230
40
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T80024 |
Cationic Bovine Serum Albumin
cBSA, chemically modified cationic bovine serum albumin |
||
Cationic Bovine Serum Albumin(带正电荷的牛血清白蛋白)是由583个氨基酸组成的蛋白质,具有三个同源的全α结构域。该蛋白质与Tanshinone IIA联用,在缺血性脑卒中中展现出显著的神经保护作用。 | |||
T2622 |
GSK 650394
GSK650394 |
SGK; Influenza Virus | Metabolism; Microbiology/Virology |
GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂,可抑制流感病毒复制。它还是一种血清和糖皮质激素调节的激酶 1 抑制剂。 | |||
T9977 |
SGK1-IN-4
|
SGK | Metabolism |
SGK1-IN-4 是 SGK1 的特异性抑制剂,可用于骨关节炎研究。 | |||
T6635 |
EMD638683
|
SGK | Metabolism |
EMD638683 是一种具有抗高血压效力的新型 SGK 抑制剂,IC50=3 μM。 | |||
T22062 |
CCG-100602
|
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。 | |||
T10539 |
BIBO3304 TFA
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BIBO3304 TFA 是一种可口服的、选择性的神经肽 Y(NPY) Y1受体高效拮抗剂,对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力,IC50分别为 0.38 和 0.72 nM。 | |||
T2014 |
CCG-1423
CCG1423 |
LRRK2; Rho; Ras | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。 | |||
T7943 |
Fluphenazine decanoate
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluphenazine decanoate 是一种高度连续的多巴胺 D2受体阻滞剂,是一种长效吩噻嗪抗精神病药,用于精神分裂症的研究。 | |||
T36683 |
Vedaprofen
Quadrisol,PM 150,维达洛芬,CERM 10202 |
COX; Antibacterial; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂,IC50 为 222 μM,Ki 为 131 μM。 | |||
T19913 |
CKI-7
CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl |
ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂,IC50为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶,还抑制 SGK,S6K1以及 MSK1。 | |||
T2406 |
Cinacalcet hydrochloride
AMG-073 HCl,Cinacalcet HCl,AMG-073 hydrochloride,Cinacalcet,盐酸西那卡塞 |
CaSR | GPCR/G Protein |
Cinacalcet hydrochloride (AMG-073 hydrochloride) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂,可用于研究心血管疾病。 | |||
T16015 |
Maxacalcitol
马沙骨化醇,22-Oxacalcitriol |
Others | Others |
Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol) 是非血钙维生素 D3的一种类似物,是 VDR 样受体的配体。 | |||
T18889 |
5-Aminofluorescein
5-氨基荧光素,5-AF |
Others | Others |
5-Aminofluorescein (5-AF) (5-AF) is a covalently-bound fluorescence marker conjugated with human serum albumin. It exhibits an excitation wavelength of 490 nm and an emission wavelength of 515 nm. | |||
T1928 |
Anacetrapib
安塞曲匹,MK-0859 |
CETP | Metabolism |
Anacetrapib (MK-0859) 是 CETP 的抑制剂,能够抑制 rhCETP (IC50:7.9±2.5 nM) 和 C13S CETP 突变型 (IC50:11.8±1.9 nM) 的活性。 | |||
T9290 |
3-hydroxy-phthalicanhydrid
|
Others | Others |
3-hydroxy-phthalicanhydrid 用于合成3-羟基邻苯二甲酸酐修饰的人血清白蛋白。 | |||
T13919 |
Terbufibrol
|
Others | Others |
Terbufibrol 降低正常和高胆固醇血症雄性大鼠的血清总胆固醇水平。 | |||
T18919 |
Bathophenanthroline
|
Others | Others |
Bathophenanthroline 是一种能够通过染色法测量水,血清和尿液样中铁浓度的试剂。 | |||
T7045 |
Clonidine
Nexiclon,Catapres,Kapvay,可乐定 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clonidine (Kapvay) 是 alpha2 肾上腺素能激动剂。 | |||
T77556 |
2-(4-Hydroxyphenylazo)benzoicacid
|
||
2-(4-Hydroxyphenylazo)benzoicacid 是一种分光光度法探针,可显示与蛋白质结合时的吸收光谱变化,可与牛血清蛋白结合。 | |||
T20545 |
Benzarone
Benzarona,Vasoc,苯扎隆,Venagil,Benzaronum |
OAT | Membrane transporter/Ion channel |
Benzarone (Benzarona) 是人尿酸转运蛋白 1的有效抑制剂,IC50为 2.8 μM。它具有降低血清尿酸水平的作用。 | |||
