710
120
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13047 |
Synta66
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂,用于神经系统疾病的研究。 | |||
T10885 |
CRAC intermediate 2
|
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
CRAC intermediate 2是CRAC 抑制剂合成的中间体化合物。 | |||
T10884 |
CRAC intermediate 1
5-(S)-Fluorowillardiine |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
CRAC intermediate 1 (5-(S)-Fluorowillardiine)是用于CRAC 离子通道系列化合物合成的关键中间体。 | |||
T24984 |
5J-4
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
5J-4 是一种有效的钙释放激活钙通道 (CRAC) 和钙池操纵性钙内流(SOCE) 阻滞剂。 5J-4 减少 IL-17 的产生并降低 RORα 和 RORγt 的表达。 | |||
T25049 | Allethrin | BCL; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂,是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。 | |||
T3651 |
YM-58483
YM 58483,BTP2 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
YM-58483 (BTP2) 是一种特异性有效的 CRAC 通道和随后的 Ca2+ 信号抑制剂,可阻断钙池操纵的阳离子内流 (SOCE)。 | |||
T9000 |
Pyrimorph
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Pyrimorph 是一种杀真菌剂,对 oomycetes 具有良好抑菌活性。 | |||
T8867 |
RO2959 Hydrochloride
RO2959 HCl |
IL Receptor; Calcium Channel; Interleukin | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂,IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。 | |||
T2343 |
AS601245
|
JNK | MAPK |
AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂,具有神经保护特性。 | |||
T6800 |
CCF642
AC1LYELL |
Others | Others |
CCF642 (AC1LYELL) 是蛋白质二硫键异构酶抑制剂(IC50:2.9 μM)。它在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网应激,并伴随凋亡诱导的钙释放,表现出广泛的抗多发性骨髓瘤作用。 | |||
TQ0033 |
Zegocractin
CM-4620,N-(5-(6-Chloro-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrazin-2-yl)-2-fluoro-6-methylbenzamide,CM4620 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道的抑制剂,对Orai1/STIM1和Orai2/STIM1的IC50值分别为 119 和 895 nM。 | |||
T11217 |
Eplivanserin
依利色林,SR-46349 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Eplivanserin (SR-46349) 是一种有效和特异性的 5-HT2A 受体拮抗剂,Kd 值为 1.14 nM,在大鼠皮质膜中 IC50 值为 5.8 nM。 | |||
T2170 |
SKF-96365 hydrochloride
1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑,SKF96365 |
Apoptosis; Potassium Channel; Calcium Channel; TRP/TRPV Channel; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂,也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。 | |||
T1198 |
Tetracaine hydrochloride
盐酸丁卡因,Amethocaine hydrochloride,Amethocalne HCl,Tetracaine HCl |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂,可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药,可用于表面和脊髓麻醉。 | |||
T6928 |
Pantoprazole
SKF96022,泮托拉唑,BY1023 |
Apoptosis; Proton pump; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Pantoprazole (BY1023) 是一种质子泵抑制剂,用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂,可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。 | |||
T0161 |
Pantoprazole Sodium Hydrate
SKF96022 sodium hydrate,泮托拉唑钠水合物,BY1023 (sodium hydrate),SKF96022 (sodium hydrate) |
Apoptosis; Potassium Channel; Proton pump; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。 | |||
T6929 |
Pantoprazole sodium
Pantecta,泮托拉唑钠盐,SKF96022 sodium,SKF96022 (sodium),BY1023 (sodium),泮托拉唑钠,BY-1023 sodium,Pantoloc |
Apoptosis; Others; Proton pump; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂,是一种取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。 | |||
T23434 |
GPR35 agonist 2
TC-G 1001 |
