75
42
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7512 |
BMS-191011
BMS-A |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导 Ca2+激活的钾通道 (Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂,在中风模型中有研究价值。 | |||
T9776 |
TRPM4 inhibitor 8
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂,它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。 | |||
T68153 |
Tazomeline
|
AChR | Neuroscience |
Tazomeline 是一种毒蕈碱M1受体激动剂,具有神经保护活性。 | |||
T16797 |
RPR104632
|
NMDAR | Neuroscience |
RPR104632 是一种新型有效的位于 NMDA 甘氨酸位点的拮抗剂,具有神经保护活性。 | |||
T21470L |
Davunetide acetate
Davunetide acetate(211439-12-2 Free base) |
Beta Amyloid; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Neuroscience |
Davunetide acetate 源自哺乳动物 CNS 中存在的活性依赖性神经保护蛋白。 Davunetide acetate 是一种微管稳定肽,可抑制 Aβ 聚集和 Aβ 诱导的神经毒性。 Davunetide acetate 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。 | |||
T27830 |
Lifarizine
RS 87476,RS 87476-000,RS-87476,RS-87476-000,RS87476 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Lifarizine (RS-87476) 是一种钙钠通道拮抗剂, 在简化的大鼠双血管闭塞存活模型中显示出神经保护活性。 | |||
T23480 |
U-83836E
|
Others | Others |
U-83836E (lazaroid ) 具有神经保护活性和抗肿瘤活活性,抑制神经胶质瘤细胞增殖,抑制肿瘤坏死因子并逆转内毒素诱导的休克。 | |||
T12617 |
(R)-CR8 trihydrochloride
CR8, (R)-Isomer trihydrochloride |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
(R)-CR8 trihydrochloride (CR8, (R)-Isomer trihydrochloride) 是一种 CDK1/2/5/7/9 抑制剂,可作为分子胶降解剂,具有神经保护活性,可诱导细胞凋亡。 | |||
T6210 |
Pifithrin-μ
PFTμ,NSC 303580,2-Phenylethynesulfonamide |
HSP; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Pifithrin-μ (NSC-303580) 是 p53和 HSP70的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。 | |||
T3525 |
PD150606
|
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
PD150606 是一种具有选择性的非肽 calpain 抑制剂,具有神经保护活性,抑制 μ-calpains 和 m-calpains ,抑制红藻氨酸诱导的 Ca2+ 内流,干扰兴奋性毒性依赖性运动神经元死亡。 | |||
T23631 |
Adatanserin
WY-50324,WY 50324,WAY SEB 324,WY50324 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adatanserin (WY 50324) 是一种混合型 5-HT1A 受体部分激动剂,也是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 受体拮抗剂,具有潜在的神经保护活性,可用于研究焦虑和抑郁症。 | |||
T2423 |
P7C3-A20
|
Others | Others |
P7C3-A20 是促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。它具有抗抑郁活性,能够透过血脑屏障,并可用于研究脑损伤。 | |||
T0388 |
Cilnidipine
FRC-8653,西尼地平 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂,可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道,具有抗高血压活性。 | |||
T73397 |
ENT-C225
|
Trk receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
ENT-C225 是一种高效的 TrkB 神经营养素受体(TrkBR)激活剂,具有神经保护活性,可用于研究阿尔茨海默病和帕金森病。 | |||
T125462 |
Gnetifolin K
GnetifolinK |
||
Gnetifolin K (GnetifolinK) 是一种来自 Gnetum parvifolium 的新型二苯乙烯二葡萄糖苷,具有潜在的神经保护活性,可用于研究DNA损伤。 | |||
T126461 |
Aloenin B
|
||
Aloenin B 是一种从芦荟的叶和根中分离得到的化合物,对谷氨酸诱导的HT22细胞神经元死亡具有神经保护活性。 | |||
T19812 |
Propentofylline
HWA-285,Karsivan,Propentophylline,Hextol,HWA 285,HWA285 |
PDE | Metabolism |
Propentofylline (Hextol) 是一种甲基黄嘌呤衍生物,具有神经保护、抗增殖和抗炎活性,可增强的突触腺苷信号传导,可用于研究阿尔茨海默病、血管性痴呆、认知障碍、痴呆和慢性疼痛。 | |||
T72662 |
NMDAR/TRPM4-IN-2
|
ERK; TRP/TRPV Channel; NMDAR; iGluR | MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性, 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。 | |||
T39202 |
CZC-54252 hydrochloride
|
LRRK2 | Autophagy |
CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性,可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤,EC50 为 1 nM。 | |||
TP1079 |
(Arg)9 TFA (143413-47-2 free base)
Nona-L-arginine (TFA),(Arg)9 TFA,Peptide R9 (TFA) |
Others | Others |
(Arg)9 TFA (Peptide R9 TFA) 是一种可渗透细胞的多肽,在谷氨酸模型实验模型中保护神经(IC50:0.78 μM)。 | |||
T16977 |
Talampanel
GYKI-53773,LY-300164 |
Apoptosis; GluR | Apoptosis; Neuroscience |