T9543 |
Syk Inhibitor II hydrochloride
|
Others | Others |
Syk Inhibitor II hydrochloride 信号传导的影响在狼疮中可能很突出。 | |||
T3956 |
Sodium ionophore III
ETH2120 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Sodium ionophore III (ETH2120) 是一种Na+载体,适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性。 | |||
T0435 |
Sulfinpyrazone
(+/-)-Sulfinpyrazone,G-28315,苯磺保泰松,NSC 75925 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sulfinpyrazone (NSC-75925) 是一种口服有效的尿酸剂,具有抗血栓和血小板抑制作用。它可作用于慢性和间歇性痛风性关节炎。 | |||
T1167 |
Cyproterone acetate
Androcur,醋酸环丙氯地孕酮,Cyproterone 17-O-acetate,醋酸环丙孕酮 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。 | |||
T14283 |
amyloid P-IN-1
|
Beta Amyloid | Neuroscience |
amyloid P-IN-1 可用于研究血清淀粉样蛋白 P 成分耗尽的疾病,例如阿尔茨海默病、淀粉样变性、骨关节炎和 2 型糖尿病。 | |||
TP2298L |
transferrin fragment acetate
|
Others | Others |
transferrin fragment acetate 是动物血清中主要的铁结合蛋白,其铁结合位点和性质类似于乳铁蛋白1。 | |||
T1525 |
Ritonavir
RTV,利托那韦,Abbott 84538,A 84538,ABT 538 |
Apoptosis; SARS-CoV; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.61 μM。 | |||
T29087 |
VA-K-14 hydrochloride
VAK14 Hydrochloride,VA K 14 HCl,VA-K-14 HCl,VAK14 HCl |
TSH Receptor | GPCR/G Protein |
VA-K-14 hydrochloride(VAK14 HCl)是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂 (IC50= 12.3 μM),对GD患者血清和单克隆刺激TSHR抗体对TSHR的刺激有抑制作用,可消除 TSHR 信号传导。 | |||
T1655 |
Ambrisentan
BSF-208075,BSF 208075,安倍生坦,LU 208075 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
Ambrisentan (BSF 208075) 是 ET A 型受体选择性拮抗剂。 | |||
T81135 |
Sodium caseinates
|
||
Sodium caseinates,作为主要乳蛋白,能诱导粒细胞增殖与活化,同时提高关键细胞因子GM-CSF与G-CSF的血清浓度。该化合物还可引起小鼠粒细胞的生成。 | |||
T0180 |
Benazepril hydrochloride
盐酸贝那普利,CGS 14824A HCl,Benazepril HCl,CGS14824A |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) 是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,能够作用于高血压。 | |||
T0929 |
Docusate sodium
Aerosol OT,多库脂钠,Dioctyl sulfosuccinate sodium salt,Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt,Constonate |
Opioid Receptor; HSV | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Docusate sodium (Aerosol OT) 是一种口服的非处方泻药和大便软化剂,可用于研究便秘。 | |||
T37575 |
GLcNAc1-b-PNP
|
Others | Others |
GLcNAc1-b-PNP 是N-乙酰基-β-氨基葡萄糖酶的发色底物,可用于量化人血清和尿液中N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖酶的活性。 | |||
T2606 |
KN-93 Phosphate
|
CaMK | Neuroscience |
KN-93可以竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合,是一种钙离子/钙调蛋白依赖激酶 II(CaMKII)抑制剂,Ki 为370 nM。 | |||
T10392 |
Aspoxicillin
|
Anti-infection; Antibacterial | Microbiology/Virology |
Aspoxicillin 是一种广谱抗菌剂,对分离的胸膜肺炎放线杆菌 68 菌株抑制作用的MIC90值 ≤ 0.05 μg/ml。 | |||
T26619 |
Amitivir
LY217896,LY 217896,阿米替韦,LY-217896 |
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
Amitivir (LY 217896) 是一种噻二唑衍生物,对 A 和 B 型流感病毒均有效,对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。 | |||
T6875 |
Lesinurad
RDEA594,雷西那德,来司诺雷 |
OAT | Membrane transporter/Ion channel |
Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km 分别为 0.85 和 2 μM。 | |||
T1623 |
Lopinavir
ABT-378,洛匹那韦 |
SARS-CoV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。 | |||
T2395 |
Vortioxetine