GPR; Arrestin | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。 | |||
T0261 |
Amcinonide
安西奈德,CL-34699 |
Glucocorticoid Receptor; Annexin A | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Amcinonide (CL-34699) 是皮质类固醇。它能够抑制NO 从活化的小胶质细胞释放(IC50:3.38 nM),具有糖皮质激素受体亲和力。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。 | |||
T16887 |
Sipatrigine
619C89,BW 619C89 |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Sipatrigine is a glutamate release inhibitor and voltage-dependent sodium channel. | |||
T20206 |
Oxymethurea
CSI Paste,1'3-双羟甲基脲,Carbamol,Caurite,Dimethylolurea |
Others | Others |
Oxymethurea (CSI Paste) 是一种改性尿素,可在农田中用作缓释肥料。 | |||
T15143 |
DMP-543
XR-543 |
Others; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂。DMP-543可以增强神经递质的释放。 | |||
T7710 |
MOFEBUTAZONE
|
Others | Others |
Mofebutazone 抑制前列腺素和白三烯的免疫释放。 | |||
TP2058L |
Catestatin acetate
Catestatin acetate(142211-96-9 free base) |
Endogenous Metabolite; AChR | Metabolism; Neuroscience |
Catestatin acetate 是 nAChR 的非竞争性拮抗剂,可抑制儿茶酚胺的释放。 Catestatin acetate 调节心脏功能和血压。 | |||
T12405 |
Pentiapine
喷硫平,CGS 10746 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pentiapine (CGS 10746) 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。 | |||
T9380L |
Antide acetate
安替肽,Antide acetate (112568-12-4 Free base) |
LHRH | Endocrinology/Hormones |
Antide acetate 是一种 LHRH 拮抗剂,可抑制垂体释放 LH 和 FSH。 | |||
T7065 |
Tizanidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | |||
T4313 |
Tinoridine hydrochloride
盐酸替诺立定,Nonflamin,Y-3642 hydrochloride |
COX; Glutathione Peroxidase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是非甾体抗炎药,具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。 | |||
T7829 |
FK962
|
Somatostatin | GPCR/G Protein |
FK962 是抑制生长抑素释放的增强剂,具有增强认知效果。 | |||
T19893 |
Thozalinone
|
Others | Others |
Thozalinone 是一种精神兴奋剂,可诱导去甲肾上腺素和多巴胺的释放。 | |||
T19764 |
Trepibutone
AA-149,Colibil, Supacal,AA149,AA 149,曲匹布通 |
Others | Others |
Trepibutone (AA-149) 是一种酸性药物,具有不依赖于 pH 值的释放能力。 | |||
T23969 |
DCAI
|
Others | Others |
DCAI 是一种核苷酸交换和核苷酸释放的抑制剂,通过与 Ras-SOS 界面附近的口袋结合而起作用。 | |||
T77581 |
KM02894
|
GluR | Neuroscience |
KM02894 是一种谷氨酸释放抑制剂。癌细胞释放高水平的谷氨酸,能够破坏正常的骨转换,这可能导致癌症引起的骨痛。KM02894 可用于研究肿瘤相关疾病。 | |||
T8239 |
Cromoglicic acid
|
Others | Others |
Cromoglicic acid 可防止肥大细胞释放炎性化学物质,例如组胺。 | |||
T69757 |
PDDC inhibitor
|
||
PDDC is the first nSMase2 inhibitor that possesses both favorable pharmacodynamics and pharmacokinetic (PK) parameters, including substantial oral bioavailability, brain penetration, and significant inhibition of exosome release from the brain in vivo. | |||
T7338 |
DHBP dibromide
Diheptylviologen dibromide,二溴化-1,1ˊ-二庚基-4,4ˊ-联吡啶鎓,1,1'-DI-N-HEPTYL-4,4'-BIPYRIDINIUM DIBRO |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
DHBP dibromide (1,1'-DI-N-HEPTYL-4,4'-BIPYRIDINIUM DIBRO) 是肌肉松弛和钙离子释放抑制剂。 | |||
T0173 |
Nylidrin hydrochloride
Buphenine HCl,布芬宁盐酸盐 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nylidrin hydrochloride (Buphenine HCl) 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE 介导的组胺释放抑制剂,具有抗过敏的功效。它也是被动致敏的豚鼠肺切片中 IgG1 介导的组胺释放抑制剂。 | |||
T0994 |
Ketotifen fumarate
HC 20511 fumarate,富马酸酮替芬 |
PDE; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。 | |||
T5101 |
BW-A 78U
BW-A78U |
PDE | Metabolism |
BW-A 78U 抑制 PDE4,其 IC50值为 3 μM。 | |||
