265
28
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T36692 |
Fanotaprim
|
DHFR | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Fanotaprim 是二氢叶酸还原酶的有效抑制剂,抑制 tgDHFR (Toxoplasma gondiiDHFR) 和 hDHFR (human DHFR)的 IC50分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 在研究弓形虫病方面具有价值。 | |||
T8464 |
RA-9
|
Apoptosis; DUB | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
RA-9 是一种高选择性蛋白酶体相关的 DUBs 抑制剂,具有良好的毒性和抗癌活性。它阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。它诱导卵巢癌细胞内质网应激反应,选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。 | |||
T13336 |
VTP50469
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Histone Methyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
VTP50469 是一种高选择性和口服活性的Menin-MLL 相互作用抑制剂,具有有效的抗白血病活性,Ki 为 104 pM。 | |||
T10606 |
BRD0705
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂,其 IC50=66 nM,Kd=4.8 μM。 它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比,对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。 | |||
T8507 |
MAC-545496
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
MAC-545496 是一种抗毒剂,可逆转耐甲氧西林的菌株中的 β-内酰胺耐药性。它是糖肽抗性相关蛋白 R 的纳摩尔抑制剂,对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力。 | |||
T14943 |
CGP60474
|
VEGFR; CDK; PKC | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,抑制细胞周期蛋白依赖激酶(CDK) ,抑制 CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的IC50分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM。它是选择性和 ATP 竞争性PKC 抑制剂。 | |||
T15588 |
Iobenguane sulfate
硫酸碘苄胍 EP标准品,MIBG sulfate |
Others | Others |
Iobenguane sulfate (MIBG sulfate) 是一种具有抗肿瘤活性的神经递质去甲肾上腺素的类似物。Iobenguane sulfate 是一种高亲和力的霍乱毒素底物,干扰细胞单核(ADP-核糖基化)。放射性碘代 Iobenguane sulfate 可用于肾上腺肿瘤诊断和肿瘤靶向药物的研究。 | |||
T9962 |
Mepolizumab
美泊利单抗,SB 240563 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。 美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。 | |||
T4641 |
Branaplam
LMI 070,NVS-SM1 |
Others; Potassium Channel; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。 | |||
T6351 |
MGCD-265 analog
MGCD-265,Glesatinib |
Apoptosis; VEGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MGCD-265 analog (Glesatinib) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 c-Met 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 10 nM。 | |||
T6496 |
Vactosertib
TEW-7197,EW-7197 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM),表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。 | |||
T6626 |
PF-3758309
PF-309,PF-03758309,PF 3758309 |
Apoptosis; PAK | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
PF-3758309 (PF-03758309) 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂,可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。 | |||
T4230 |
PF-3758309 hydrochloride
PF-03758309 hydrochloride |
Apoptosis; PAK | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂,Kd 为 2.7 nM,Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖,具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。 | |||
T1950 |
PND-1186
PND1186,PND 1186,VS-4718,SR-2516 |
Apoptosis; FAK | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂,IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。 | |||
T28866 |
Stemazole
|
Apoptosis | Apoptosis |
Stemazole 是一种新型小分子人类干/祖细胞增殖激活剂 ,可促进人类胚胎干细胞的存活并保持干性 ,促进少突胶质细胞前体细胞在体外的存活。Stemazole 能显著提高细胞存活率和克隆形成数,并呈剂量依赖性,降低细胞凋亡率,促进运动功能障碍的恢复和髓鞘的修复。Stemazole 可作为脱髓鞘疾病的治疗剂,促进OPC 体外存活和体内再生。 | |||
T60011 | HS220 | MAPK | MAPK |
HS220 是 TAK1 抑制剂,TAK1 在炎症和细胞存活的信号通路中起关键作用。 | |||
T27830 |
Lifarizine
RS 87476,RS 87476-000,RS-87476,RS-87476-000,RS87476 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Lifarizine (RS-87476) 是一种钙钠通道拮抗剂, 在简化的大鼠双血管闭塞存活模型中显示出神经保护活性。 | |||
T2155 |
Thiazovivin
|
