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Pranidipine

Pranidipine

产品编号 T16571   CAS 99522-79-9
别名: 普拉地平, OPC-13340

Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂,可延长乙酰胆碱诱导的内皮松弛以及硝酸甘油诱导的内皮松弛,具有抗高血压作用。

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Pranidipine Chemical Structure
Pranidipine, CAS 99522-79-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 283 现货
5 mg ¥ 662 现货
10 mg ¥ 1,060 现货
25 mg ¥ 2,120 现货
50 mg ¥ 3,380 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 728 现货
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产品目录号及名称: Pranidipine (T16571)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Pranidipine (OPC-13340) is a novel, long-acting 1,4-dihydropyridine calcium channel blocker. It prolongs acetylcholine-induced relaxation in presence of endothelium as well as nitroglycerin-induced relaxation in absence of endothelium. It also has antihypertensive activity.
体内活性 Pranidipine enhances cyclic GMP-dependent nitric oxide-induced relaxation of rat aorta.
别名 普拉地平, OPC-13340
分子量 448.47
分子式 C25H24N2O6
CAS No. 99522-79-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 270 mg/mL (602.05 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2298 mL 11.149 mL 22.298 mL 55.7451 mL
5 mM 0.446 mL 2.2298 mL 4.4596 mL 11.149 mL
10 mM 0.223 mL 1.1149 mL 2.2298 mL 5.5745 mL
20 mM 0.1115 mL 0.5575 mL 1.1149 mL 2.7873 mL
50 mM 0.0446 mL 0.223 mL 0.446 mL 1.1149 mL
100 mM 0.0223 mL 0.1115 mL 0.223 mL 0.5575 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Nakayama N, et al. Antihypertensive activity of OPC-13340, a new potent and long-acting dihydropyridine calcium antagonist, in rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1990 May;15(5):836-44. 2. Toyoki Mori, Hiromichi Takase, et al. Pranidipine, a 1,4-Dihydropyridine Calcium Channel Blocker that Enhances Nitric Oxide-Induced Vascular Relaxation. Cardiovasc Drug Rev Spring 2001;19(1):1-8.
PD173212 Atherosperminine Manidipine dihydrochloride Azumolene Pinaverium bromide CRAC intermediate 1 Lercanidipine hydrochloride SB-237376 HCl

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
膜蛋白靶向化合物库 抗癌化合物库 钙通道分子库 ReFRAME 相关化合物库 代谢化合物库 NO PAINS 化合物库 离子通道库 抗高血压化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pranidipine 99522-79-9 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel 普拉地平 OPC 13340 OPC-13340 Inhibitor OPC13340 Ca2+ channels Ca channels inhibit inhibitor

 

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