T61112 |
SLF1081851
|
LPL Receptor | GPCR/G Protein |
SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂,抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。 | |||
TP1342L |
GnRH-I acetate
GnRH-I acetate(33515-09-2 free base) |
Others | Others |
GnRH-I acetate 在血液中释放具有生物活性的促卵泡激素 (FSH) 和促黄体激素 (LH)。 | |||
T1260 |
Cromolyn sodium
Disodium Cromoglycate,FPL 670 (Cromolyn) Disodium,FPL-670,色甘酸钠,Sodium cromoglycate |
Others; Potassium Channel; GSK-3; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂,IC50为 2.0 µM,有抗过敏作用。 | |||
T15414 |
GR 113808
GR-113808 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GR 113808 是一种具有选择性的 5-HT4 receptor 拮抗剂,抑制 5-HT1B,5-HT2A,5-HT2C 和 5-HT3 受体,可减弱多巴胺释放。 | |||
T4996 |
Atosiban
阿托西班,RWJ22164,RW22164 |
Oxytocin Receptor; Vasopressin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。 | |||
TP1325L |
Gastrin-Releasing Peptide, human(TFA)
|
Others | Others |
Gastrin-Releasing Peptide, human(TFA) (93755-85-2 free base) 是一种调节性人类肽,可引发胃泌素释放并调节胃酸分泌和肠道运动功能。支配胃G 细胞的迷走神经节后纤维释放GRP,刺激G 细胞释放胃泌素。 | |||
T6956L |
Protirelin Acetate(24305-27-9 free base)
Thyroliberin Acetate,TRF Acetate,Synthetic thyrotropin-releasing hormone Acetate,Lopremone Acetate,pGlu-His-Pro-NH2 Acetate,TRH Acetate |
Thyroid hormone receptor(THR) | Endocrinology/Hormones |
Protirelin Acetate(24305-27-9 free base) (Thyroliberin Acetate) 是一种三肽,可刺激促甲状腺素和催乳素的释放。 | |||
T2575 |
Guanethidine sulfate
硫酸胍乙啶,Guanethidine Monosulfate,胍乙啶单硫酸盐 |
Norepinephrine | Neuroscience |
Guanethidine sulfate 是抗高血压药,也是肾上腺素能神经元阻滞药,能够利用神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。 | |||
T33711L |
Nolomirole HCl
CHF 1035 HCl,CHF 1035,CHF1035,CHF1035 HCl,CHF-1035 HCl,CHF-1035,Nolomirole Hydrochloride |
Dopamine Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nolomirole HCl(CHF 1035) 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂,对去甲肾上腺素的释放有抑制作用,可用于研究轻度慢性心力衰竭。 | |||
T0113 |
Mebhydrolin napadisylate
Incidal,Diazolin,Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt,美海屈林萘二磺酸盐,Omeril,Diazoline |
5-HT Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mebhydrolin napadisylate (Incidal) 是一种抗组胺药,用于缓解组胺释放引起的过敏症状,如鼻过敏和过敏性皮肤病。 | |||
TP1022 |
Protirelin Acetate
TSH-RF Acetate,TRH Acetate,TRF Acetate,醋酸普罗瑞林 |
Thyroid hormone receptor(THR); Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Protirelin Acetate (TRH Acetate) 是高度保守的神经肽,具有促甲状腺激素水平的激素控制作用,及神经调节的能力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1213 |
2-(Hydroxymethyl)anthraquinone
|
Anti-infection | Microbiology/Virology |
2-(Hydroxymethyl)anthraquinone 是光可清除保护基团,在结构上可以阻碍性信息素释放。 | |||
T2946 |
Tanshinone IIA sulfonate sodium
丹参酮IIA磺酸盐,丹参酮IIA-磺酸钠,Tanshinone IIA sulfonate,Sodium Tanshinone IIA sulfonate,Tanshinone IIA sodium sulfonate,sodium |
CaMK; P450; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物,是SOCE 抑制剂,用于心血管疾病的研究。 | |||
T13632 |
D-Erythro-dihydrosphingosine
Dihydrosphingosine,Octadecasphinganine,D-赤式-C 18 - 二氢-D-神经鞘氨醇,C18-Dihydrosphingosine,D-erythro-Sphinganine |
Phospholipase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Erythro-dihydrosphingosine (C18-Dihydrosphingosine) 可抑制花生四烯酸的释放和cPLA2α活性。 | |||
T8288 |
14-Deoxyandrographolide
去氧穿心莲内酯,14-去氧穿心莲内酯 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
