Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 282 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 397 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 633 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,950 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,350 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 9,130 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 783 | 现货 |
产品描述 | YS-49 is an activator of PI3K/Akt (a downstream target of RhoA). |
体外活性 | In RAVSMC and RAW 264.7 cells, YS-49 (1-100?μM; 18 hours; ) concentration-dependently inhibits the accumulation of nitrite in both RAVSMC and RAW 264.7 exposed to lipopolysaccharide (LPS) plus INF-γ, with IC50 values of 22 μM and 30?μM, respectively[2].At the transcriptional level, YS-49 (10-100?μM; 18 hours; RAVSMC and RAW 264.7 cells) suppresses iNOS gene expression induced by LPS and/or cytokines in RAVSMC and RAW 264.7 cells [2]. |
体内活性 | In male Sprague Dawley rats,YS-49 (5?mg/kg; intraperitoneal injection; 8 hours) treatment significantly reduces serum NOx levels in LPS-treated rats, the NOx levels reduce from 86 μM to 34 μM[2]. |
分子量 | 386.28 |
分子式 | C20H20BrNO2 |
CAS No. | 132836-42-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 10 mg/mL (25.89 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
DMSO: 100 mg/mL (258.88 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 2.5888 mL | 12.944 mL | 25.888 mL | 64.7199 mL |
5 mM | 0.5178 mL | 2.5888 mL | 5.1776 mL | 12.944 mL | |
10 mM | 0.2589 mL | 1.2944 mL | 2.5888 mL | 6.472 mL | |
20 mM | 0.1294 mL | 0.6472 mL | 1.2944 mL | 3.236 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.0518 mL | 0.2589 mL | 0.5178 mL | 1.2944 mL |
100 mM | 0.0259 mL | 0.1294 mL | 0.2589 mL | 0.6472 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
YS-49 132836-42-1 Cytoskeletal Signaling Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience PI3K/Akt/mTOR signaling RAAS Akt PI3K Adrenergic Receptor inhibit YS49 Phosphoinositide 3-kinase PKB Beta Receptor YS 49 Protein kinase B Inhibitor Angiotensin Receptor inhibitor