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Besipirdine

产品编号 T26778 CAS 119257-34-0

别名: HP 749 free base, P-867493, P867493, HP 749, HP749, P 867493

Besipirdine (HP 749 free base)是一种非受体依赖性拟胆碱化合物，具有α-肾上腺素能活性和心血管活性。Besipirdine 抑制电压依赖性钠钾通道，抑制生物胺的摄取。Besipirdine 可减少大鼠的时间表诱导的烦渴，增强中枢神经系统中的胆碱能和肾上腺素能神经传递。

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Besipirdine, CAS 119257-34-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,980	现货
5 mg	￥ 4,920	现货
10 mg	￥ 7,130	现货
25 mg	￥ 10,600	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 17,500	现货

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产品描述

Besipirdine (HP 749 free base) is a non-receptor-dependent cholinomimetic compound with alpha-adrenergic and cardiovascular activities.Besipirdine inhibits voltage-dependent sodium-potassium channels and inhibits biogenic amine uptake.Besipirdine reduces schedule-induced irritability and thirst and enhances cholinergic and adrenergic activity in the CNS in the rat. Besipirdine reduces schedule-induced thirst and enhances cholinergic and adrenergic neurotransmission in the central nervous system.

别名	HP 749 free base, P-867493, P867493, HP 749, HP749, P 867493
分子量	251.33
分子式	C16H17N3
CAS No.	119257-34-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Woods-Kettelberger AT,et al. Besipirdine (HP 749) reduces schedule-induced polydipsia in rats. Brain Res Bull. 1996;41(2):125-30. 2. Tang L, et al. Effects of besipirdine at the voltage-dependent sodium channel. Br J Pharmacol. 1995 Nov;116(5):2468-7doi: 10.1111/j.1476-5381.1995.tb15097.x. 3. Hubbard JW,et al. alpha-Adrenergic activity and cardiovascular effects of besipirdine HCl (HP 749) and metabolite P7480 in vitro and in the conscious rat and dog. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Apr;281(1):337-46. 4. Hubbard JW,et al. The pharmacokinetics and cardiovascular pharmacodynamics of HP 749 (besipirdine HCl) and metabolite P86-7480 in the conscious monkey. J Clin Pharmacol. 1995 Jul;35(7):688-96.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +