bromide (BBI4000) 是一种抗胆碱能剂,用于研究原发性腋窝多汗症。它对 M1、M2、M4 和 M5 亚型也有很高的亲和力。它通过抑制应用部位外分泌腺中的M3毒蕈碱受体来减少出汗。 | |||
T13376 |
YS-49
|
RAAS; Akt; PI3K; Adrenergic Receptor | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。 | |||
T24855 |
TASIN-1 Hydrochloride
塔辛-1盐酸盐,TASIN-1 HCl,TASIN 1 HCl,TASIN1 HCl |
APC | Cell Cycle/Checkpoint |
TASIN-1 Hydrochloride (TASIN-1 HCl) 是一种截短型 APC 的选择性抑制剂,通过降低细胞胆固醇水平和通过结肠癌细胞中的 ER 应激/ROS/JNK 信号传导诱导凋亡细胞死亡来选择性杀死表达截短型 APC 的结肠直肠癌细胞。 | |||
T27624 |
Iptakalim Hydrochloride
|
Potassium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物,是 ATP 敏感的钾通道的开放剂,也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂,可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。 | |||
T0166 |
Pancuronium dibromide
Pancuronium bromide,Pavulon,泮库溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。 | |||
T21673 |
N-Isopropylnoratropine
|
Others | Others |
N-Isopropylnoratropine 是一种去甲托品衍生物,是生产异丙托溴铵(ipratropium) 的中间体,异丙托溴铵是一种通过抗胆碱能途径产生的阿托品样支气管扩张药。 它用于检查异丙托溴铵的稳定性。 | |||
T16571 |
Pranidipine
普拉地平,OPC-13340 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂,可延长乙酰胆碱诱导的内皮松弛以及硝酸甘油诱导的内皮松弛,具有抗高血压作用。 | |||
T2319 |
Acotiamide monohydrochloride trihydrate
Acotiamide hydrochloride,YM-443 HCl,盐酸阿考替胺,Z-338 HCl |
AChE | Neuroscience |
Acotiamide monohydrochloride trihydrate (Z-338 HCl) 是一种首创的、具有口服活性的胃肠动力药。它通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱,从而增强胃排空和胃部适应性,有潜力用于功能性消化不良的研究。 | |||
T11861 |
LM11A-31 dihydrochloride
|
Others | Others |
LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物,能阻断 p75 介导的细胞死亡。它是一种 p75NTR(神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂,是口服有效的 proNGF 拮抗剂。它可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。 | |||
T20689 |
Temocaprilat
RNH-5139,RS-5139,RNH 5139,RNH5139,替莫普利,RS5139,RS 5139 |
Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Metabolism |
Temocaprilat (RS5139) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 Temocaprilat 通过缺乏 EHBR 的 cMOAT 有效地从胆汁中排泄,而许多其他 ACE 抑制剂对 cMOAT 的亲和力较低。 | |||
T21405 |
Fluvastatin
Canef,XU-62320,Vastin,Cranoc,Lescol |
HMG-CoA Reductase | Metabolism |
Fluvastatin (XU-62320) 是一种具有高效性和竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂(IC50 :8 nM),可通过依赖 Nrf2 通路抑制血管平滑肌细胞免受氧化应激,用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。 | |||
T19337 |
GBR 12783 dihydrochloride
GBR12783 2HCl |
Others | Others |
GBR 12783 dihydrochloride (GBR12783 2HCl) 是一种特异性,有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂,可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取,IC50值分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。 | |||
T15044 |
D609
|
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。 | |||
T37885 | 1-Dodecylimidazole | Antifungal | Microbiology/Virology |
1-Dodecylimidazole 是溶酶体活性洗涤剂。1-Dodecylimidazole 通过在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。它显示出降胆固醇和广谱抗真菌活性。 | |||
T34399 |
Rovatirelin
KPS-0373,S0373,S-0373,S 0373 |
AChE | Neuroscience |
Rovatirelin (S-0373) 是一种新合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,通过乙酰胆碱和多巴胺神经传递改善胞嘧啶阿拉伯糖苷诱导的脊髓小脑变性大鼠模型的运动功能障碍。 | |||
T1278 |
Astemizole
Laridal,Histaminos,Paralergin,阿司咪唑 |
Potassium Channel; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Astemizole (Laridal) 是一种长效、非镇静抗组胺药,用于治疗季节性过敏性鼻炎、哮喘、过敏性结膜炎和慢性特发性荨麻疹。它是组胺 H1 受体的拮抗剂,IC50值为 4 nM,还阻断 hERG K+通道,IC50值为 0.9 nM,具有抗胆碱能和止痒作用。 | |||
T26778 |
Besipirdine
HP 749 free base,P-867493,P867493,HP 749,HP749,P 867493 |
Sodium Channel; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物,具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道,抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴,增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。 | |||
T68599 |
Orphenadrine
Orphenadrine (free base) |
