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Fluvastatin sodium

产品编号 T1487 CAS 93957-55-2

别名: XU 62320 sodium, XU-62-320, 氟伐他汀钠, Fluvastatin sodium salt

Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。

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Fluvastatin sodium, CAS 93957-55-2

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 233	现货
25 mg	￥ 372	现货
50 mg	￥ 538	现货
100 mg	￥ 803	待询
200 mg	￥ 1,170	待询
500 mg	￥ 1,930	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 582	现货

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纯度: 99.46%

纯度: 98.54%

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10.8 mg/mL (25 mM)

DMSO: 43.3 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.3071 mL	11.5354 mL	23.0707 mL	57.6768 mL
	5 mM	0.4614 mL	2.3071 mL	4.6141 mL	11.5354 mL
	10 mM	0.2307 mL	1.1535 mL	2.3071 mL	5.7677 mL
	20 mM	0.1154 mL	0.5768 mL	1.1535 mL	2.8838 mL
DMSO	50 mM	0.0461 mL	0.2307 mL	0.4614 mL	1.1535 mL
DMSO	100 mM	0.0231 mL	0.1154 mL	0.2307 mL	0.5768 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dansette PM, et al. Exp Toxicol Pathol, 2000, 52(2), 145-148. 2. Yamamoto A, et al. J Pharm Pharmacol, 2001, 53(2), 227-232. 3. Imaeda A, et al. Free Radic Res, 2001, 35(6), 789-801. 4. Kugi M, et al. Cardiovasc Drugs Ther, 2002, 16(3), 203-207. 5. Mitani H, et al. Br J Pharmacol, 1996, 119(6), 1269-1275.

文献引用

1. Zhang W, Pan X, Xu Y, et al.Mevalonate improves anti-PD-1/PD-L1 efficacy by stabilizing CD274 mRNA.Acta Pharmaceutica Sinica B.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fluvastatin sodium 93957-55-2 Apoptosis Autophagy Metabolism Ferroptosis HMG-CoA Reductase Inhibitor HMG-CoA Reductase (HMGCR) Nrf2-dependent muscle pathway XU 62320 sodium HMG-CoA smooth inhibit antioxidant XU 62-320 stress reductase Fluvastatin vascular oxidative XU-62-320 氟伐他汀钠 Fluvastatin sodium salt inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt), a competitive inhibitor of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR), is a commonly used cholesterol lowering agent.
靶点活性	HMG-CoA reductase:8 nM
体外活性	在兔子模型中,每天Fluvastatin（10 mg/kg）显逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制,能够降低血脂.
体内活性	在人主动脉平滑肌细胞中, Fluvastatin（100 nM）降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成。在CHL/IU细胞中,Fluvastatin（8 μM）对DNA损伤具有保护作用。在二价铁离子启动的脂质过氧化中（ IC50=12 μM）,Fluvastatin显著抑制硫代巴比妥酸反应物质的形成。 Fluvastatin（1-100 μM）能够抑制2,2'-偶氮双二氢氯化物和2,2'-偶氮双诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化。

Fluvastatin sodium

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	XU 62320 sodium, XU-62-320, 氟伐他汀钠, Fluvastatin sodium salt
分子量	433.45
分子式	C24H25FNNaO4
CAS No.	93957-55-2