Talampanel (LY-300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂,具有抗癫痫活性。在啮齿动物的中风模型中,它 具有神经保护作用。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。 | |||
T26537 |
AC-186
AC186,AC 186 |
Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
AC-186 是一种非甾体雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,对 ERβ 和 ERα 的亲和力不同,对 ERβ的 EC50 为 6 nM ,对 ERα 的 EC50 为 5000 nM。AC-186 具有神经保护活性,可用于研究帕金森病。 | |||
T2274 |
SC79
SC 79,2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯 |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
SC79 是一个 AKT 激动剂,具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域,激活胞质中 AKT,并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。 | |||
T8920 |
Sepimostat
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sepimostat 通过 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点的 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用表现出神经保护活性。它抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为27.7 µM。 | |||
TQ0181 |
Resatorvid
CLI-095,TAK-242,瑞沙托维 |
TNF; TLR; Autophagy; Interleukin | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation |
Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂,具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合,阻止 TLR4 与 TIRAP 结合,从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。 | |||
TP1111 |
Tirzepatide
LY-3298176 |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Tirzepatide (LY-3298176) 是葡萄糖依赖性多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂,具有神经保护活性,可改善血压并降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯,可以用于研究糖尿病和肥胖症。 | |||
T26174 |
SAK3
SAK 3,SAK-3 |
Calcium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂,可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性,对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。 | |||
T28978 |
Tirilazad mesylate
U-74006 mesylate,U74006 mesylate,U 74006 mesylate,U 74006F mesylate,U-74006F mesylate,U74006F mesylate |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素,是一种脂质过氧化抑制剂,具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化,可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤,抑制狗体内毒素的作用,降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。 | |||
T50003 |
Debrisoquin hydriodide
1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboximidamide hydroiodide |
Others | Others |
Debrisoquin hydriodide (1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboximidamide hydroiodide) 具有抗氧化、抗炎和神经保护特性,也被发现可以调节某些神经递质的活性,包括多巴胺和血清素,使其成为治疗帕金森病和抑郁症等神经疾病的有前途的候选药物。 | |||
T21835 |
Z-LEHD-fmk
|
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Z-LEHD-FMK 是一种具有选择性和有效性的 caspase-9 抑制剂,可防减轻再灌注损伤,减缓细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 具有抗肿瘤和神经保护活性,可提高体外生产的水牛 (Bubalus bubalis) 植入前胚胎的产量并改变细胞应激反应。 | |||
T23046 |
N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
(Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide,N-叔丁基-α-苯基硝酮 |
ROS; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) 是基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障,抑制 COX2的催化活性,有 ROS 清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。 | |||
T77500 |
Casein kinase 1δ-IN-6
|
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效且具有选择性的蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂,其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内实验中均显示出神经保护和抗炎活性。Casein kinase 1δ-IN-6 可用于研究神经退行性疾病。 | |||
T78141 |
LFHP-1c
|
Phospholipase | Metabolism |
LFHP-1c 是一种抑制PGAM5的化合物,具备缺血性脑卒中的神经保护活性。该化合物能维护血脑屏障的完整性,防御缺血引起的损害。LFHP-1c 通过与内皮细胞中的PGAM5结合,降低其磷酸酶活性,并抑制PGAM5与NRF2间的交互作用。此外,LFHP-1c在体外及体内均显示出保护效应。 | |||
T0825 |
Ebselen
SPI-1005,PZ-51,依布硒,CCG-39161 |
Phosphatase; Virus Protease; Calcium Channel; COX; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。 | |||
T40063 |
CBR-470-1
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