Sodium Channel; NMDAR; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道,在 HEK 细胞中产生0.85μM 的 IC。Orphenadrine 是中枢和外周毒蕈碱受体的拮抗剂,通过孔残基 Y652或 F656突变阻断衰减。 Orphenadrine 具有抗痉挛、镇痛和抗胆碱能活性,对在体外和体内对谷氨酸神经毒性具有保护作用。Orphenadrine 对钠离子通道具有抑制作用,可用来治疗帕金森。 | |||
TP1902L1 |
G-Protein antagonist peptide acetate
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
G-Protein antagonist peptide acetate 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide acetate 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活,并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。 | |||
T26174 |
SAK3
SAK 3,SAK-3 |
Calcium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂,可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性,对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。 | |||
T83858 |
Tauro-Obeticholic Acid sodium
Tauro-6-Ethylchenodeoxycholic Acid,Tauro-6-Ethyl-CDCA,Obeticholic Acid Taurine Conjugate,Tauro-OCA,T-ECDCA |
||
陶氏奥贝胆酸是奥贝胆酸的活性代谢物,属于法尼索德X受体(FXR)激动剂并且是熊脱氧胆酸的半合成衍生物。陶氏奥贝胆酸通过在肝脏中与牛磺酸结合形成,但可以通过肠道微生物被再次转换回奥贝胆酸。 | |||
T78109 |
(Ala13)-Apelin-13 TFA
|
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'(Ala13)-Apelin-13 TFA' 为高效的APJ受体拮抗剂,能够通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。 | |||
T74147 | Larsucosterol (trimethylamine) | ||
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine,一种胆固醇代谢物,有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂,同时作为内源性脂肪生成的调节剂。该化合物通过下调 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活,有效抑制胆固醇的生物合成。 | |||
T82415 |
Fasciculin-I
FAS-I |
||
Fasciculin-I 是从曼巴蛇的毒液中分离出的化合物。该物质通过抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)来发挥其毒性,同时阻碍烟碱乙酰胆碱受体与α-神经毒素以及心脏毒素与细胞膜的相互作用。 | |||
T61987 |
PHA 568487
|
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PHA 568487 是选择性的、血脑屏障通透性的 α-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 激动剂。PHA 568487 可减少氧化应激和神经炎症。 | |||
T60787 |
ML 10302
|
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ML 10302 是5-HT4受体的有效激动剂(Ki = 1.07 nM),通过激活胆碱能通路在小肠和结肠中诱导明显的运动促进,并具有神经疾病的研究潜力。 | |||
T76370 |
Enterostatin (rat)
|
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Enterostatin (rat) 是一种通过 CCK1 受体依赖机制降低血清胆固醇水平的原脂酶激活肽,具有口服活性,选择性减少脂肪摄入。 | |||
T76295 |
[D-Ala2]-Met-Enkephalinamide
|
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[D-Ala2]-Met-Enkephalinamide,一种阿片类肽,有效地作为阿片受体激动剂,通过中枢机制降低胆汁流量并具有镇痛效果。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1391 |
4-Methylumbelliferone
Hymecromone,4-MU,胆通 |
Others | Others |
4-Methylumbelliferone (Hymecromone) 是透明质酸生物合成抑制剂,显示出抗肿瘤和抗转移活性。 | |||
T7331 |
Ursocholic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Ursocholic acid 是存在于哺乳动物胆汁中的胆酸,通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸。脱氧胆酸是7α-羟化类固醇脱氢酶和肝细胞核因子1α的抑制剂。 | |||
T4537 |
Cholic acid sodium
胆酸钠,[胆酸钠],SodiumCholate |
HIV Protease; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Cholic acid sodium (SodiumCholate) 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与牛磺酸或甘氨酸结合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。 | |||
T2202 |
Lithocholic acid
3α-Hydroxy-5β-cholanic acid,石胆酸 |
Apoptosis; Others; FXR; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Others |
Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合,被用作利胆剂。 它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收,并且本身被吸收。 | |||
TJA2398 |
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
Sodium taurodeoxycholate monohydrate,Taurodeoxychloic Acid sodium hydrate,Taurohyodeoxycholic acid sodium salt,牛磺猪去氧胆酸 |
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 通过阻断钙介导的凋亡通路和 Caspase-12的活化来阻止细胞凋亡。它可用于原发性胆汁性肝硬化、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤积和肌萎缩侧索硬化症。 | |||
T5855 |
Edrophonium chloride
|
AChE | Neuroscience |
Edrophonium chloride 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,可通过特异性结合其催化位点来防止神经递质乙酰胆碱的分解。 | |||
T0847 |
Chenodeoxycholic acid
CDCA,鹅去氧胆酸,Chenodiol |