14-Deoxyandrographolide 是穿心莲中的一种天然产物,是一种钙通道阻断剂,具有保肝功效。它通过诱导 TNFRSF1A 的释放,使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。 | |||
T5S1389 |
Escin IB
七叶皂苷B,七叶皂苷 IB |
5-HT Receptor; NO Synthase | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Escin IB 是一种皂苷,分离自马栗子种子的皮和胚乳中,能够抑制 pancreatic lipase 的活性。 | |||
T0927 |
Butylparaben
Butyl 4-hydroxybenzoate,Butyl parahydroxybenzoate,尼泊金丁酯,对羟基苯甲酸丁酯 |
Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology |
Butylparaben (Butyl 4-hydroxybenzoate) 是一种标准化的化学过敏原,可增加组胺释放和细胞介导的免疫。 | |||
TCS1188 |
Mogroside III
|
Others | Others |
Mogroside III 是一种三萜糖苷和非糖甜味剂。 Mogroside III 被人体肠道细菌转化,释放出次生Mogroside IIA1 和苷元莫格罗。 | |||
T5S1286 |
(+)-Columbianetin
二氢山芹醇,(S)-Columbianetin,Columbianetin |
Antifungal | Microbiology/Virology |
(+)-Columbianetin ((S)-Columbianetin) 是 Columbianetin 的异构体。其中Columbianetin 是一种植物抗毒素,与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关,具有良好的抗真菌和抗炎作用。 | |||
T1297 |
Eugenol
丁香酚,4-Allylguaiacol,Allylguaiacol,4-Allyl-2-methoxyphenol,Eugenic acid |
Apoptosis; Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Eugenol (Allylguaiacol) 是一种从丁香中发现的精油,抑制脂质的过氧化,具有抗菌,驱虫和抗氧化活性。 | |||
T2793 |
Tetrahydropalmatine
DL-Tetrahydropalmatine,四氢帕马丁,延胡索乙素,Rotundine |
Apoptosis; Others; Dopamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作,用于缓解疼痛的研究。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T0908 |
Chlorquinaldol
5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline,Chloquinan,氯喹那多 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Chlorquinaldol (5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline) 是一种抗菌剂, 有潜力研究局部皮肤病症和阴道感染。 | |||
T3912 |
Saikosaponin B1
柴胡皂苷B1,柴胡皂苷 B1 |
Others | Others |
Saikosaponin B1 是柴胡的生物活性成分,具有抗癌作用。它能够靶向SMO 抑制 Hedgehog 通路,显著抑制髓母细胞瘤模型中的肿瘤生长。 | |||
T2S1086 |
Nepitrin
假荆芥属苷,Nepetin-7-glucoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Nepitrin (Nepetin-7-glucoside) 分离自Scrophularia striata 中,具有强大的抗炎、抗关节炎作用。 | |||
TN1740 |
Homoeriodictyol
高胜草酚,高圣草酚 |
5-HT Receptor; transporter; Sodium Channel; Drug Metabolite | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。 | |||
TN1081 |
Hirsuteine
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hirsuteine 是提取自钩藤属植物中的吲哚生物碱。它可阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物,非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。 | |||
TN6962 |
Docosane
|
Others | Others |
Docosane 是一种直链烷烃,可用于合成具有热能储存/释放能力的结构复合材料。 | |||
T0834 |
Ethylparaben
Ethyl 4-hydroxybenzoate,Ethyl parahydroxybenzoate,羟苯乙酯,尼泊金乙酯 |
Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate) 是一种标准化的化学过敏原。 对羟基苯甲酸乙酯的生理作用是通过增加组胺释放和细胞介导免疫来实现的。 | |||
T4S1876 |
3-Deoxyaconitine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
3-Deoxyaconitine 是一种二萜类生物碱,对钠离子通道有激活作用。 | |||
TN1154 |
Nepetin
6-Methoxyluteolin,泽兰黄酮,6-甲氧基藤黄菌素 |
Calcium Channel; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是一种分离自Eupatorium ballotaefoliumHBK 中的天然类黄酮,具有有效的抗炎作用。它在 ARPE-19 细胞中能够抑制IL-6(IC50:4.43 μM) 、IL-8 (IC50:43.42 μM) 、MCP-1 (IC50:4.17 μM) 的分泌。 | |||
T2A2497 |
L-Glutamic acid
谷氨酸,(S)-Glutamic acid,glutamic acid,(+)-L-Glutamic acid,Aciglut,L-谷氨酸,glutacid,Glutaminol |
Apoptosis; Ferroptosis; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。 | |||
T3903 |
Angoroside C
安格洛甙C,安格洛苷C |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Angoroside C 是一种苯丙苷,从 Radix Scrophulariae 中提取到,有益于心室重构。 | |||