CBR-470-1 是一种有效的糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 抑制剂,通过增加甲基乙二醛的水平来激活 NRF2。 CBR-470-1 是一种非共价的 Nrf2 激活剂,具有神经保护活性,通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应来保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。 | |||
T67955 |
Ensaculin
Anseculin |
||
Ensaculin (Anseculin) 是一种用哌嗪部分取代的新型苯并吡喃酮,在正常和人工遗忘啮齿动物的被动和条件回避范式中显示出记忆增强作用。它在NMDA 毒性模型中表现出神经保护活性,在原代培养的大鼠脑细胞中表现出神经营养作用。Ensaculin 可用于治疗痴呆。 | |||
T25853 |
NBQX Disodium
FG9202 disodium,NBQX 2Na |
GluR | Neuroscience |
NBQX Disodium (FG9202 disodium) 是高度选择性,竞争型的 AMPA 受体拮抗剂, 具有保护神经系统和抗惊厥活性的作用。NBQX Disodium 是NBQX 的盐类物质。 NBQX 是一种有效并具有选择性的AMPA /红藻氨酸受体拮抗剂,可用于拮抗谷氨酸的兴奋性毒性。在啮齿类动物模型中具有抗惊厥作用。 | |||
T60616 |
MPT0G211
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MPT0G211 是一种具有高效性选择性和口服活性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM),具有神经保护作用在人乳腺癌细胞中显示出有抗转移活性。MPT0G211 对 HDAC6 的亲和力是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障,可用于改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。 | |||
T21687 |
Conoidin A
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II 的细胞通透性抑制剂,有杀线虫特性。它共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47,不可逆地抑制其过氧化物活性,IC50为 23 µM。它也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII 的氧化。它具有抗氧化、神经保护作用,可研究缺血性心脏病。 | |||
T50100 |
3-hydroxy-3-phenylpentanamide
|
Others | Others |
3-hydroxy-3-phenylpentanamide 是一种手性化合物,属于β-羟基酰胺类。在神经病学中,它已被证明对缺血性脑损伤和脑出血具有神经保护作用。在精神病学中,它被研究为焦虑、抑郁和成瘾的潜在治疗方法。在肿瘤学中,它已被证明通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长而具有抗肿瘤活性。 | |||
T12532 |
PQM130
|
Beta Amyloid | Neuroscience |
PQM130是一种魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物,能透过大脑。PQM130是多靶点的候选药物,可用于Aβ1-42低聚物引起的神经毒性,还具有抗炎活性。它是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 药物。 | |||
T25761 |
Lubeluzole
R 87926,R87926,R-87926,Prosynap |
||
Lubeluzole, a well-known neuroprotective agent, is recently proved useful to potentiate the activity of anti-cancer drugs. | |||
T27959 |
LY503430
LY-503430,LY 503430 |
||
LY503430 is a AMPA receptor potentiator with oral activity. LY503430 has both nootropic and neuroprotective effects, reducing brain damage caused by 6-hydroxydopamine or MPTP. | |||
T12772 | (RS)-PPG | Others | Others |
(RS)-PPG is a potent and selective group III mGluRs agonist(EC50s of 5.2 μM, 4.7 μM, 185 μM, and 0.2 μM for hmGluR4a, hmGluR6, hmGluR7b, and hmGluR8a, respectively),with neuroprotective and anticonvulsive activity. | |||
T61666 | SUN13837 | ||
SUN13837 is an orally active, potent modulator of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) with the ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). It exhibits neuroprotective activity and holds promise for furthering research on neurodegenerative diseases [1]. | |||
T61321 |
MAO-B-IN-12
|
||
MAO-B-IN-12 (Compound 16c) is a highly effective inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), displaying significant potency with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-12 exhibits notable neuroprotective activity [1]. | |||
T13976 |
(Arg)9
Peptide R9,Nona-L-arginine |
Others | Others |
(Arg)9 (Nona-L-arginine;Peptide R9) is a cell-penetrating peptide,and exhibits neuroprotective activity(IC50 of 0.78 μM, in the glutamic acid model). | |||
T11702 | J30-8 | Others | Others |
J30-8 exhibits neuroprotective activity in vitro and potential for the treatment of neurodegenerative diseases. J30-8 is a potent and isoform-selective inhibitor of c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) with an IC50 of 40 nM, which 2500-fold isoform selectivit | |||
T12816 | (S)-Trolox | Others | Others |