Potassium Channel; FXR; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收,并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药,以及预防或溶解胆结石。 | |||
TN2259 |
Taurocholic acid
N-Choloyltaurine |
TNF; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸,参与脂肪的乳化。Taurocholic acid 具有细胞保护作用,可通过 PI3K 介导的途径防止肿瘤坏死因子-α 诱导的胆管细胞损伤。 | |||
T0700 |
Ursodeoxycholic acid
熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol |
Potassium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂,通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收,用于溶解胆结石,并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。 | |||
T2808 |
Bilobalide
白果内酯,银杏内酯,(-)-Bilobalide |
Apoptosis; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Bilobalide ((-)-Bilobalide) 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分,抑制 NMDA 诱导的胆碱流出,IC50值为 2.3 µM。它通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡。对神经元发挥保护和营养作用。 | |||
T2831 |
Glycocholic acid
Glycocholate,甘氨胆酸,cholylglycine |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Glycocholic acid (Glycocholate) 是一种胆汁酸,具有抗肿瘤活性,能够靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。 | |||
T1221 |
Acetylcholine chloride
ACh chloride,Pilofrin,氯化乙酰胆碱 |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质,是胆碱能激动剂,通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性,在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 | |||
T0254 |
Probucol
DH-581,普罗布考 |
Virus Protease; ABC; Lipid | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物,可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。 | |||
T0851 |
Pregnenolone
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one,Arthenolone,孕烯醇酮 |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Pregnenolone (Arthenolone) 是一种由胆固醇合成的内源性类固醇激素,用于治疗阿尔茨海默病。它是大麻素 CB1受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1受体介导的四氢大麻酚 的作用。它也是 TRPM3通道激活剂,也可弱激活 TRPM1通道。 | |||
TQ0211 |
Brusatol
(+)-Brusatol,鸦胆子苦醇,NSC 172924 |
Others; Ferroptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物,抑制Nrf2通路,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物,可增加细胞凋亡。 | |||
T75319 |
Taurodeoxycholic acid
Taurodeoxychloic acid |
Apoptosis; Calcium Channel; Caspase | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物,是一种人体代谢物,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性,可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。 | |||
T7853 |
(+)-Sparteine
鹰爪豆碱,(+)-鹰爪豆碱,Pachycarpine |
AChR | Neuroscience |
(+)-Sparteine (Pachycarpine) 是从苏格兰扫帚中提取的一种生物碱,是钠通道阻滞剂和 1a 类抗心律失常剂。它在神经细胞中竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体活性,是神经节阻滞剂。 | |||
T8787 |
Drotaverine hydrochloride
|
PDE | Metabolism |
Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂,也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果,但无抗胆碱能的效果。 | |||
T8184 |
Fucosterol
岩皂甾醇,岩藻甾醇 |
PARP; Endogenous Metabolite; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇,具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C/EBPα的表达调控脂肪生成,可用于抗肥胖试剂开发研究。 | |||
T3767 |
Polygalacic acid
Virgaureagenin G,毛果一枝黄花皂苷元G,远志酸 |
MMP; AChR; AChE | Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 是一种从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的三萜,可抑制 MMP 表达。它对认知障碍有显著的神经保护作用,PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,增加胆碱乙酰转移酶活性,提高海马和额皮质中的乙酰胆碱水平来提高胆碱能系统反应性。 它可以用于骨关节炎相关研究。 | |||
T1678 |
Nystatin
Stamycin,Fungicidin,制霉菌素,Nystavescent |
Apoptosis; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Nystatin (Fungicidin) 是一种口服对酵母和支原体有效的多烯类抗真菌抗生素。它能增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。它可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集的胆固醇隔离试剂,减少细胞凋亡。 | |||
T41245 |
Trimethylamine N-oxide
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Reactive Oxygen Species; NOD-like Receptor (NLR); TGF-beta/Smad | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells |
