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Macranthoside A

产品编号 TN1831 CAS 128730-82-5

别名: Kalopanaxsaponin H

Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷，属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性，抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活，有助于中和有害的自由基，保护细胞免受氧化损伤，可以促进神经元的存活和生长，并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡，具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。

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Macranthoside A, CAS 128730-82-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,150	现货
5 mg	￥ 5,230	现货
10 mg	￥ 7,390	现货
25 mg	￥ 10,900	现货
50 mg	￥ 14,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,120	现货

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参考文献

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结构类型

天然产物 > 萜类

产品描述

Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) is a triterpenoid glycoside extracted from rehmannia and belongs to the iridoterpenoid synthesis. Macranthoside A has anti-inflammatory, antioxidant, antibacterial and neuroprotective activities, inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and inhibits the activation of inflammatory signaling pathways, helps neutralize harmful free radicals, protects cells from oxidative damage, and promotes the survival and growth of neurons. And prevent neuronal cell death caused by oxidative stress or neurotoxic compounds, which has the potential to treat neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases and liver damage.

体外活性

Kalopanaxsaponin H was metabolized to kalopanaxsaponin A and I, hederagenin 3-O-alpha-L-arabinopyranoside and hederagenin. The main metabolites of Kalopanaxsaponin H were kalopanaxsaponin I and hederagenin. Among kalopanaxsaponin B, H and their metabolites, kalopanaxsaponin A showed the most potent antidiabetic activity, followed by hederagenin. However, the main components, kalopanaxsaponin B and Kalopanaxsaponin H, in K. pictus were inactive[1]

别名	Kalopanaxsaponin H
分子量	913.1
分子式	C47H76O17
CAS No.	128730-82-5

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
刺楸树皮	Kalopanax septemlobus( Thunb) Koidz.	平	苦, 辛	脾, 胃

计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kim DH, et al. Metabolism of kalopanaxsaponin B and H by human intestinal bacteria and antidiabetic activity of their metabolites. Biol Pharm Bull. 1998;21(4):360-365.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Macranthoside A 128730-82-5 oxidation-reduction Antioxidant Kalopanaxsaponin H Inhibitor inhibitor inhibit

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