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Pancuronium dibromide

产品编号 T0166 CAS 15500-66-0

别名: Pancuronium bromide, Pavulon, 泮库溴铵

Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

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Pancuronium dibromide Chemical Structure

Pancuronium dibromide, CAS 15500-66-0

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 193	现货
10 mg	￥ 345	现货
25 mg	￥ 613	现货
50 mg	￥ 987	现货
100 mg	￥ 1,730	现货
200 mg	￥ 2,520	现货
500 mg	￥ 4,160	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 413	现货

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Pancuronium (bromide hydrate)
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产品描述	Pancuronium dibromide (Pavulon), a competitive AChR antagonist (IC50 = 5.5 nM), acts as a skeletal muscle relaxant. Pancuronium dibromide(Pancuronium bromide) blocking neuromuscular transmission is achieved by competing with acetylcholine for receptor sites on the motor end-plate.
靶点活性	AChR:5.5 nm
体外活性	Pancuronium在共同应用阻断剂和乙酰胆碱后导致胚胎型乙酰胆碱能受体通道的开放通道阻塞，表现为电流衰减时间常数的减少。Pancuronium也会造成胚胎型乙酰胆碱能受体通道的竞争性阻塞。[1] Pancuronium增加心率，vecuronium和rocuronium产生正性肌力效应，vecuronium缩短大鼠离体心房的不应期。[2] Pancuronium（0.5 mM）引起大鼠趾长伸肌的四联收缩完全衰减，同时不影响单次抽搐。Pancuronium减少大鼠趾长伸肌端板电位（e.p.ps）的振幅，并在50 Hz频率下增加了连续端板电位列的四联衰减。[3]
体内活性	Pancuronium可使高剂量犬的潮气量（VT）和分钟通气量（VE）减少 82%。Pancuronium可使低剂量犬的潮气量（VT）和分钟通气量（VE）分别减少 40% 和 55%。[4] Pancuronium通过减弱新生猪骨骼肌活动的消除而导致的血压升高，从而限制长时间癫痫发作时的脑充血。[5] 在豚鼠气管平滑肌条上观察到，加拉敏浓度为 0.032-0.32 毫摩尔时，Pancuronium的结果与对照组有显著差异。

别名	Pancuronium bromide, Pavulon, 泮库溴铵
分子量	732.67
分子式	C35H60Br2N2O4
CAS No.	15500-66-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 136.49mM

DMSO: 136.5 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	1.3649 mL	6.8244 mL	13.6487 mL	34.1218 mL
	5 mM	0.273 mL	1.3649 mL	2.7297 mL	6.8244 mL
	10 mM	0.1365 mL	0.6824 mL	1.3649 mL	3.4122 mL
	20 mM	0.0682 mL	0.3412 mL	0.6824 mL	1.7061 mL
	50 mM	0.0273 mL	0.1365 mL	0.273 mL	0.6824 mL
	100 mM	0.0136 mL	0.0682 mL	0.1365 mL	0.3412 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Löwenick CV, et al. Eur J Pharmacol. 2001 Feb 9;413(1):31-5. 2. Melnikov AL, et al. Gen Pharmacol,1999, 33(4), 313-317. 3. Gallacci M, et al. Pharmacology,1994, 49(4), 265-270. 4. Boolbol SK, et al. Cancer Res,1996, 56(11), 2556-2560. 5. Pourcyrous M, et al. Pediatr Res, 1992, 31(6), 636-639.

文献引用

1. Liu J, Mo J W, Wang X, et al. Astrocyte dysfunction drives abnormal resting-state functional connectivity in depression. Science Advances. 2022, 8(46): eabo2098 2. Li Y, Wu T, Guo C.Inhibition of γδ T Cells Alleviates Blood–Brain Barrier in Cardiac Arrest and Cardiopulmonary Resuscitation in Mice.Molecular Biotechnology.2023: 1-10.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pancuronium dibromide 15500-66-0 Neuroscience AChR Pancuronium bromide Nicotinic acetylcholine receptors noradrenaline Pancuronium Dibromide inhibit neuromuscular nAChR Pavulon Inhibitor sympathomimetic Pancuronium relaxant Steroid 泮库溴铵 Pancuronium Bromide skeletal inhibitor

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