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Thiazovivin 是一种ROCK 抑制剂,能提高 iPSC 的生成效率,对人胚胎干细胞具有保护作用。 | |||
T67980 |
Coleneuramide
MCC-257 |
Others | Others |
Coleneuramide (MCC-257)可增强神经生长因子 (NGF) 对细胞存活的影响,可用于研究糖尿病性多发性神经病。 | |||
T17178 |
Tulopafant
RP 59227 |
PAFR | GPCR/G Protein |
Tulopafant(RP 59227) 是一种有效的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂,可增加毛细血管通畅性并延长异体心脏移植的生存期。 | |||
T26641L |
Apadenoson TFA
BAY 68-4986 TFA,Apadenoson TFA(250386-15-3 Free base),Discontinued TFA |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Apadenoson TFA 是一种有效的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 激动剂,可用于提高SARS感染患者的存活率。 | |||
T16859 |
SBI-425
|
Others | Others |
SBI-425 是一种有效且具有口服生物利用度的 TNAP 抑制剂。 SBI-425 有效抑制脉管系统中的 TNAP,改善心血管参数和存活率,而骨骼没有检测到变化。 | |||
T37292 |
M62812
|
TLR | Immunology/Inflammation |
M62812是一种 TLR4抑制剂,可在 HEK239细胞中抑制 LPS 诱导的NF-κB 活化。 | |||
T10397 |
ATN-161 trifluoroacetate salt
ATN-161 TFA salt |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) 是一种新型整合素 α5β1 拮抗剂,可在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。 | |||
T40498L |
Dentonin acetate
Dentonin acetate (400090-20-2 Free base) |
Others | Others |
Dentonin acetate 增强骨生成并促进未成熟贴壁细胞的存活。 Dentonin acetate 是一种源自 MEPE 的合成片段,可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。 | |||
T16964 |
SYM2206
SYM-2206,SYM 2206 |
Sodium Channel; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
SYM2206 是一种亲和力较低的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 具有抗癌活性,可阻断 Nav1.6 介导的持续电流,降低胰腺癌细胞的存活率。 | |||
T9411 |
KX2-361
|
Others; Microtubule Associated; Src | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KX2-361 是一种口服生物可利用的小分子双 Src/微管蛋白抑制剂,可在小鼠胶质母细胞瘤模型中提供长期存活。 | |||
T4605 |
NT157
|
IGF-1R; STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NT157 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI,主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。 | |||
T3106 |
C-DIM12
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂,可诱导Nurr1和DA 基因表达。 | |||
T16757 |
Risdiplam
RO7034067,RG7916 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Risdiplam (RO7034067) 是一种中枢和外周分布的 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂,可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。 | |||
T61859 |
MK-28
|
Antiviral; PERK | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
MK-28 是一种具有选择性的 PERK 激动剂,可降低亨廷顿病模型的毒性并延长生存期。MK-28 对MK28胃癌细胞有显著的杀伤作用。 | |||
T70388 |
(S)-Enitociclib
VIP152 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
(S)-Enitociclib (VIP152) 是一种选择性 CDK9 抑制剂,通过抑制 RNA 聚合酶 II 介导的转录来诱导 MYC+ 淋巴瘤的完全消退,抑制抗凋亡和促生存蛋白的转录。 | |||
T25125 |
AZA197
AZA 197,AZA-197 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
AZA197 (AZA-197)是一种选择性 Cdc42抑制剂。在临床前小鼠异种移植模型中,它通过下调 PAK1活性来抑制原发性结肠癌的生长并延长生存期。 | |||
T24133 |
HDAC8-IN-20a
HDAC8 IN 20a,HDAC8IN20a,HDAC8 inhibitor-20a,HDAC8 inhibitor 20a |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC8-IN-20a (HDAC8 inhibitor-20a) 是一种有效的、具有选择性的HDAC8抑制剂,IC50为27 nM。HDAC8-IN-20a 可阻断生长受体存活信号的激活。 | |||
T0349 |
Riluzole
PK 26124,RP-54274,利鲁唑 |
GABA Receptor; Sodium Channel; NMDAR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂,用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取,IC50值为 43 μM。 | |||
T3626 |
Acalabrutinib
ACP-196,阿可替尼 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。 | |||
T72984 |
(Rac)-SHIN2
|
Others | Others |
(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,可提高 NOTCH1 驱动的小鼠原代 T-ALL 在体内的存活率,可用于研究 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL)。 | |||
T9468 |
FR054
|
Others | Others |
FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂,具有明显的抗乳腺癌活性。它在不同的乳腺癌细胞中诱导细胞增殖和存活显著降低。 | |||
T5483 |
DMX-5804
DMX-5084 |
MAPK | MAPK |