沃替西汀,Lu AA 21004 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。 | |||
T0137 |
Mirtazapine
米氮平,6-Azamianserin,Org3770 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。 | |||
T0078L |
Lapatinib ditosylate monohydrate
Lapatinib ditosylate monohydrate,Lapatinib ditoluenesulfonate monohydrate,Lapatinib tosilate hydrate,Lapatinib tosilate,Tykerb,二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物,Tyverb |
EGFR; Ferroptosis; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。 | |||
T0805 |
Quinapril hydrochloride
CI-906,PD-109452-2,盐酸喹那普利,Quinapril HCl |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Quinapril hydrochloride (PD-109452-2) 是一种血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂的原药。 | |||
T33613 |
NCGC00135472
NCGC 00135472,DRV1 (GPR32) agonist C2A,C2A,NCGC-00135472 |
Others | Others |
NCGC00135472 (DRV1 (GPR32) agonist C2A)是具有促分解功能的人Resolvin D1受体激动剂,可在β阻滞素和 cAMP 测定中激活人溶解蛋白 D1 受体 DRV1/GPR32 受体,EC50 分别为 0.37 uM 和 0.05 uM。NCGC00135472在过表达重组DRV1的细胞中引起快速阻抗变化,刺激血清处理的酶聚糖的吞噬作用。 | |||
T30778 |
CCG-257081
MRTF/SRF-IN-1,CCG257081,CCG 257081 |
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。 | |||
T4121 |
Bicyclol
SY801,双环醇 |
HBV; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。 | |||
TP1820L |
Osteogenic Growth Peptide, OGP acetate
Osteogenic Growth Peptide, OGP acetate(132996-61-3 free base) |
Others | Others |
Osteogenic Growth Peptide, OGP acetate(132996-61-3 free base) 是一种短的、天然存在的 14 聚体生长因子肽,存在于血清中,浓度为 μM。成骨生长肽 OGP 是局部骨髓损伤全身成骨反应机制的关键因素。 | |||
T1189 |
Milnacipran hydrochloride
盐酸米那普仑,Milnacipran HCl,Savella,Dalcipran |
Serotonin Transporter; Norepinephrine | Neuroscience |
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。 | |||
TP1938L |
RS09 2TFA (1449566-36-2 free base)
RS09 2TFA 1449566-36-2(free base) |
TLR | Immunology/Inflammation |
RS09 2TFA (1449566-36-2 free base) 是一种 TLR4 激动剂。促进 NF-κB 核转位并在体外诱导 RAW264.7 巨噬细胞分泌炎性细胞因子。它在体内充当佐剂并提高 X-15 特异性抗体血清浓度。 | |||
T6647 |
Rotigotine-
Neupro,N-0923,罗替戈汀,N-0437,SPM 962 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rotigotine (N-0923) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。 | |||
T0192 |
Levetiracetam
左乙拉西坦,UCB L059,SIB-S1 |
DNA Methyltransferase; Others; Calcium Channel | Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂,增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药,可结合突触小泡蛋白 SV2A。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5664 |
Bovine Serum Albumin
牛血清白蛋白,BSA,Bovine albumin,Albumin bovine serum,白蛋白 |
Others | Others |
Bovine Serum Albumin (BSA) 是一种由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质,是一种球状蛋白,可用于多种生物化学实验中。 | |||
T41033 | Fetuin, Fetal Bovine Serum | ||
Fetuin, Fetal Bovine Serum is a glycoprotein weighing 64 kDa that is secreted by the liver and obtained from fetal bovine serum. It acts as an inhibitor of trypsin activity and facilitates cellular attachment, growth, and differentiation. | |||
T19500 |
Palmitelaidic Acid
trans-Palmitoleic acid,9-trans-Hexadecenoic acid,软脂酸 |
Glucokinase; AMPK; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
trans-Palmitelaidic Acid (trans-Palmitoleic acid) 是palmitoleic acid 的反式异构体。Palmitoleic acid 是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 | |||
