Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂,可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性,对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,320 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,360 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,930 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,970 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,530 | 现货 |
产品描述 | SAK3 is a novel modulator of nAChR activity that enhances T-type voltage-gated Ca2+ channel (T-VGCC) activity, and has potentiating effects on both Cav3.1 and Cav3.3 T-type Ca2+ channel currents.SAK3 is neuroprotective against scopolamine-induced cholinergic dysfunction in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.SAK3 is used for the study of memory deficits and Alzheimer's disease. SAK3 can be used to study memory deficits and Alzheimer's disease. |
体外活性 | 在 Cav3.1 或 Cav3.3 过表达的神经元 2A 细胞中,SAK3 (0.1 nM;270 s)能够迅速增加 Ca2+ 电流[2]。 |
体内活性 | 在 Cav3.1 基因敲除(KO)小鼠动物模型中,SAK3(0.5 mg/kg;口服给药)能够显著增加CA1区的乙酰胆碱(ACh)释放,在口服给药后 20 分钟达到峰值[1]。 |
别名 | SAK 3, SAK-3 |
分子量 | 369.41 |
分子式 | C20H23N3O4 |
CAS No. | 1256269-87-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SAK3 1256269-87-0 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Calcium Channel AChR SAK 3 SAK-3 Inhibitor inhibitor inhibit