T4940 |
3-Methylhistamine dihydrochloride
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺的降解产物,与免疫反应有关,并在接种过疫苗的小鼠中表现出上调作用。 | |||
T20597 |
Alginic acid
Protanal LF,褐藻酸,Snow acid algin G,Kelacid,Sazzio,Norgine |
Apoptosis; Autophagy; Histamine Receptor | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖,具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放,可用于食品工业。 | |||
T5758 |
sphondin
6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素 |
COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性,对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。 | |||
TN1949 |
Moracin C
桑辛素 C,5-(6-羟基-2-苯并呋喃基)-2-(3-甲基-2-丁烯基)-1,3-苯二醇 |
ROS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物,是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮(NO)释放和LPS 激活的活性氧(ROS)。 | |||
T3S1641 |
Esculentoside H
|
TNF; NF-κB; JNK | Apoptosis; MAPK; NF-κB |
Esculentoside H 是一种皂苷,分离自多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中,具有抗肿瘤作用。它的机制与 TNF 释放能力有关。它能够阻断 JNK1/2和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达,抑制结肠癌细胞迁移。 | |||
T6S0840 |
Engeletin
Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷 |
NF-κB; Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; NF-κB |
Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质,从hymenaea martiana 中获得,抑制NF-κB 信号通路的激活,具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。 | |||
TN1051 |
1-Caffeoylquinic acid
金银花,1-咖啡酰奎宁酸 |
NF-κB | NF-κB |
1-Caffeoylquinic acid 是一种有效的NF-κB 抑制剂,对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力,Ki= 0.002 μM,结合能为 1.50 Kcal/mol。它抑制PD-1/PD-L1相互作用。它具有抗氧化应激能力。 | |||
T9143 |
D-Isoleucine
(2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid,D-异亮氨酸,(R)-Isoleucine |
Others | Others |
D-Isoleucine ((2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid) 是一种异亮氨酸立体异构体,是 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂。它能够释放内源性 D-丝氨酸,提高海马 CA1-CA3 的长期增效作用。 | |||
TN1721 |
Gypenoside L
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ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T4S0779 |
D-tetrahydropalmatine
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Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
D-Tetrahydropalmatine 是一种主要存在于延胡索类植物中的异喹啉生物碱。它是有机阳离子转运蛋白 1 抑制剂。它是多巴胺受体拮抗剂,对 D1 受体具有优先亲和力。 | |||
TN4918 |
Roseoside
(6S,9R)-roseoside,Roseoside A |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Roseoside ((6S,9R)-roseoside)) 是一种从 Catharanthus roseus 中分离出来的倍半萜类化合物,具有很强的抗氧化和促胰岛素活性,可抑制脂质氧化,增强β细胞系INS-1的胰岛素释放,可用于研究癌症。 | |||
T6926 |
Palmitoylethanolamide
Mackpeart DR 14V,帕米醇,N-palmitoylethanolamine,Loramine P 256,Impulsin,AM 3112,Palmidrol |
Influenza Virus; Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Palmitoylethanolamide (Impulsin) 是一种内源性脂肪酸酰胺。它有消炎药、降压药、神经保护剂和抗惊厥药的作用。在给药后,Palmitoylethanolamide 可抑制促炎介质从活化肥大细胞的释放。 | |||
T3902 |
Atractylenolide III
白术内酯 III,ICodonolactone,8β-Hydroxyasterolide |
Apoptosis | Apoptosis |
Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分,通过诱导细胞色素 c 的释放、上调 Bax 的表达和易位凋亡诱导因子,是治疗人肺癌的潜力。 | |||
TN1275 |
p-Hydroxyphenethyl anisate
4-Hydroxyphenethylanisate |
Others | Others |
p-Hydroxyphenethyl anisate (4-Hydroxyphenethylanisate) 是一种来自 Notopterygium forbe-siiBoiss 的天然产品,是一种新型聚合物缓释材料,与 AAPBA 嵌段共聚后, 制备的纳米颗粒具有良好的 Ph 敏感性、葡萄糖敏感性、胰岛素负载速率和稳定性。 | |||
T3095 |
Tyramine