T7523 |
Guanidinosuccinic acid
2-胍基琥珀酸,胍基琥珀酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Guanidinosuccinic acid 是一种含氮代谢物,在尿毒症患者的血清和尿液中水平升高。 | |||
T15720 |
Lathosterol
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Lathosterol 是胆固醇样分子,其血清浓度是全身胆固醇合成的指标。 | |||
T0496 |
Creatinine
肌酸酐,NSC13123 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Creatinine (NSC-13123) 由肌肉中磷酸肌酸分解产生。 | |||
T5289 |
N-Acetyl-L-arginine dihydrate
N-Ac-L-arg-OH,乙酰精氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-arginine dihydrate (N-Ac-L-arg-OH) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T6S1918 |
Schisantherin B
Gomisin-B,Wuweizi ester-B,五味子酯乙,Schizantherin-B |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Schisantherin B (Schizantherin-B) 是一种天然产物。 | |||
T19284 |
Dimethylmalonic acid
2,2-Dimethylmalonic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Dimethylmalonic acid(2,2-Dimethylmalonic acid) 是人血清中的短链二羧酸,可用于预防或延缓鱼肌动球蛋白在冷冻缓冲溶液(pH 7)中的变性。 | |||
TN6778 |
Umbelliprenin
伞形花醚,7-[[(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl]oxy]-2H-1-benzopyran-2-oneUmbelliprenin |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Umbelliprenin (7-[[(2E,6E)-3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl]oxy]-2H-1-benzopyran-2-oneUmbelliprenin) 可减轻神经性疼痛,并降低血清 IL-6 水平和氧化应激。 | |||
T5544 |
2-Furoic acid
Furan-2-carboxylic acid,糠酸 |
Anti-infection; ATP Citrate Lyase; Endogenous Metabolite; Acyltransferase | Metabolism; Microbiology/Virology |
2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-Furoic acid 能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平,具有抗血脂作用。 | |||
TN2151 |
Rhamnocitrin
|
Others | Others |
Rhamnocitrin 是一种分离自黄芪(沙源子)中的类黄酮,具有抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化活性。它是 DPPH 的清除剂(IC50:28.38 mM)。 | |||
T3810 |
Saikosaponin B2
柴胡皂苷 B2,柴胡皂甙 B2 |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的一种活性成分,可抑制 HCV 病毒感染的侵入,有抗癌作用。 | |||
TN1182 |
11-Keto-beta-boswellic acid
11-Keto-beta-boswellic acid,11-酮基-BETA-乳香酸 |
Leukotriene Receptor; NF-κB; Lipoxygenase | GPCR/G Protein; Metabolism; NF-κB |
11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸,具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用,主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。 | |||
T4588 |
Glycochenodeoxycholic Acid
甘氨鹅脱氧胆酸,Glycine chenodeoxycholate,Chenodeoxycholylglycine,GCDCA,Glycochenodeoxycholate,Lithocholylglycine |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Glycochenodeoxycholic Acid (Lithocholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐,可诱导肝细胞凋亡。它有洗涤剂的作用,可溶解脂肪吸收,并本身被吸收。 | |||
T4775 |
Arachidic acid
eicosanoic acid,Icosanoic Acid,花生酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Arachidic acid (Icosanoic Acid) 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的长链脂肪酸,通常酯化为膜磷脂,是人体组织中丰富的多不饱和脂肪酸之一。 | |||
T6194 |
Fidaxomicin
非达米星,Tiacumicin B,OPT-80,Clostomicin B1,PAR-101 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。 | |||
T2175 |
Apigenin
C.I. Natural Yellow 1,4',5,7-Trihydroxyflavone,NSC 83244,金银花,Apigenol,芹菜素,LY 080400 |