DMX-5804 是一种口服有活性的MAP4K4选择性抑制剂,其对人 MAP4K4 的IC50=3 nM,pIC50=8.55。对 MINK1/MAP4K6 (pIC50=8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50=7.96) 的作用相对较弱。它可以提高心肌细胞存活率,降低小鼠的缺血再灌注损伤。 | |||
T13810 |
Palmitoylcarnitine chloride
Palmitoyl DL-carnitine chloride |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl DL-carnitine chloride) 是一种线粒体脂肪酸氧化中间体,可介导脂质内心脏保护。Palmitoylcarnitine chloride 通过消耗谷胱甘肽来消除结直肠癌细胞的存活,诱导癌细胞死亡,调节蛋白激酶 C βII 与其受体 RACK1 之间的相互作用。 | |||
T8366 |
Mitochonic acid 5
MA-5 |
Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
Mitochonic acid 5 (MA-5) 能够调节线粒体 ATP 合成,可与线粒体结合,并改善肾小管和心肌细胞损伤。 | |||
T16695 |
Pyrintegrin
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂,也是 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂,能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导,具有强大的成脂作用。 | |||
T4235 |
Roblitinib
FGF-401 |
FGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的,高选择性的FGFR4抑制剂(IC50:1.9 nM),具有抗癌作用。 | |||
T39965 |
NF-κΒ activator 1
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κΒ activator 1 可激活NF-κΒ基因,EC50 为 0.9 μM。NF-κB 作为一种调控细胞增殖和细胞存活的基因被真核细胞广泛应用。NF-κΒ activator 1 可诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA 表达。 | |||
T67914 | Insecticidal agent 364 | mTOR; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Insecticidal agent 364是一种雷帕霉素激酶靶蛋白的选择性小分子抑制剂。Insecticidal agent 364具有抗肿瘤活性,通过抑制mTOR, Insecticidal agent 364旨在破坏参与癌细胞生长和存活的信号通路,从而潜在地抑制肿瘤生长。 | |||
T9552 |
BAZ1A-IN-1
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BAZ1A-IN-1 是BAZ1A(含溴结构域蛋白)抑制剂(Kd:0.52 μM)。它对低表达BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性,但对高表达BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存作用。 | |||
T23601 |
ABC1183
ABC 1183,ABC-1183 |
GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
ABC1183是一种抑制GSK3α, GSK3β和CDK9的新型二氨基噻唑。ABC1183通过诱导G2/M 阻滞和改变GSK3、糖原合成酶、β-catenin 磷酸化和MCL1表达降低细胞存活率来抑制多种癌细胞株的生长,并具有口服活性。 | |||
T3527 |
TRC051384
TRC 051384 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂,可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率,激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高,增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。 | |||
T3980 |
Su1498
Tyrphostin SU 1498,AG 1498 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Su1498 (Tyrphostin SU 1498) 是一种选择性的 VEGFR2 抑制剂,能够抑制 Flk-1 (IC50:700 nM)。 | |||
T3708 |
BP-1-102
|
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂,IC50值为 6.8 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15544 |
Iberin
NSC 321801 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Iberin (NSC-321801) 诱导细胞凋亡并抑制细胞存活 (IC50 = 2.3 μM)。 Iberin 是萝卜硫素的类似物。 | |||
T5773 |
Moslosooflavone
5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮,5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone |
NF-κB; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Moslosooflavone (5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone) 是一种从雪莲中分离出来的类黄酮,具有抗缺氧和抗炎作用。 | |||
TN1038 |
Galgravin
|
Apoptosis | Apoptosis |
Galgravin 是望春花中的一种天然产物,具有抗炎和体外细胞毒活性,能诱导白血病细胞凋亡。 | |||
TN2285 |
DL-Tryptophan
(±)-Tryptophan,Tryptophan,DL-色氨酸 |
Serotonin Transporter; Endogenous Metabolite | Metabolism; Neuroscience |
DL-Tryptophan ((±)-Tryptophan) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3765 |
L-asarinin
細辛素,(-)-Episesamin |
Others | Others |
L-asarinin ((-)-Episesamin) 降低外周血 IL-12 浓度并抑制 CXCR3 和 TLR4 的表达,这意味着 Asarinin 可能在 TLR4 通路中发挥作用,并延长同种异体心脏的存活时间。 | |||
T4A2462 |
Telocinobufagin
Telobufotoxin,远华蟾蜍精,Telocinobufogenin |
Others | Others |
Telocinobufagin (Telobufotoxin) 是一种从蟾酥中分离提取获得的组份。 | |||
TN1040 |
Skullcapflavone II
|
COX; Antibacterial; TGF-beta/Smad | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Stem Cells |