Trimethylamine N-oxide (TMAO) 是由胆碱、甜菜碱和肉碱通过肠道微生物代谢产生的一种无色氧化胺,积聚在海洋动物的组织中,可预防尿素对蛋白质的破坏作用。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症,可诱导纤维细胞的分化和心脏纤维化。 | |||
TN4883 |
Quinine sulfate dihydrate
奎宁树 |
Others | Others |
Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素,血红素,在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。 | |||
T2721 |
Digitonin
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Others | Others |
Digitonin 属于糖苷类天然产物,是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性,可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性,对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。 | |||
T3874 |
Diosgenin glucoside
延龄草苷,地索苷,Disogluside,Trillin |
Apoptosis; Others; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Others |
Diosgenin glucoside (Trillin) 是一种来自蒺藜的皂苷元类天然产物,可通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。它通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护,和其他具有类似活性的合成糖苷可用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。 | |||
TWA2417 |
Sodium taurocholate
牛黄胆酸钠(牛胆酸钠,牛胆酸钠盐,牛磺膽酸鈉,牛磺胆酸钠,牛磺胆酸钠盐,牛胆酸钠水合物,水合牛磺胆酸钠,牛胆酸钠(混合物),牛黄胆酸钠(水合),牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium |
Others | Others |
Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应,例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。 | |||
T36585 |
Isodeoxycholic Acid
isoDCA |
Chloride channel; Antibacterial | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Isodeoxycholic Acid 是一种胆汁酸,由肠道细菌通过脱氧胆酸的表聚作用形成。Isodeoxycholic acid 的临界胶束浓度高于二氯苯甲醚,这表明它的去污活性降低了,而且在抑制七种肠道共生细菌生长方面的活性低于二氯苯甲醚。Isodeoxycholic Acid(0.1%)能抑制几种艰难梭菌菌株在牛磺胆酸诱导下的孢子萌发,并能降低艰难梭菌培养上清对 Vero 细胞的细胞毒性。在高脂饮食诱发肥胖的大鼠模型中,血浆中的Isodeoxycholic acid 水平比正常饮食的大鼠低。 | |||
T3933 |
Jatrorrhizine
Yatrorizine,neprotin,药根碱 |
MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。 | |||
T3123 |
Allicin
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ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。 | |||
T4912 |
Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride |
Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
TN1236 |
3',4',7-Trihydroxyisoflavone
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MAPK; JNK | MAPK |
3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是大豆异黄酮大豆苷元衍生物,是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 抑制剂,具有抗癌、抗血管生成和自由基清除特性。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 通过调节小鼠胆碱能功能和BDNF信号通路增强记忆作用,可改善因内源性或外源性糖皮质激素而受损的皮肤屏障功能,可用于研究特应性皮炎。 | |||
T13808 |
p-Coumaric Acid Ethyl Ester
对香豆酸乙酯,Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate,Ethyl trans-4-hydroxycinnamate |
Others; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate) 是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 是一种免疫抑制剂, 能够用于自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的研究。 | |||
T5065 |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD
Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP,是一种细胞调节剂,被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加,包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导,信号传导影响多种过程,包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。 | |||
T9113 |
Myristicin
Myristicine,肉豆蔻醚 |
IL Receptor; Anti-infection; BCL; P450; PARP; 5-HT Receptor; Caspase; GABA Receptor; NO Synthase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。 | |||
T4827 |
Trimethylammonium chloride
三甲胺盐酸盐,Trimethylamine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Trimethylammonium chloride (Trimethylamine hydrochloride) 是动植物分解的产物。它是造成鱼腥味的主要物质,通常与脏鱼、细菌性阴道感染和口臭有关。它也与服用大剂量胆碱有关。三甲胺尿是一种遗传性疾病,身体无法从食物中代谢三甲胺。食用富含胆碱的食物后,患者的汗液、尿液和呼吸中会出现特有的鱼腥味。三甲胺尿症是一种常染色体隐性遗传病,涉及三甲胺氧化酶缺乏症。三甲氨基尿症在罗德岛红鸡中也有发现,这种鸡产的蛋有腥味。尿液中的 Trimethylammonium chloride 是食用豆类的生物标志物。 | |||
T0011 |
2-Phenylethanol
苯乙醇,Phenethyl alcohol,2-Phenylethyl alcohol,Benzyl carbinol,Phenylethanol,Benzeneethanol |