P450; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Apigenin (NSC 83244) 是从韩信草中提取的一种天然产物,是一种竞争性CYP2C9抑制剂,Ki 为 2 μM。它被用作镇静剂、温和的镇痛剂和安眠药。 | |||
T1664 |
Meglutol
Dicrotalic acid,3-Hydroxy-3-methylglutaric acid,美格鲁托 |
Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Meglutol (3-Hydroxy-3-methylglutaric acid) 是一种抗血脂剂,可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。 | |||
T3893 |
Forsythoside B
连翘酯苷 B,连翘脂苷B |
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。它抑制炎症反应,具有抗氧化和神经保护作用。 | |||
T0186 |
Docetaxel trihydrate
RP-56976 (Trihydrate),RP56976 (NSC 628503) Trihydrate,多西他赛三水合物 |
Apoptosis; BCL; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡。 | |||
T8053 |
N-Acetyl-L-arginine
N-Α-乙酰-L-精氨酸,Ac-Arg-OH |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基诺化合物,被发现存在于血液渗析性肾不足儿童患者血清中的。 | |||
T2S2043 |
Dracorhodin perchlorate
Dracorhodin perochlorate,血竭素高氯酸盐,Dracohodin perochlorate |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Dracorhodin perchlorate 是来源于中药血竭的一种天然产物。它抑制细胞生长,并以剂量和时间依赖性方式诱导成纤维细胞凋亡,将细胞周期阻滞在 G1 期,可作为抗乳腺癌的候选药物。 | |||
T4S0878 |
Prunetin
樱黄素,Prunusetin |
ERK; Dehydrogenase; NF-κB | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。 | |||
T37280 |
PE(18:1(9Z)/0:0)
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
PE(18:1(9Z)/0:0) 是一种天然存在的溶血磷脂,是缩醛磷脂溶血磷脂酰乙醇胺的类似物。 PE(18:1(9Z)/0:0) 以浓度依赖性方式诱导 PC12 大鼠神经元细胞中细胞内钙的瞬时增加。 PE(18:1(9Z)/0:0) 增加 IL-4 和 IL-2 的产生,但不增加 IFN-γ 的产生。 在小鼠血清中,PE(18:1(9Z)/0:0)(1 μg/动物)诱导 T 辅助细胞 2 反应。 在寒冷暴露三天后,小鼠肩胛间棕色脂肪组织中的 PE(18:1(9Z)/0:0) 水平增加。 | |||
T2163 |
Dihydrocapsaicin
CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。 | |||
T4938 |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate
硫酸吲哚钾盐,Indoxyl sulfate potassium salt,Potassium 3-indoxyl sulfate |
AhR; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚,吲哚被吸收到血液中,然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚,通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中,Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累,诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化,促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达,与促纤维化活性相关。 | |||
TN2185 |
Schisantherin C
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Others | Others |
Schisantherin A, B, C, and D show good effect in lowering the serum glutamic-pyruvic transaminase level of the patients suffering from chronic virus hepatitis. | |||
TN3532 | Borapetoside E | Others | Others |
Borapetoside E has anti-hyperglycemic activity, it can significantly reduce serum glucose levels at dose-dependent manners in alloxan-induced hyperglycemic mice and db/db type 2 diabetic mice. | |||
TN2181 | Sarmentosin | Others | Others |
Sarmentosin significantly lowers the SGPT level of patients suffering from chronic viral hepatitis, and shows a suppressive effect on cell-mediated immune responses in mice. It shows a good effect in lowering serum glutamate-pyruvate transaminase. | |||
T74293 |
Allolithocholic acid
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Allolithocholic acid 是一种类固醇酸,在正常血清和粪便中可发现。该化合物促进脂肪与甾醇在肠道及肝脏的排泄、吸收与运输。 | |||
T81222 |
Salvifaricin
