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GBR 12783 dihydrochloride

产品编号 T19337 CAS 67469-75-4

别名: GBR12783 2HCl

GBR 12783 dihydrochloride (GBR12783 2HCl) 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50值分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

GBR 12783 dihydrochloride Chemical Structure

GBR 12783 dihydrochloride, CAS 67469-75-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 473	现货
2 mg	￥ 688	现货
5 mg	￥ 1,210	现货
10 mg	￥ 1,810	现货
25 mg	￥ 3,090	现货
50 mg	￥ 4,480	现货
100 mg	￥ 6,330	现货
500 mg	￥ 12,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,330	现货

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GBR 12783
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参考文献

产品描述	GBR 12783 dihydrochloride (GBR12783 2HCl) is a specific, potent and selective dopamine uptake inhibitor. GBR 12783 dihydrochloride inhibits the [3H]dopamine uptake by rat and mice striatal synaptosomes with IC50s of 1.8 nM and 1.2 nM, respectively.GBR 12783 dihydrochloride can improve memory performance and increase hippocampal acetylcholine release in rats.
体内活性	GBR 12783 (10 mg/kg; intraperitoneal injection; for 100 minutes; male Sprague-Dawley rats) treatment reinforces specifically dopamine transmission only at synapses instantaneously active, increases hippocampal ACh release and improves memory performance in a passive avoidance task[1].

别名	GBR12783 2HCl
分子量	485.49
分子式	C28H34Cl2N2O
CAS No.	67469-75-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (92.69 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0598 mL	10.2989 mL	20.5977 mL	51.4944 mL
	5 mM	0.412 mL	2.0598 mL	4.1195 mL	10.2989 mL
	10 mM	0.206 mL	1.0299 mL	2.0598 mL	5.1494 mL
	20 mM	0.103 mL	0.5149 mL	1.0299 mL	2.5747 mL
	50 mM	0.0412 mL	0.206 mL	0.412 mL	1.0299 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nail-Boucherie K, et al. The specific dopamine uptake inhibitor GBR 12783 improves learning of inhibitory avoidance and increases hippocampal acetylcholine release. Brain Res Cogn Brain Res. 1998 Oct;7(2):203-5. 2. Bonnet JJ, et al. GBR 12783, a potent and selective inhibitor of dopamine uptake: biochemical studies in vivo and ex vivo. Eur J Pharmacol. 1986 Feb 18;121(2):199-209.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +