Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂,用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取,IC50值为 43 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 494 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 797 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 1,212 | 待询 | ||
500 mg | ¥ 2,389 | 待询 | ||
1 g | ¥ 3,523 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 257 | 现货 |
产品描述 | Riluzole (RP-54274) is a glutamate antagonist (RECEPTORS, GLUTAMATE) used as an anticonvulsant (ANTICONVULSANTS) and to prolong the survival of patients with AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS. |
靶点活性 | GABA:43 μM |
体外活性 | Riluzole能够轻易穿过血脑屏障.用8 mg/kg i.p. Riluzole治疗短暂性脑缺血的啮齿动物,可以完全抑制局部缺血诱发的谷氨基酸大量释放. |
体内活性 | Tiluzole保护培养的神经元免受缺氧损伤,减少肌萎缩性侧索硬化患者CSF中毒性因子的损伤。Riluzole在非洲爪蟾卵母细胞中表达的离体兴奋性氨基酸受体的电生理学试验中抑制N-甲基-D-天冬氨酸(IC50 = 18 μM)和红藻氨酸(IC50 = 167 μM)诱发的电流。Riluzole能够稳定蛙坐骨神经和大鼠小脑颗粒细胞中激活的钠离子通道。Riluzole抑制谷氨基酸从培养的神经元和脑片释放。Riluzole通过非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体也会阻断一些谷氨酸的突触后作用。 |
别名 | PK 26124, RP-54274, 利鲁唑 |
分子量 | 234.2 |
分子式 | C8H5F3N2OS |
CAS No. | 1744-22-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 43 mg/mL (183.6 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 43 mg/mL (183.6 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 4.2699 mL | 21.3493 mL | 42.6985 mL | 106.7464 mL |
5 mM | 0.854 mL | 4.2699 mL | 8.5397 mL | 21.3493 mL | |
10 mM | 0.427 mL | 2.1349 mL | 4.2699 mL | 10.6746 mL | |
20 mM | 0.2135 mL | 1.0675 mL | 2.1349 mL | 5.3373 mL | |
50 mM | 0.0854 mL | 0.427 mL | 0.854 mL | 2.1349 mL | |
100 mM | 0.0427 mL | 0.2135 mL | 0.427 mL | 1.0675 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Riluzole 1744-22-5 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor Sodium Channel NMDAR Gamma-aminobutyric acid Receptor PK 26124 RP 54274 PK26124 PK-26124 RP54274 γ-Aminobutyric acid Receptor RP-54274 inhibit Na+ channels Inhibitor Na channels 利鲁唑 inhibitor