(S)-Trolox, an analogue of vitamin E, substitutes the phytyl chain with a carboxyl group. This compound serves as a model substance in structural studies and as a standard for assessing antioxidant activity. Moreover, (S)-Trolox exhibits potent and specific neuroprotective and antioxidant properties. | |||
T38601 |
GYKI-47261 dihydrochloride
|
||
GYKI-47261 dihydrochloride is a selective AMPA receptor antagonist, administered orally, and exhibits competitive activity with an IC 50 of 2.5 μM. It displays a wide range of anticonvulsive effects and demonstrates neuroprotective properties. Additionally, GYKI-47261 dihydrochloride is a potent inducer of CYP2E1. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3697 |
3',6-Disinapoylsucrose
Disinapoyl sucrose,3,6'-Disinapoyl sucrose,3,6'-二芥子酰基蔗糖 |
BCL; Epigenetic Reader Domain | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
3',6-Disinapoylsucrose (Disinapoyl sucrose) 是远志的指标成分,表现出显著的抗氧化活性和抗抑郁效果。 | |||
T8200 |
Ginkgolide K
银杏内酯 K,银杏内酯K |
AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Ginkgolide K 是从银杏中分离得到的一种二萜类天然产物,有神经保护活性,可通过 AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬。 | |||
T3856 |
Tenuifoliside A
|
ERK; Others | MAPK; Others |
Tenuifoliside A 是从远志分离得到的一种天然产物,具有抗凋亡、抗抑郁、抗炎和神经保护活性。 | |||
T2212 |
Geniposide
栀子苷,京尼平甙 |
Beta Amyloid; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙,具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。 | |||
T7090 |
Jionoside A1
焦地黄苯乙醇甙A1,焦地黄苯乙醇苷A1 |
Others | Others |
Jionoside A1 分离自Radix Rehmanniae Praeparata 中,具有剂量依赖性免疫增强作用,并对 H2O2处理的 SH-SY5Y 细胞具有中等保护活性。 | |||
T6S2115 |
Ginkgolide J
BN 52024,7-beta-Hydroxyginkgolide A,银杏内酯 J,银杏内酯J |
PDE | Metabolism |
Ginkgolide J (BN 52024) 是一种银杏叶中非黄酮部分的主要成分(IC50:12-54 µM),具有神经保护和抗神经元凋亡功能。 | |||
T26288 |
Clovamide
trans-Clovamide,N-trans-Caffeoy-L-dopa |
Apoptosis; Influenza Virus; ROS; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Clovamide (trans-Clovamide) 是一种天然存在的咖啡酰结合物,具有抗菌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。它是一种极好的活性氧和氧自由基清除剂。 | |||
TN1905 |
Magnolioside
七叶苷甲基醚,6-甲氧基香豆素-7-0-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 |
Antifection | Microbiology/Virology |
Magnolioside 是分离自Angelica gigas Nakai(Umbelliferae) 中,对谷氨酸诱导的毒性有显著的神经保护作用。 它显示出对金黄色葡萄球菌 CIP 53.154 的中等抗菌活性。它具有抗疟原虫活性,对氯喹敏感的恶性疟原虫菌株具有强烈的生长抑制作用。 | |||
TN1725 |
Hederacolchiside E
革叶常春藤皂苷E |
Beta Amyloid; ROS | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hederacolchiside E 具有抗氧化活性,并通过调节氧化应激在阿尔茨海默病 (AD) 模型中显示神经保护作用。 Hederacolchiside E 对亚油酸乳液的脂质过氧化具有抑制作用。 Hederacolchiside E 可能通过阻断缓激肽或其他炎症介质发挥其抗炎作用。 | |||
TN5538 |
6-Methoxykaempferol
|
Others | Others |
6-Methoxykaempferol 是一种存在于 brazilian propolis 中的黄酮。6-Methoxykaempferol 对癌细胞具有抗增殖活性,对离体大鼠脑突触体的神经保护作用,可降低的谷胱甘肽水平。6-Methoxykaempferol 表现出一定的脂肪酶活性,可用于恶病质的治疗。 | |||
T4S2126 |
Ginkgetin
银杏双黄酮,银杏素 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。 | |||
TN1088 |
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone
3,3',4',5,6,7,8-heptamethoxyflavone,3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮 |
Others | Others |
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是来自蜜柑皮中的黄酮,具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症作用。它能通过 cAMP/ERK/CREB 信号诱导脑源性神经营养因子表达,降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。它能抑制胶原酶的活性,增加人真皮成纤维细胞新生细胞中 I 型前胶原含量。 | |||
T3767 |
Polygalacic acid
Virgaureagenin G,毛果一枝黄花皂苷元G,远志酸 |
MMP; AChR; AChE | Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 是一种从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的三萜,可抑制 MMP 表达。它对认知障碍有显著的神经保护作用,PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,增加胆碱乙酰转移酶活性,提高海马和额皮质中的乙酰胆碱水平来提高胆碱能系统反应性。 它可以用于骨关节炎相关研究。 | |||
T0883 |
Tramiprosate
Homotaurine,3-Amino-1-propanesulfonic acid,Alzhemed,高牛黄酸 |