4-hydroxyphenethylamine,酪胺,para-tyramine,p-Tyramine,mydrial,Tocosine,Uteramine |
MAO; Endogenous Metabolite | Metabolism; Neuroscience |
Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。 | |||
T0465 |
Ellagic acid
鞣花酸,Gallogen,Elagostasine |
Hedgehog/Smoothened; Casein Kinase; Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; PKA; Syk; PKC; Carbonic Anhydrase | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。 | |||
TN1661 |
Ganoderic acid C2
灵芝酸 C2 |
Reductase; Histamine Receptor; Immunology/Inflammation related | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物, 具有潜在的抗肿瘤生物活性,以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性,IC50为 3.8 µM。 | |||
TN7224 |
2,2'-Dihydroxy chalcone
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Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。 | |||
TN1065 |
Hirsutine
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Apoptosis | Apoptosis |
Hirsutine 是一种来自钩藤的吲哚生物碱,可诱导细胞凋亡,是一种登革热病毒抑制剂,且毒性低。它具有抗癌、心脏保护、抗高血压、抗心律失常和血管舒张活性。 | |||
T6S0077 |
Byakangelicol
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COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇,能够抑制环加氧酶-2的表达及活性,从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。 | |||
T1257 |
Bestatin
Ubenimex,乌苯美司 |
Others; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic; LTR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,可用于癌症研究。 | |||
T5227 |
Tricaprin
Tridecanoin,Glyceryl tridecanoate,Glycerol Tridecanoate,TG(10:0/10:0/10:0),Glycerol tricaprate,甘油三癸酸酯,三癸酸甘油酯 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Tricaprin (Glycerol Tridecanoate) 是癸酸的一种口服具有活性前体 (DA precursor),能够被水解为癸酸。它是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有抗雄激素和抗高血糖特性。 它能够用做食品,药品,化妆品中的添加剂。 | |||
T2909 |
Fraxetin
7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin,秦皮素,弗拉西汀 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Fraxetin (7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin) 是从秦皮中分离出来的一种天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤、抗氧化作用和抗炎作用。 | |||
T3728 |
Methyl Paraben
尼泊金甲酯,Methyl parahydroxybenzoate,Nipagin,对羟基苯甲酸甲酯,Methylparaben,Methyl 4-hydroxybenzoate,Methyl p-hydroxybenzoate |
Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology |
Methyl Paraben (Nipagin) 是一种标准化的过敏原,是从云南铁杉中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯。它是一种抗菌剂、防腐剂、调味剂。它的生理作用是通过增加组胺释放和细胞调控免疫实现的。 | |||
TN2080 |
Pinoresinol
松脂酚,松脂素,(+)-Pinoresinol |
Apoptosis; NF-κB; CDK; p53 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) 是一种植物来源的木质素,具有抗炎、保肝和杀真菌活性。它导致 CDK 抑制剂 p21(WAF1/Cip1) 在 mRNA 和蛋白质水平上调,抑制 NF-kappaB 和激活蛋白 1 。 | |||
T38248 |
2-Ethylpyrazine
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Endogenous Metabolite; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
2-Ethylpyrazine 存在与烘焙后的咖啡豆中,是一种挥发性化合物 。2-Ethylpyrazine 通过内皮衍生的松弛因子的活动诱导血管舒张。2-Ethylpyrazine 通过内皮内皮NO 合酶的作用激活NO 合成。2-Ethylpyrazine 通过诱导NO 释放和增加外周血流量来诱导血管舒张。 | |||
T4904 |
1-Methylguanidine hydrochloride
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
1-Methylguanidine hydrochloride 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3889 |
Platycodin D
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Prostaglandin Receptor; AMPK | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。 | |||
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