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Salvifaricin是一种口服活性的二萜类化合物,可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中提取。Salvifaricin能显著降低空腹血糖以及血清甘油三酯(TG)水平,表现出抗糖尿病的效果。 | |||
T36791 |
Lysophosphatidylcholine 18:2
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1-Linoleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC (LGPC) is a lysophospholipid containing linoleic acid at thesn-1 position that has been found in mouse heart, lung, liver, spleen, kidney, plasma, and serum.1Serum levels of LGPC decrease with increasing insulin resistance and dysglycemia in humans.2 1.Okudaira, M., Inoue, A., Shuto, A., et al.Separation and quantification of 2-acyl-1-lysophospholipids and 1-acyl-2-lysophospholipids in biological samples by LC-MS/MSJ. Lipid Res.55(10)2178-2192(2014) 2.Gall, ... | |||
T82365 |
Fulvotomentoside B
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Fulvotomentoside B, 一种可从黄毛乳杆菌中分离的皂苷,对于CCl4、d-gal 和对乙酰氨基酚所致中毒小鼠具有显著的保护作用。在减低血清SGPT和GT水平以及减轻肝脏病理损伤方面表现出突出的效果。 | |||
TN3125 |
5-Methoxycanthin-6-one
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Others | Others |
5-Methoxycanthin-6-one displays moderate cytotoxic activity against the human prostate cancer cell PC-3 line, with IC50 values ranging from 13.5-15.4 uM versus doxorubicine with IC50 = 1.5 uM. It also exhibits a clear suppressive effect on the phagocytosi | |||
TN1998 |
Notoginsenoside T5
三七皂苷T5 |
MMP | Proteases/Proteasome |
Total panax notoginsenosides (TPNS) are the main active ingredients in San-Chi, the root of(Burk) F.H. Chen, which belongs to the Araliaceae family and has been used in traditional Chinese medicine to treat atherosclerosis;TPNS can prevent atherosclerosis | |||
T83915 |
Norbixin hydrate
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Norbixin是一种在B. orellana中发现的类胡萝卜素,具有多样的生物活性。在无细胞测试中,它与过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)结合(Ki = 1.15 µM)。在心脑血管代谢综合征大鼠模型中,Norbixin (47.7 mg/kg) 能够减轻高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抗性,降低血清脂质水平及心脏中硫代巴比妥酸反应性物质(TBARS)和谷胱甘肽(GSH)的水平。在胆固醇诱导的动脉粥样硬化兔模型中,它降低氧化型LDL和主动脉蛋白氧化水平,并减少动脉粥样硬化面积。Norbixin(每天0.1和1 mg/kg)减少汞诱导的大鼠肝细胞和白细胞DNA损伤。此外,它还能预防与年龄相关的黄斑变性(AMD)Abca4-/- Rdh8-/-小鼠模型中的光感受器退化。 | |||
T13606L |
cGAMP disodium
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cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ,可作为内源性第二信使,影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂,能使免疫功能(血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应) 更好的发挥作用。 | |||
T36749 |
Herboxidiene
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Herboxidiene is a polyketide originally isolated from S. chromofuscus that has diverse biological activities.[1],[2,][3],[4],[5] It inhibits growth of HeLa S3, SK-MEL-2, PC3, A549, and EBC-1 cells with GI50 values ranging from 7.4 to 62 nM.3 Herboxidiene is cytostatic against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; (IC50 = 26 nM)) and inhibits VEGF-induced invasion and tube formation of serum-starved HUVECs in a concentration-dependent manner, indicating antiangiogenic activity.[4] Herbo... | |||
TN5153 |
Torilin
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MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。 |