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮,具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。 | |||
TN6835 |
(E)-β-Farnesene
(6E)-7,11-dimethyl-3-methylidenedodeca-1,6,10-triene,trans-β-Farnesene |
Antifungal | Microbiology/Virology |
(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种存在于 Phlomis aurea Decne中的倍半萜烃,是许多蚜虫报警信息素的主要成分,可中断蚜虫摄食。(E)-β-Farnesene 通过破坏昆虫激素平衡来损害 Chilo suppressalis 幼虫的发育和存活。 | |||
TN7225 |
2'-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone
|
Antioxidant; Parasite | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
2'-Hydroxy-3,4-dimethoxychalcone 是从槐树根分离除的查耳酮化合物,具有抗氧化活性,抑制了多诺瓦尼乳杆菌寄生虫 EC 的细胞内存活50值介于 0.39 和 0.41 μg/mL 之间,可用于研究糖尿病,治疗血吸虫病、疟疾和其它感染。 | |||
T5679 |
(E)-Ferulic acid
trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid |
BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体,阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化,导致其蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达,降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。 | |||
T4900 |
(±)-Methyl Jasmonate
(±)-茉莉酸甲酯,甲基茉莉酮酸酯,(±)-Jasmonic Acid methyl ester,Methyl 2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Methyl 2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate ((±)-Jasmonic Acid methyl ester) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1831 |
Macranthoside A
Kalopanaxsaponin H |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷,属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性,抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活,有助于中和有害的自由基,保护细胞免受氧化损伤,可以促进神经元的存活和生长,并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡,具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。 | |||
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 | |||
T2S1865 |
Octyl gallate
Gallic acid octyl ester,n-Octylgallate,Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate,Progallin O,Stabilizer GA-8,没食子酸辛酯 |
Antioxidant; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species; Antibacterial; Antifungal; HSV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction |
Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用,有选择性和敏感性的荧光特性,广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1,水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T3S0027 |
Picropodophyllotoxin
AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) )。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶,在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。 | |||
TN1889 |
Lupalbigenin
|
ERK; Akt; Topoisomerase | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Lupalbigenin sensitizes detachment-induced cell death in human lung cancer cell through down-regulation of pro-survival proteins. | |||
TN3218 |
7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one
|
Beta Amyloid; PI3K; mTOR | Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one as a beneficial compound to ameliorate the deleterious effects of Aβ on dendrite integrity and cell survival, and may provide new insights on drug discovery of Alzheimer's disease (AD). | |||
T81814 |
Methyl Ganoderic acid B
|
||
Methyl Ganoderic acid B, 一种从灵芝中分离得到的三萜类化合物,具有类似神经生长因子的神经元存活促进作用。 | |||
TN2691 |
2',3'-Dehydrosalannol
|
BCL; Akt; Caspase | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
2',3'-Dehydrosalannol possesses antifeedant activity against Spodptera litura. It shows anticancer effects on triple-negative breast cancer(TNBC), it inhibits cathepsin-mediated pro-survival signaling which resulted in growth arrest of TNBC cells. | |||
T38295 |
Calpinactam
|