Beta Amyloid; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中,能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的活性。 | |||
T32614 |
L-Clausenamide
(-)-Clausenamide |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱,可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活性,可用于调节 Aβ25-35 引发的刺激。L-Clausenamide 可用于研究阿尔兹海默症类的神经系统疾病。 | |||
T3893 |
Forsythoside B
连翘酯苷 B,连翘脂苷B |
TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。它抑制炎症反应,具有抗氧化和神经保护作用。 | |||
T4115 |
Auraptene
橙皮油内酯,7-geranyloxycoumarin,橙皮油素 |
MMP; BACE | Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子,包括 IL-6,IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5)的分泌。 | |||
TL0008 |
Gigantol
|
Wnt/beta-catenin; Glucosidase | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T6S2227 |
Spinosin
斯皮诺素,Flavoayamenin |
Others | Others |
Spinosin (Flavoayamenin) 是一种具有神经保护作用的 C-糖苷类黄酮,从 Zizyphus jujube 种子分离得到,能够激活 Nrf2/HO-1 通路,并抑制 Aβ1-42的产生和聚合。 | |||
T75319 |
Taurodeoxycholic acid
Taurodeoxychloic acid |
Apoptosis; Calcium Channel; Caspase | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物,是一种人体代谢物,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性,可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。 | |||
TN4368 |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
Kaempferol 3,7-di-O-glucoside |
Glucosidase; Amylase | Metabolism |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。 | |||
TCS2170 |
2,5-Dihydroxyacetophenone
Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 ',5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP |
ERK; NF-κB; Tyrosinase | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物,通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路,抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。 | |||
T5S1805 |
5,7-Dihydroxychromone
5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色酮,5,7-二羟基色原酮 |
Others; Virus Protease; PARP; Caspase; Nrf2 | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物,通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3,caspase-9以及切割的PARP 表达。 | |||
T83288 | 5-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone | ||
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂,对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养显示显著的神经保护效果。 | |||
TN2958 | 3'-Methoxydaidzin | Others | Others |
3'-Methoxydaidzin has antioxidation activity, it may be a potential neuroprotective substance in Gegen Qinlian decoction. | |||
TN3771 |
Dasycarpol
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Others | Others |
Dasycarpol(9beta-Hydroxyfraxinellone) shows significant neuroprotective activity against glutamate-induced neurotoxicity in primary cultures of rat cortical cells at a concentration of 0.1 microM. Dasycarpol also shows moderate inhibitory activity on lung | |||
T79940 |
Moracin N
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Glutathione Peroxidase | Metabolism |
Moracin N, 一种可从桑叶中分离的铁死亡抑制剂,通过抑制氧化应激以发挥神经保护作用。 | |||
T81194 |
Schibitubin I
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Schibitubin I,一种从Schisandra bicolor var. tuberculata果实中分离得到的木质素,具有神经保护活性。 | |||
TN3444 |
Aristolactam BII
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HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aristolactam BII exhibits antimicrobial and antiinflammatory activity, it shows significant activity towards DPPH radical scavenging and potent inhibitory effects against tyrosinase mushroom. Aristolactam BII also exerts its significant neuroprotective ef | |||
TN4679 | Nudiposide | IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Nudiposide has significant neuroprotective activities against glutamate-injured neurotoxicity in HT22 cells. It also exhibits protective effect against sepsis in a mouse model and can decrease the plasma levels of TNF-α, IL-10 and ALT activity. | |||
