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  1. 代谢
  1. PDE
Drotaverine hydrochloride

Drotaverine hydrochloride

产品编号 T8787   CAS 985-12-6

Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Drotaverine hydrochloride Chemical Structure
Drotaverine hydrochloride, CAS 985-12-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 218 现货
5 mg ￥ 495 现货
10 mg ￥ 747 现货
25 mg ￥ 1,450 现货
50 mg ￥ 2,660 现货
100 mg ￥ 3,930 现货
500 mg ￥ 8,790 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 547 现货
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产品目录号及名称: Drotaverine hydrochloride (T8787)
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参考文献
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结构类型
产品描述 Drotaverine hydrochloride is a type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE4) inhibitor，and is an antispasmodic drug, used to enhance cervical dilation during childbirth. Drotaverine hydrochloride is structurally related to papaverine
体外活性 drotaverine not only relaxed the precontracted tracheal preparations but also decreased mediator-induced contraction.?These effects of drotaverine were concentration dependent, with a significantly higher potency on the KCl-induced response, than on either the histamine or methacholine induced one.?A similar result was noted for nifedipine.?The PDE inhibitor, theophylline, also relaxed the precontracted preparations but was ineffective on the mediator-induced contraction in a physiologically relevant concentration range.
分子量 433.968
分子式 C24H32ClNO4
CAS No. 985-12-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (57.61 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3043 mL 11.5216 mL 23.0432 mL 57.6079 mL
5 mM 0.4609 mL 2.3043 mL 4.6086 mL 11.5216 mL
10 mM 0.2304 mL 1.1522 mL 2.3043 mL 5.7608 mL
20 mM 0.1152 mL 0.5761 mL 1.1522 mL 2.8804 mL
50 mM 0.0461 mL 0.2304 mL 0.4609 mL 1.1522 mL

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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Patai, Zoltán, Guttman, András, Mikus E . Assessment of the Airway Smooth Muscle Relaxant Effect of Drotaverine[J]. Pharmacology, 2018:163. 2. Vyom, Aggarwal. Drotaverine for Recurrent Abdominal Pain in Children.[J]. Indian Pediatrics, 2015.
CP671305 Ziritaxestat (S)-(+)-Rolipram Lodenafil SEP-0372814 Pumafentrine BRL-50481 T-0156

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Drotaverine hydrochloride 985-12-6 Metabolism PDE Ca2+ channels Inhibitor Ca channels inhibit Drotaverine Phosphodiesterase (PDE) Drotaverine Hydrochloride Calcium Channel inhibitor

 

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