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Calpinactam is a fungal metabolite originally isolated from M. alpina that has antimycobacterial activity. It is active against M. smegmatis (MIC = 0.78 μg/ml) but not a panel of 13 other bacteria and fungi. Calpinactam increases survival in a silkworm model of M. smegmatis infection (ED50 = 5 μg/larva). | |||
T80403 |
Nv-CATH
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Nv-CATH是一种具有广谱抗菌活性的蛙源抗菌肽,有效针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它能显著提供保护,防止小鼠遭受金黄色葡萄球菌致命感染,并且通过免疫调节和抗微生物机制双重作用抵御细菌感染。 | |||
T36845 |
Isogarcinol
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Isogarcinol is a natural polyisoprenylated benzophenone first isolated from plant species in the genus Garcinia. It has immunosuppressant actions, inhibiting the protein phosphatase calcineurin (IC50 = 36 μM) and suppressing the proliferation of T cells. Oral administration of isogarcinol in mice decreases delayed type hypersensitivity, prolongs graft survival in allogeneic skin transplants, suppresses inflammation in collagen-induced arthritis, and reduces clinical symptoms in experimental auto... | |||
T35750 |
Trypacidin
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Trypacidin is a fungal metabolite originally isolated fromA. fumigatus.1It is active againstB. subtilisandM. bovis(MICs = 12.5 and 1.25 μg/ml, respectively), as well asT. cruziandT. gondii(MICs = 5-10 and 10-20 μg/ml, respectively).1,2It reduces viability and induces lysis of A549 human lung cancer cells (IC50s = 7.4 μM for both).3Trypacidin increases survival in a mouse model ofT. gondiiinfection when administered in six doses of 12.5 mg/kg each.1 1.Balan, J., Ebringer, L., Nemec, P., et al.Ant... | |||
TN4774 |
Physalin A
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ERK; BCL; p38 MAPK; NF-κB; Androgen Receptor; ROS; JAK; JNK; STAT; p53; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; Stem Cells |
Physalin A exerts anti-tumor activity in non-small cell lung cancer cell lines by suppressing JAK/STAT3 signaling, it inhibits androgen-independent prostate cancer cell growth through activation of cell apoptosis and downregulation of androgen receptor ex | |||
T83862 |
Bactobolin A hydrochloride
BN-183B |
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Bactobolin A 是一种最初从 Pseudomonas 中分离出的微生物代谢产物,具有抗生素和抗癌活性。它对 S. aureus、S. epidermidis、S. faecalis、B. anthracis、B. subtilis、E. coli、S. typhi 和 S. dysenteriae 活跃(MICs = 0.1-12.5 µg/ml)。在体内,bactobolin A (0.25-4 mg/kg) 提高了 L1210 小鼠白血病模型的存活率。 | |||
T35751 |
Violacein
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Violacein is a bacterial metabolite originally isolated from C. violaceum that has antibacterial and antiprotozoal activities.[1] [2] It is produced by C. violaceum as a purple pigment in response to N-hexanoyl homoserine lactone , a property that has been modified to create a strain of C. violaceum used in detecting quorum-sensing molecules.[3] Violacein is active against Gram-positive bacteria, including B. subtilis and S. aureus (MICs = 0.8 and 1.6 µM, respectively). It is also active aga... | |||
T36563 |
(E)-Guggulsterone
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Bile acids are essential for solubilization and transport of dietary lipids, are the major products of cholesterol catabolism, and are physiological ligands for farnesoid X receptor (FXR), a nuclear receptor that regulates genes involved in lipid metabolism.1They are also inherently cytotoxic, as physiological imbalance contributes to increased oxidative stress.2,3Bile acid-controlled signaling pathways are promising novel targets to treat such metabolic diseases as obesity, type II diabetes, hy... |