TN5925 |
1-O-p-Coumaroylglycerol
1-O-trans-p-Coumaroylglycerol |
Others | Others |
1-O-p-Coumaroylglycerol (1-O-trans-p-Coumaroylglycerol) 是从 Imperata cylindrica 和 rhizomes of Smilax scobinicaulis 中发现的化合物,具有神经保护活性。 | |||
TN6379 |
5,6,7,4'-Tetramethoxyflavanone
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5,6,7,4'-Tetramethoxyflavanone 是从 Chromolaena odorata(L.)中分离得到的类黄酮化合物,具有神经保护活性,可用于研究神经退行性疾病。 | |||
TN2036 |
Paeonilactone B
(+)-Paeonilactone B |
NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
Paeonilactone B ((+)-Paeonilactone B) 是一种来自白芍的单萜类化合物,具有神经保护活性,抑制氧化应激,在大鼠皮质细胞在抑制 H2O2 诱导的神经毒性。 | |||
TN6469 | Biatractylolide | ||
Biatractylolide has a neuroprotective effect on glutamate-induced injury in PC12 and SH-SY5Y cells through a mechanism of the PI3K-Akt-GSK3β-dependent pathways. The molecular mechanisms of inhibitory activities of biatractylolide on AChE are not only thro | |||
TN4580 |
Morachalcone A
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Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Morachalcone A displays significant tyrosinase inhibitory activity (IC50, 0.013 uM); it also exerts strong pancreatic lipase inhibition with IC 50 value of 6.2 uM. Morachalcone A exhibits neuroprotective effects on HT22-immortalized hippocampal cells agai | |||
T16846 |
Sauristolactam
Saurolactam |
Others | Others |
Sauristolactam inhibits the receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclastogenesis and has the potential to inhibit osteoclast differentiation. Sauristolactam, a natural aristolactam isolated from aerial portions of Saururus Chi | |||
TN1951 |
Moracin O
桑辛素 O,桑辛素O |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Moracin O shows significant neuroprotective, and analgesic activities, it also has a strong protective influence against doxorubicin-induced cardiomyopathy in H9c2 cells with the EC50 value of 4.5 ± 1.3 μM. Moracin O exhibits potent in vitro inhibitory ac | |||
T75700 | Longistyline A | ||
Longistyline A (Longistylin A) 是一种天然二苯乙烯,可从木豆中提取。Longistyline A 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌效应,MIC 值为 1.56 μg/mL。Longistyline A 具有神经保护作用,可用于感染和神经系统疾病的研究。 | |||
TN7240 |
Erinacine A
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ROS | Immunology/Inflammation |
Erinacine A 是一种可从猴头菇中提取出的抗癌化合物,能够通过活性氧类 (ROS) 的产生促使癌细胞死亡。Erinacine A 可能通过参与信号通路的调节从而发挥其抗癌活性。Erinacine A 具有抗癌、抗肿瘤和神经保护活性。 | |||
TN5463 |
Leachianone G
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Leachianone G exhibits significant antioxidant potentials in the ABTS, ONOO(-), and total ROS assays, it also shows inhibitory activities against pancreatic lipase, it may be used as drug candidate to control obesity. Leachianone G shows potent antiviral | |||
TN4291 | Isofuranodiene | IL Receptor; NOS | Immunology/Inflammation |
Isofuranodiene protects GalN/LPS-induced liver injury in SD rats, it may be a potential functional food ingredient for the prevention and treatment of liver diseases. Isofuranodiene has anticancer activity, by inhibiting the proliferation and inducing apo | |||
T36448 |
(E)-Ajoene
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(E)-Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities.1,2,3,4It is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = 10-250 and 150->500 μg/ml, respectively) and fungi (MICs = 15-50 μg/ml).1(E)-Ajoene inhibits proliferation of a variety of cancer cells, including MDA-MB-231 breast, HeLa cervical, and WHCO1 esophageal cancer cells (IC50s = 18.6, 61, and 39.2 μM, respectively).2It also inhibits human glutathione reductase andT. cruzitrypanoth... |