Others; Virus Protease; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
2-Phenylethanol (Phenylethanol) 是从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种使人感到愉悦的气味,也是一种从真菌Candida albicans 产生的自体抗生素。它可用作香皂中的防腐剂,也用作香烟添加剂。 | |||
T6S0722 |
Isoorientin
Homoorientin,Luteolin-6-C-glucoside,异荭草苷;异荭草素,异荭草素 |
Antioxidant; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
Isoorientin (Homoorientin) 是一种 COX-2抑制剂,IC50值为 39 μM,具有抗氧化活性。 | |||
T6473 |
Dioscin
山药,CCRIS 4123,Collettiside III,Saponin |
Apoptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
Dioscin (Collettiside III) 是一种来源植物的天然甾体皂苷,针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。 | |||
T8168 |
Hydroxytyrosol Acetate
3,4-二羟基苯乙醇醋酸,HTy-Ac |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Hydroxytyrosol Acetate (HTy-Ac) 是从橄榄油中发现的,具有抗氧化作用。它清除 DPPH 自由基的活性比 hydroxytyrosol 弱。 | |||
T5679 |
(E)-Ferulic acid
trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid |
BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 | |||
T8078 |
Gamma-decalactone
Decan-4-olide,γ-Decalactone,丙位癸内酯 |
Others | Others |
Gamma-decalactone (Decan-4-olide) 是一种具有果味桃子味的食品添加剂。蓖麻油酸 (12-羟基-十八烷基-9-烯酸) 常作为 γ-Decalactone 的生产过程中的底物。 | |||
TN1051 |
1-Caffeoylquinic acid
金银花,1-咖啡酰奎宁酸 |
NF-κB | NF-κB |
1-Caffeoylquinic acid 是一种有效的NF-κB 抑制剂,对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力,Ki= 0.002 μM,结合能为 1.50 Kcal/mol。它抑制PD-1/PD-L1相互作用。它具有抗氧化应激能力。 | |||
T2S0491 |
Isoeugenol acetate
乙酸异丁香酚酯,Isoeugenyl acetate,Acetisoeugenol,Acetylisoeugenol,乙酸异丁香酚酯,乙酰基异丁香酚;2-甲氧基-4-丙烯基苯基乙酸酯 |
AChE; Antifungal | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Isoeugenol acetate (Acetylisoeugenol) 是肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分,对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶,能够抑制α-糖苷酶和 α-淀粉酶。它用于医疗和化妆品工业,具有抗氧化,抗癌,抗菌和抗炎作用。 | |||
T36473 |
trans-Nerolidol
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trans-Nerolidol is a sesquiterpene that has been found in various plants, includingC. sativa, and has diverse biological activities, including antimicrobial, antioxidant, anticancer, and insecticidal properties.1,2,3,4In a disc assay,trans-nerolidol inhibits the growth ofS. aureus,B. subtilis,E. coli, andS. cerevisiaewith zones of inhibition measuring 10, 9, 10, and 4 mm, respectively.2It reduces viability of CaCo-2 adenocarcinoma cells with an IC50value of 28.7 mg/L and reduces production of re... | |||
T11218 |
ε-Viniferin
epsilon-Viniferin,Epsilon-白藜芦醇脱氢二聚体 |
P450 | Metabolism |
ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 提取自 Vitis vinifera,是 Resveratrol 的二聚体,能够抑制 CYP 家族,其 Ki=0.5~20 μM,具有抗氧化作用。 | |||
TN4871 |
Pyrolin
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Anti-infection | Microbiology/Virology |
Pyrolin 具有很强的抗真菌活性,并对 M.fructicola 的超微结构产生强大的影响。 | |||
T4817 |
Methylmalonic acid
NSC 25201,MMA,Isosuccinic acid,甲基丙二酸,Methylpropanedioic acid,Methylmalonate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Methylmalonic acid (Isosuccinic acid) 是癌症患者缺乏维生素 B-12的指标。 | |||
T2729 |
Scoparone
滨蒿内酯,Escoparone,Scoparon,Aesculetin dimethyl ether,6,7-dimethoxycoumarin,6,7-Dimethylesculetin |
Others | Others |
Scoparone (Aesculetin dimethyl ether) 是分离自毛蒿中,具有抗凝血,抗血管舒张作用和抗炎活性。 | |||
T5S2254 |
Swertianolin
Bellidifolin-8-O-Glucoside,当药醇苷 |
Others; HBV; Antibacterial; AChE | Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Swertianolin (Bellidifolin-8-O-Glucoside) 是从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮,具有抗 HBV 和抗菌活性,可抑制乙酰胆碱酯酶。 | |||
T4957 |
Carnosic acid
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Apoptosis; ROS; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Carnosic acid 抑制细胞增殖,有抗菌、抗炎和抗氧化应激作用。 | |||
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